Скачать журнал прикладная кинезиология №14-15 2011
в формате
djvu

pdf

На главную страницу

 
 
 

«ПРИКЛАДНАЯ КИНЕЗИОЛОГИЯ»

НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ

Учредитель и издатель -ОБЩЕРОССИЙСКИЙ ОБЩЕСТВЕННЫЙ ФОНД «СОЦИАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ РОССИИ»

ГЛАВНЫЙ РЕДАКТОР

Васильева Л.Ф., д.м.н., проф., заведующая лабораторией мануальной терапии Федерального научного клинико- экспериментального центра традиционных методов диагностики и лечения Минздрава РФ, зав. курсом неврологии и традиционной медицины при кафедре неврологии ФУВ РГМУ, Почетный президент, директор межрегиональной ассоциации прикладной кинезиологии (МАПК). г.Москва

ЗАМ. ГЛАВНОГО РЕДАКТОРА

Чернышева Т. Н., д.м.н., генеральный директор клиники функциональной медицины «Манус», президент межрегиональной ассоциации прикладной кинезиологии (МАПК), г. Владивосток

Бобко Я. К, д.м.н., проф. кафедры реабилитации педиатрической академии, президент регионального отделения по СевероЗападному Федеральному Округу, г. Санкт-Петербург

Беляев А. Ф., д.м.н., проф., зав. кафедрой реабилитации ВГМУ, президент регионального отделения по Дальневосточному Федеральному Округу, г. Владивосток

Чеченин А. Г., д.м.н., проф., зав. кафедрой неврологии, мануальной терапии и иглорефлексотерапии, г. Новокузнецк

ОТВЕТСТВЕННЫЙ СЕКРЕТАРЬ

Волынкин Н. А., сотрудник научного центра прикладной кинезио-логии и восстановительной медицины РГМУ, г. Москва

РЕДАКЦИОННЫЙ СОВЕТ

Карпеев А. А., генеральный директор Федерального научного клинико-экспериментального центра традиционных методов диагностики и терапии, г. Москва

Юнусов Ф. А., д.м.н., проф., академик РАЕН, ректор Российской академии медико-социальной реабилитации, г. Москва

Кадуков Д. В., врач, президент регионального отделения по Сибирскому Федеральному Округу.

Субботин С. П., к.м.н., главный врач республиканского врачебнофизкультурного диспансера (респ.Удмуртия), президент регионального отделения по Центральному Федеральному Округу.

Авакян Г. Н., проф. кафедры неврологии и нейрохирургии РГМУ, г. Москва

Ильенко Л.И., Д.М.Н., проф., декан московского факультета, зав. кафедрой госпитальной педиатрии РГМУ

ISBN 978-5-903742-47-9

 

© Издательство «КРАСКИ», 2010

 

ИНОСТРАННЫЕ КОЛЛЕГИ

Smith C.R.A., Diplomat ICAK, Dr osteopathy, the Manse Health Centre, England

Deal S., Diplomat ICAK, Dr chiropractic, International Board of Examiners Representative ICAK, USA

Gates Tracy, Diplomat ICAK, Dr osteopathy, Donnechka Clinic West Sussex, Great Britain

Shafer J., Diplomat ICAK, Dr chiropractic, Scotland

David W., Leaf D.C., DIBAK

Michael D. Allen, D.C., NM.D., D.A.B.C.N., DIBAK.

МЕЖРЕГИОНАЛЬНАЯ АССОЦИАЦИЯ ПРИКЛАДНОЙ КИНЕЗИОЛОГИИ РОССИИ

ОРГАНИЗАЦИОННЫЙ КОМИТЕТ

ПРЕЗИДЕНТ

Чернышева Т.Н.

Вице-президент Пилявский СО.

Директор, почетный президент Васильева Л.Ф.

ПРЕДСТАВИТЕЛИ РЕГИОНОВ

Северо-Западный Федеральный Округ Бобко Я.Н.

Центральный Федеральный Округ Субботин СП.

Сибирский Федеральный Округ Кадуков Д. В.

Дальневосточный Федеральный Округ Беляев А.Ф.

СЕКРЕТАРЬ

Шлыкова Т. А.

Сайт в сети интернет http://kinesiolog.ru/

Сайт международной ассоциации прикладной кинезиологии http://icak.com

ПЕРЕДОВЫЕ СТАТЬИ

ПРИКЛАДНАЯ КИНЕЗИОЛОГИЯ КАК СИНТЕЗ КЛАССИЧЕСКОЙ ИТРАДИЦИННОЙ МЕДИЦИНЫ Васильева Л. Ф.

4

ОБЗОР НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ, ВЫПОЛНЕННЫХ В КЛИНИКЕ МАНУС Т. Н. Чернышева

8

ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ПОДХОД К ДИАГНОСТИКЕ И ВОССТАНОВЛЕНИЮ ПОРАЖЕННОЙ НЕРВНОЙ ТКАНИ В ПЕРИНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ Мерёкина Е. Ф., Чернышева Т. Н.

11

ПОЗНАВАТЕЛЬНО-ЗНАКОВЫЙ - ИНФОРМАЦИОННОВЕРБАЛЬНЫЙ И БИОМЕХАНИЧЕСКИЙ - АНАЛИЗ МЕДИЦИНСКИХ, АНТРОПОЛОГИЧЕСКИХ И ЭКОЛОГИЧЕСКИХ АСПЕКТОВ ЗДОРОВЬЯ ЧЕЛОВЕКА С ПОМОЩЬЮ ИЗМЕНЯЮЩИХСЯ ТОНУСНО-СИЛОВЫХ СОСТОЯНИЙ ЕГО мышц В ПРОЦЕССЕ КИНЕЗИОЛОГИЧЕСКИХ И ДРУГИХ ТЕСТИРОВАНИЙ Крамер Г. М.

13

НЕКОТОРЫЕ ПОЗНАВАТЕЛЬНЫЕ И СЕМИОТИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ, НАБЛЮДАЕМЫЕ В ПРОЦЕССЕ КИНЕЗИОЛО-

ГИЧЕСКИХ МАНУАЛЬНЫХ МЫШЕЧНЫХ И ДРУГИХ ИССЛЕ

ДОВАНИЙ Крамер Г. М.

15

НЕКОТОРЫЕ МЕДИКО-ФИЛОСОФСКИЕ ПРОБЛЕМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ ЧЕЛОВЕКА СО СТИХИЙНЫМ БЕДСТВИЕМ - ЗЕМЛЕТРЯСЕНИЕМ - В КОНТЕКСТЕ КИНЕЗИОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ Крамер Г. М.

17

ДИАГНОСТИКА НЕСПЕЦИФИЧЕСКИХ АДАПТАЦИОННЫХ РЕАКЦИЙ ОРГАНИЗМА Львов С. И.

19

СИНДРОМ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ ГИПОТОНИИ: КЛИНИЧЕСКАЯ И ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА Ю. В. Шишмаков

24

ВОДА, ЭНЕРГИЯ, ЖИЗНЬ И ЭЙНШТЕЙН. ДЕЙСТВИТЕЛЬНО ЛИ Е = Н20? Джеральд Поллак

28

ОРИГИНАЛЬНЫЙ ВЗГЛЯД

НА МЕХАНИЗМ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ

Джеральд Поллак

29

КИНЕЗИОЛОГМ

БОЛЕВОЙ СИНДРОМ ПРИ ОСТЕОХОНДРОЗЕ ПОЗВОНОЧНИКА

Мерёкина Е. Ф., Чернышева Т. Н.

29

ПОЗВОЛЬТЕ ЛИЧНОСТИ РАСКРЫТЬСЯ (ОПЫТ КОРРЕКЦИИ КОГНИТИВНОЙ ФУНКЦИИ У ШКОЛЬНИКОВ)

Жарова Л. С.

30

КОМПЕНСАТОРНАЯ РОЛЬ ДЕГИДРАТАЦИИ ОРГАНИЗМА В ПАТОГЕНЕЗЕ СИНДРОМА ХРОНИЧЕСКОЙ УСТАЛОСТИ А.Л.Наумов

31

КИНЕЗИОФИТНЕС КИНЕЗИОЛОГИЯ ДЛЯ ТЕХ, КТО ХОЧЕТ СЕБЯ ВОССТАНОВИТЬ САМ Кролевецкая Н. М.

35

ИНТЕГРАТИВНЫЙ МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИИ А. П. Слюсарь

37

ВОЗМОЖНОСТЬ КОРРЕКЦИИ НАРУШЕНИЙ

ОБМЕНА КОЛЛАГЕНАМ ТИПА ПРИ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ

С ГЕМАТУРИЕЙ ПРИ ПОМОЩИ ПРИКЛАДНОЙ КИНЕЗИОЛОГИИ

Болдырева Н. В., Чернышева Т. Н.

39

КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ ПАЦИЕНТА С РЕАКТИВНЫМ АРТРИТОМ Ханенкова Н. А.

40

КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ ПАЦИЕНТА С БОЛЕЗНЬЮ БЕХТЕРЕВА Ханенкова Н. А.

41

КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ ПАЦИЕНТА С БРОНХОСПАСТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ

Ханенкова Н. А.

42

ОТЧЕТ ОБ УЧАСТИИ ВО II СЪЕЗДЕ ПСИХОТЕРАПЕВТОВ И

КОНСУЛЬТАНТОВ СЕВЕРО-ЗАПАДА РФ

Жарова Л. С. 43

ОБЗОР ДОКЛАДОВ ЕЖЕГОДНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ АМЕРИКАНСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ МЕЖДУНАРОДНОГО КОЛЛЕДЖА ПРИКЛАДНОЙ КИНЕЗИОЛОГИИ (ICAK USA), ИЮНЬ 2010.

44

14-15 АВГУСТА 2010 Г. ВО ВЛАДИВОСТОКЕ В АКТОВОМ ЗАЛЕ ВЛАДИВОСТОКСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО УНИВЕРСИТЕТА (ВГМУ) СОСТОЯЛАСЫб-я ЕЖЕГОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ МАПК

45

ЗАОЧНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ МАПК

ГЕРПЕС-ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ: ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИЙ ВЫЗЫВАЕМЫХ ВИРУСОМ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА, ЦИТОМЕГАЛОВИРУСОМ, ВИРУСОМ ЭПШТЕЙНА-БАРР

Кораблина С. Н. 45

НАРУШЕНИЯ ПОЛОВОЙ ФУНКЦИИ

У МУЖЧИН -ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ОБ АНДРОПАУЗЕ

Datis Kharrazian 49

ЗАБОЛЕВАНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА: РЕЗУЛЬТАТЫ ПОСЛЕДНИХ ИССЛЕДОВАНИЙ И КОММЕНТАРИИ

Datis Kharrazian 64

ПОЗДРАВЛЯЕМ ВСЕХ ЮБИЛЯРОВ!

81

КЛИНИКЕ «МАНУС» ИСПОЛНЯЕТСЯ 20 ЛЕТ!

82

ВСЕМ ЮБИЛЯРАМ И ВСЕМ ЧЛЕНАМ АССОЦИАЦИИ ПОСВЯЩАЕТСЯ ГИМН ПРИКЛАДНЫХ КИНЕЗИОЛОГОВ!

84

РЕКЛАМА ОБУЧАЮЩИХ КУРСОВ ПО ПРИКЛАДНОЙ КИНЕЗИОЛОГИИ

РЕКЛАМА ОБУЧАЮЩИХ КУРСОВ ПО ПРИКЛАДНОЙ КИНЕЗИОЛОГИИ

85

СОДЕРЖАНИЕ


Методы традиционной медицины признаны Минздравом России. Официально уже более 20ти лет существуют такие врачебные специальности как мануальная терапия и игло-рефлексотерапия. Но до сих пор врачи классической медицины и традиционной медицины плохо понимают друг друга, хотя и тот и другой подходы имеют в определённой ситуации первостепенное значение. Но чтобы возвести мост интеграции между ними, важно понять, в чём единство в чём противоположность этих 2-х направлений медицины.


ПЕРЕДОВЫЕ СТАТЬИ

ПРИКЛАДНАЯ КИНЕЗИОЛОГИЯ КАК СИНТЕЗ КЛАССИЧЕСКОЙ

И ТРАДИЦИННОЙ МЕДИЦИНЫ


РАЗЛИЧИЕ МЕЖДУ КЛАССИЧЕСКОЙ И ТРАДИЦИОННОЙ МЕДИЦИНОЙ ЗАКОН ЕДИНСТВА И БОРЬБЫ ПРОТИВОПОЛОЖНОСТЕЙ

Как известно познание мира производится посредством таких философских понятий как анализ и синтез.

Классическая медицина представляет различные направления медицинской деятельности (хирургия, терапия, педиатрия и. т. д.), объединённых аналитическим подходом к заболеванию. Этот подход подразумевает условное разделение человека на органы и ткани, и изучение проблем отдельного органа в зависимости от поражающего агента: механического (грыжа диска, сдавление нерва); химического (вирус, бактерия и.т.д.); или эмоционального (психотравма). Даже названия специальностей (окулист, кардиолог, дерматолог) подчеркивают преобладающую тенденцию к аналитическому подходу к пониманию заболеваний человека. В связи с этим лечение направлено на уничтожение провоцирующего агента поражающего орган.

Традиционная медицина объединяет различные направления восточной медицины, мануальную терапию; гомеопатию в общем подходе к пониманию заболеваний человека: болезнь - как маркер общего неблагополучия, нарушения взаимосвязей между органами и системами. В результате болезни формируется неадекватная реакция организма на внешние и внутренние факторы (избыточная, недостаточная или измененная) при которой создаются условия для некоординированного движения и возникновения грыжи, для размножения бактериального агента, для состояния повышенной возбудимости нервной системы, когда даже незначительный эмоциональный фактор может сыграть провоцирующую заболевание роль.

Васильева Л.Ф.

РГМУ им Н.И.Пирогова кафедра мануальной терапии

В связи с этим лечение направлено на восстановление внутрисистемных связей, в результате чего восстанавливается адекватная реакция организма на внешние и внутренние факторы посредством нормализации тонусно-силового баланса мышц и устранения функциональных блоков (мануальная терапия), энергии в канально-меридианальной системе (иглорефлексотера-пия), коррекции химических нарушений при помощи гомеопатии. Именно восстановление адекватной реакции организма на воздействие внешних и внутренних факторов позволяют ему самостоятельно справиться с заболеванием, и те же самые внешние воздействия играют не повреждающую, а тренирующую роль.

Различие в аналитическом и интеграционном подходе к пониманию проблем здоровья и болезни классической и традиционной медицины явилось основой для формирования различия в подходах к интерпретации механизма развития заболевания, методов адекватной диагностики и лечения.

РАЗЛИЧИЕ В ТИПЕ МЫШЛЕНИЯ ВРАЧА

Тип мышления, существующий в классической медицине это аналитический - придание максимальной значимости локальным, чаще всего механическим или химическим нарушениям в организме, которые сиюминутно манифестируют клинически (например, синдром малой грудной мышцы, компрессия плечевого сплетения, пневмония, гастрит, колит). Именно на них направлено лечебное воздействие

В то время как для врача традиционной медицины характерен абсолютно другой интегративной тип мышления, а именно системное мышление - представление об организме как системе взаимосвязей и взаимовлияний. С этих позиций заболевание расценивается как неадекватная реакция организма на воздействие внешних и внутренних факторов (избыточная, недостаточная, извращённая) в основе заболевания лежит поражение целой системы, объединяющей

все органы и ткани в единое целое (мышечно-скелетная система, канально-меридианапьная система), так по названию поражённой системы назван специалист традиционной медицины (врач мануальной терапии, иглорефлексотерапии, гомеопатии).

Например, спазм малой грудной мышцы - это как компенсаторная реакция организма на наличие гипотонии в большой грудной мышцы и неправильное построение движения, в котором малая грудная оказалась перегруженной и возник спазм. Но и гипотония большой грудной мышцы тоже возникла неслучайно. Она - результат нарушения внутрисистемных связей. Она могла быть по нескольким причинам: как следствие патологической активации висцеро-моторных связей при поражении желудка или печени; как результат дисбаланса энергии в меридианах легких и толстого кишечника; или же следствие перенесённого эмоционального стресса с преобладанием эмоции гнева). Могут быть разные варианты происхождения заболевания у разных пациентов, а клиника

- одна и та же. Все патогенетические звенья равнозначны по возможности реализации через одну и ту же клинику синдрома малой грудной мышцы, а структурные нарушения рассматриваются следствием функциональных нарушений.

ЧТО ПЕРВИЧНО - ПОРАЖЕНИЕ СТРУКТУРЫ ИЛИ ФУНКЦИИ?

По канонам классической медицины основа заболевания структурное поражение (остеохондроз, склероз, грыжа диска), которые необходимо удалить, и всё остальное само восстановится

По представлениям традиционной медицины, не столько структура определяет функцию, сколько и функция влияет на структуру. Поэтому так важно система восстановления поражённой функции, её адаптация к имеющимся структурным нарушениям. А для этого восстановления функции необходима её тренировка в различных режимах работы организма (в покое, движении, гравитационном отягощении). Поэтому традиционная медицина всегда сочетается с системами реабилитации

ПО ВЗГЛЯДАМ НА МЕХАНИЗМ ФОРМИРОВАНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Для классической медицины основной структурой для осуществления управления является иерархия - строгая подчинённость одних второстепенных структур организма другим - главным. Здесь лидирует понятие о том, что существует строгая система взаимоотношений между составляющими элементами, и они подчинены определенной организации по аналогии с системой господства и контроля.

Есть вирус и с ним надо бороться. Если есть спазм мышцы, сопровождающийся болью, то необходимо его устранить и человек будет здоров. Примером для медицинской практики служит распространённое представление, что нормальная функция позвоночника - основа для нормальной функции нервов, межпозвонковых мышц и устранения болевых синдромов. Восстановление функции позвоночника (устранение грыжи, костных деформаций) является определяющим в лечении. Данный подход предусматривает нозологический принцип в понимании причин возникновения заболеваний пациента.

Для традиционной медицины более естественно рассматривать патогенез заболевания как нарушение сети функциональных взаимоотношений между различными органами и тканями. Заболевания позвоночника это не только влияние его нарушений на окружающие его мышцы и нервы. Но не менее важно влияние мышц (стабилизирующих позвоночник) и нервов (их иннервирующих) на функцию самого позвоночника, требующих своего терапевтического воздействия

В связи с этим, восстановление функции мышц и суставов опорно-двигательного аппарата так же важно для устранении заболеваний позвоночника, как и нормализация тока энергии в канально-меридианальной системе, восстановление функции поражённого органа и его висцеро-моторных связей. А локальное мануальное воздействие на поражённый орган (вертебральная, висцеральная мануальная терапия) улучшит кровоснабжение, лимфоотток, иннервацию поражённого органа, что позволит ему справится с внедрившейся инфекцией.

РАЗЛИЧИЕ В ПОСТРОЕНИИ МЕХАНИЗМА РАЗВИТИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Классическая медицина основана на причинно - следственных связях (грыжа диска приводит к отёку, отёк - к сдавлению нерва и мышечному спазму)

Традиционная медицина трактует развитие заболевания на уровне взаимозависимости и взаимовлияния систем и органов друг на друга, а именно неадекватная реакция организма на воздействие внешних и внутренних факторов как результат тонусно-силового дисбаланса мышц (для мануальной терапии), нарушение тока энергии в канально-меридианальной системе (акупунктура). Именно неадекватная реакция организма на внешние воздействия явилась причиной, по которой в организме нашли условия для проживания вирусы, а обычный наклон туловища неожиданно привёл к болевому синдрому и грыже диска.

РАЗЛИЧИЕ ПО МЕТОДАМ ДИАГНОСТИКИ

Основной опорой для постановки диагноза в классической медицине являются инструментальные методы диагностики, верифицирующие конкретные патоморфологические признаки отдельного органа или системы (грыжа диска, опухоль, спазм или дилатация сосудов) или состояние функции отдельных органов, но не их взаимосвязи (ЭИГ, УЗИ, ЭКГ).

В традиционной медицине важна оценка функции пораженного органа и его энергетического обеспечения (в покое, при нагрузке), выявление неадекватности его реакции, например, ограничение объёма активного, пассивного движения, пружинистого сопротивления в суставах (мануальная терапия), состояние энергетического обеспечения - пульсовая диагностика (иглорефлексотерапия).

РАЗЛИЧИЕ В ПОДХОДЕ К ЛЕЧЕНИЮ ЗАБОЛЕВАНИИ

В классической медицине при каждом заболевании стандартны и прописаны в утверждённых Минздравом документах методы диагностики и лечения, основанные на средне-статическом анализе эффективности медицинских препаратов. Для каждой стандартной ситуации разработан стандартный (усреднённый) алгоритм лечения, направленный на коррекцию структурных нарушений, устранение патогенного очага (инфекции, грыжи диска, болезненного спазма мышц), поэтому в классической медицине так успешны радикальные оперативные методы лечения.

Цель лечения: устранить структурное (механическое, химическое) нарушение, а функция подстроится сама.

Например, протрузия межпозвонкового диска - клиника боли - поиск возможных причин, вызвавших компрессию нерва - показание для оперативного лечения.

В условиях острых заболеваний, травм, в экстренных ситуациях - классическая медицина творит чудеса, и только благодаря оперативности хирургов и реаниматоров многие больные смогли сохранить жизнь

В клиническом подходе традиционной медицины очень мало стандартных алгоритмов лечения, так как слишком многообразны варианты функциональных нарушений, поэтому в традиционной медицине ведущим направлением является консервативное лечение

Цель лечения - адаптировать функцию органов и систем к имеющемуся дефекту структуры. А после этого закрепить новый двигательный навык методами двигательного переобучения у кинезиотерапевта, и изменить структурные нарушения посредством оптимального выполнения функции.

Например, протрузия межпозвонкового диска - клиника боли диагностика:

A)    причин, вызвавших протрузию (патобиомеханические изменения в виде функциональных блоков, вызвавшие снижение тонуса межпозвонковых мышц и нарушение фиксации межпозвонкового диска - для мануального терапевта, или нарушение в канально

- меридианальной системе - для иглорефлексотера-певта) и их коррекция;

Б) восстановление нормального тонусо-силового баланса межпозвонковых мышц для стабилизации позвоночника;

B)    дальнейшее статическое и динамическое переобучение у кинезиотерапевта для адаптации организма к новым условиям существования функции в условиях имеющегося структурного дефекта

Использование этих 2-х подходов расширяет арсенал помощи пациенту в лечении заболеваний.

Если это так, почему же возникла потребность в развитии прикладной кинезиологии?

ПРИКЛАДНАЯ КИНЕЗИОЛОГИЯ - МОСТ МЕЖДУ КЛАССИЧЕСКОЙ И ТРАДИЦИОННОЙ МЕДИЦИНОЙ. ЗАКОН ПЕРЕХОДА КОЛЛИЧЕСТВА В КАЧЕСТВО

Как часть традиционной медицины, прикладная кинези-ология (так же как и мануальная терапия, иглорефлексоте-рапия, гомеопатия) подходит к пониманию организма как системы функциональных взаимосвязей, а к заболеванию - как к дезадаптации организма к внешним и внутренним факторам. Однако есть принципиальные отличия, которые помогают при помощи возможностей прикладной кинезиологии по новому посмотреть на патогенез заболеваний.

ТРИЕДИНСТВО АДАПТАЦИОННЫХ РЕАКЦИЙ ОРГАНИЗМА

Основной концепцией развития прикладной кинезиоло-гии явилось представление об одномоментности обмена человека и внешней среды тремя потоками: материей; информацией и энергией, описанное Энгельгардом.

С этих позиций нарушение адаптации организма представлено одномоментно нарушением нервной (информация), канально-меридианальной (энергия) и гуморальногормональной (материя) системам.

С этих же позиций в основе развития заболеваний лежит нарушение адаптационных механизмов с развитием неспецифических синдромов поражения нервной (информация), канально-меридианальной (энергия) и гуморальногормональной (материя) систем (И.Р.Шмидт), которые возникают при любом заболевании, независимо от нозологии. При этом одномоментное поражение нервной, канально-меридианальной и гуморально-гормональной систем, требует и одномоментности их коррекции

МАНУАЛЬНОЕ МЫШЕЧНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ - КАК МЕТОД ДИАГНОСТИКИ АДАПТАЦИОННЫХ МЕХАНИЗМОВ.

Если заболевание - это нарушение адаптационных механизмов, то и методы диагностики должны представлять оценку реакции нервной, (канально-меридианальной и нейро-гуморальной системы) в условиях нагрузки.

Критерием оценки функции нервной системы является рефлекс. В связи с этим важна диагностика состояние рефлекса в условиях нагрузки.

Именно с этих позиций был разработан метод мануального мышечного тестирования (G. Goodheard). Метод, оценивающий рефлекторную деятельность нервной системы (классическая неврология) и ее адаптации к нагрузке (традиционная медицина).

Метод мануального мышечного тестирования позволяет перейти от количественного анализа силы мышечного сокращения к качественной оценки рефлекторной реакции нервной системы на воздействие силового отягощения.

Генерализованное снижение рефлекторной активности мышечно-скелетной системы свидетельствует о глобальной дезадаптации организма, локальное - о сегментарном уровне её поражения.

И уже найдя локальное поражение можно судить о том, какая система преимущественно оказалась дезадаптирована (нервная, канально-меридианальная или гуморальногормональная) или все вместе.

МАНУАЛЬНОЕ МЫШЕЧНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ В УСЛОВИЯХ ПРОВЕДЕНИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ НАГРУЗОК - МЕТОД БИОЛОГИЧЕСКОЙ ОБРАТНОЙ СВЯЗИ С ОРГАНИЗМОМ

Индивидуальность подхода в выборе методов лечения обеспечивается восстановлением активности рефлекса на растяжение скелетных мышц (в условиях их силового отягощения) в ответ на терапевтические воздействия методов традиционной и классической медицины.

Например, показанием для использования того или иного лечебного воздействия является положительная реакция (восстановление активности рефлекса на растяжение скелетных мышц) в ответ на терапевтические воздействия:

механическое воздействие на позвоночник (наклоны в стороны, его компрессия и тракция) - показания для мануальной терапии;

механическое смещение внутреннего органа (активация висцеро-моторных рефлексов) - показания для висцеральной терапии; механическая стимуляция биологически активных точек - показание для иглорефлексотерапии.

ОБЯЗАТЕЛЬНАЯ ДВУХЭТАПНОСТЬ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ЗДОРОВЬЯ

А) Восстановление адаптационных механизмов нервной, канально-меридианальной и гуморальногормональной систем;

Б) Закрепление новых двигательных навыков при помощи системы переобучения - кинезиофитнеса. В отличие от лечебной физкультуры и кинезиотерапии, ки-незиофитнес основан на преставлениях прикладной кинезиологии и проводится под контролем мануального мышечного тестирования.

ЕДИНСТВО ПОДХОДОВ ПРИКЛАДНОЙ КИНЕЗИОЛОГИИ и КЛАССИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЫ

1.    Оценивается состояние нервной системы при помощи оценки активности рефлекса на растяжение скелетных мышц, анализируются причины гипорефлексии по тем же законам топической диагностики, которые приняты в классической неврологии, травматологии, ортопедии, нейрохирургии, лечебной физкультуре

2.    Используются многие методы лечебного воздействия, принятые в классической медицине (массаж, тракция, мобилизация)

ОТЛИЧИЕ ПОДХОДОВ ПРИКЛАДНОЙ КИНЕЗИОЛОГИИ и КЛАССИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЫ

1.    Рефлексы проверяются не в покое с помощью удара

молоточка по сухожилиям мышц, а при изометрической нагрузке с одновременным кратковременным растяжением всего мышечного волокна. Таким образом, проверяется не только состояние рефлекторной активности нервной системы, но и её адаптация на физическую нагрузку. Это принципиально важно для понимания причин возникновения болезни. Прикладной кинезиолог это классический невролог, оценивающий функцию нервной системы в состоянии нагрузки (оценка адаптационных резервов нервной системы), применяющий интегративный способ мышления для подбора методов её восстановления

2.    Подбор методов лечебного воздействия производится

с использованием оценки реакции мануального мышечного тестирования в ответ на проведённые терапевтические нагрузки - метод биологической обратной связи с организмом.

3.    После восстановления адаптационных механизмов ор

ганизма происходит закрепление полученных новых двигательных навыков.

Если специалист классической медицины может обойтись знаниями своей узкой специальности, то для врача кинезиолога это не реально. Ему необходимо быть, и рефлексотерапевтом, и гомеопатом, и мануальным терапевтом, но самое главное - кинезиологом, ибо только кинезиология собирает все взаимовлияния в единое целое и обладает биологической обратной связью с организмом пациента, подтверждая для себя и пациента правильность выбранного пути.

ЕДИНСТВО ПОДХОДОВ ПРИКЛАДНОЙ КИНЕЗИОЛОГИИ и ТРАДИЦИОННОЙ МЕДИЦИНЫ

1.    Оценивается состояние неадекватной реакции организма в ответ на внешние и внутренние факторы в виде функциональных взаимосвязей в мышечноскелетной системе (как в мануальной терапии), канально-меридианальной (как в иглорефлексотера-пии), в гормонально-гуморальной системе (как в гомеопатии).

2.    Используются стандартные методы мануальной диа-

• гностики, терапии, пульсовой диагностики и иглореф-лексотерапии, гомеопатии.

ОТЛИЧИЕ ПОДХОДОВ ПРИКЛАДНОЙ КИНЕЗИОЛОГИИ и ТРАДИЦИОННОЙ МЕДИЦИНЫ

При восстановлении здоровья врачи традиционной медицины используют определённый патогенетический подход к пониманию причин заболевания и определённый специфический метод его коррекции. Например, врачи - гомеопаты используют для лечения разной патологии гомеопатию, мануальные терапевты, утверждающие, что в основе многих

заболеваний лежат патобиомеханические нарушения, в связи с этой трактовкой применяют мануальную терапию. Игло-рефлексотерапевты видят в основе всех заболеваний нарушение тока энергии, наличие патобиоклиматической энергии и обосновывают необходимость акупунктурного лечения.

Прикладная кинезиология имеет несколько другие позиции:

1.    Неадекватная реакция организма в ответ на внешние и внутренние факторы рассматривается как проявление нарушение адаптационных реакций организм, которые одномоментно представлены реакцией трёх систем (структурной, биохимической и эмоциональной) и должны быть восстановлены воздействием на эти 3 системы одномоментно.

2.    Поиск восстанавливающего воздействия проводится по реакции универсального ответа нервной системы, в виде анализа активности рефлекса на растяжения в условиях оценки её адаптации к нагрузке.

3.    Проводя различные терапевтические нагрузки (провокации), прикладная кинезиология оценивает вертебро-моторные, меридианно - моторные, висцеро-моторные, вазо-моторные взаимосвязи, выбирая (по методу биологической обратной связи) наиболее оптимальную комбинацию методов восстановления здоровья.

4.    Закрепляет полученный результат при помощи статического и динамического переобучения движения с использованием системы кинезиофитнеса.

Учитывая то, что кинезиология оценивает состояние ответа нервной системы как универсальной реакции организма, она обладает большей возможностью для оценки состояния адаптационных процессов организма.

Несомненно, подход, используемый традиционной медициной, существенно дополняет классический подход к лечению заболеваний и создаёт цельность системы врачевания. Но на современном уровне знаний и он недостаточен, так как не обеспечивает возможностей обоснованного перехода между различными методами терапии.

Для того, чтобы осуществить поиск причины нарушения и подтвердить ее нахождение восстановлением рефлекторной деятельности нервной системы, необходимо наличие обратной биологической связи с организмом. Только в этом случае возможен индивидуальный подход к пациенту и решение проблем его здоровья с позиции восстановления адаптационных возможностей. При этом у человека с одним и тем же набором клинических симптомов, как показывает опыт ки-незиологической диагностики, будет абсолютно разная комбинация необходимых методов восстановления здоровья, дозировок препаратов, даже времени их использования. Современному врачу необходимо овладение различными специальностями, позволяющими воздействовать на структуру тела (вертебральная, висцеральная, краниальная мануальная терапии), на химические процессы, происходящие в нём (аллопатия, гомеопатия, фитотерапия) на энергетическое состояние (иглотерапия), эмоциональное состояние (аромо-терапия, психокоррекция)

ВЫВОДЫ.

1.    Врач ПК, это функциональный невролог, оценивающий адаптационные резервы всей нервной системы и использующий интегративный подход для восстановления и увеличения резервов нервной системы. Восстанавливая и увеличивая адаптационные резервы нервной системы, мы позволяем телу восстановить себя.

2.    ПК не усредненный, а индивидуальный подход к нервной системе.

3.    Восстановление нервной системы происходит в 2 этапа. На первом этапе восстанавливают адаптационные способности (мануальная терапия, гомеопатия, иглорефлексотеарпия), а на 2 этапе восстанавливают адаптационные резервы (кинезиофитнес).

4.    ПК - это синтез 2 направлений, а именно это функциональная неврология, использующая системный подход традиционной медицины.

ОБЗОР НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ, ВЫПОЛНЕННЫХ В КЛИНИКЕ МАНУС

Т. Н. Чернышева

гл. врач ООО Манус

ОБЪЕКТИВИЗАЦИЯ МАНУАЛЬНОГО МЫШЕЧНОГО ТЕСТИРОВАНИЯ

Предпринята попытка использования трехмерного (время-частота-амплитуда) представления электромио-графических сигналов, записанных в виде спектрограммы. Общее совпадение результатов анализа спектрограммы и субъективных оценок экзаменатора по 3 пациентам (16 опытов) достигло 87,5%.

Разработан метод объективизации мануального мышечного тестирования (ММТ) путем измерения динамического усилия, развиваемого пациентом, при котором в качестве критерия силы/слабости мышцы регистрируется амплитуда низкочастотной составляющей (ниже 2 Гц) спектра динамического усилия. Усредненные по группе обследуемых из 8 человек показатели согласия с субъективным ММТ составляют 73.7%.

Разработан способ объективизации двухфазного ММТ путем измерения приращения и флуктуации механического усилия. Во время первой фазы маневра ММТ, имеющей продолжительность не менее 3 секунд, пациента просят поднимать свою руку и давить ею через датчик механического усилия на руку врача-экзаменатора. В это время врач-экзаменатор оказывает сопротивление с субмаксимальным усилием. Во время короткой второй фазы маневра ММТ врач-экзаменатор воздействует на руку пациента с супра-максимальным усилием. Величины субмаксимального и су-прамаксимального усилий предварительно определяются врачом-экзаменатором индивидуально для каждого пациента при субъективном тестировании заведомо сильного и заведомо слабого состояния исследуемой мышцы (по 1-2 попытки для каждого состояния). Эта процедура обеспечивает индивидуальную подстройку прилагаемых к конечности пациента врачом-экзаменатором усилий. При обследовании 11 добровольцев на основе характеристик приращения и флуктуации механического усилия среднее согласие с данными субъективного ММТ по группе составило 71.8%. На основе данного способа предложена методика обучения правильному выполнению 2-фазного ММТ.

ИССЛЕДОВАНИЕ БИОФИЗИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ НОЗОДОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ ММТ


Проведено исследование ЭГК на биологической модели. Выполнено 4 последовательных ослепленных рандомизированных эксперимента по оценке воздействия водного раствора удобрения биогумус (ТУ 9891 -007-1115809896), его ЭГК и плацебо на развитие рассады томатов. Электронно-гомепатическое копирование осуществлялось на аппарате Simulator (Metabolics, Великобритания) одним и тем же оператором. Для приготовления препаратов в каждом эксперименте использована водопроводная вода из одной хорошо перемешанной порции. Семена томатов сорта «Ясные» замачивались в препаратах и высаживались (по 40-49 шт.) в пластмассовые ящики.

Посадочная почва в каждом эксперименте отдельно готовилась из одной хорошо перемешанной порции. Путем перестановки с разворотом была достигнута равномерная экспозиция групп растений по внешним условиям. Подкормка препаратами (200-300 мл) - один раз в неделю. Продолжительность каждого эксперимента - 38 суток. Затем зеленая часть растений срезалась, измерялись высота (до верхней точки ветвления) и масса каждого растения.

Тестом на достоверность результатов являлась значимость различий между группами растений, поливавшихся удобрением и плацебо. Эти различия (также как и различия между ЭГК и плацебо) оказались несущественными в первом эксперименте. Данный эффект был истолкован как результат непосредственного биополевого взаимодействия растений, расположенных в одном ящике, что неоднократно отмечалось и до нас (см., например, Казначеев и др., 1973). Это обстоятельство привело нас к решению об изменении процедуры опыта - использованию различных посадочных ящиков, разделенных бетонными (или стеклянными) перегородками, которое и было реализовано в последующих экспериментах.

Естественно, не реально бы было ожидать и искомых различий между ЭГК и плацебо в условиях взаимодействия групп растений (первый эксперимент). Зато сравнение результатов второго - четвертого экспериментов, выполненных по измененной процедуре, показывает, что между группами растений, поливавшихся ЭГК и плацебо, статистически достоверная разница наблюдалась устойчиво: во втором эксперименте (р < 0.001 - масса и р < 0.00001 - рост), в третьем эксперименте (р = 0.014 - масса) и в четвертом эксперименте (р < 0.00001 - масса и р = 0.028 - рост). Причем во втором и четвертом экспериментах достоверны различия по обоим анализируемым параметрам (масса и рост) не полностью коррелированным между собой (коэффициенты корреляции Спирмена 0.7 - 0.8). Это также свидетельствует в пользу достоверности полученного результата.

Таким образом, отличие ЭГК от плацебо, а, следовательно, и феномен электронного гомеопатического копирования получил устойчивое подтверждение в условиях двойного слепого рандомизированного исследования на биологической модели. В то же время нельзя не отметить, что эффективность действия ЭГК на развитие растений оказывается в каждом из экспериментов различной. Так во втором эксперименте ЭГК занимает по эффективности промежуточное место между плацебо и удобрением. В третьем эксперименте ЭГК оказывается даже более эффективной, чем удобрение. Тогда как в четвертом эксперименте ЭГК наименее эффективна из всех препаратов, включая плацебо. Такая нестабильность действия на биологические объекты (кстати, отмечавшаяся и для традиционных гомеопатических препаратов) может быть предположительно связана с зависимостью от начального состояния растений (тепловой режим в помещении и за его пределами, год, время года, фаза Луны и т.д.).

Исследованы спектры поглощения ЭГК в сравнении с плацебо.

Целью явилась объективная проверка эффекта электронного гомеопатического копирования с помощью абсорбционной спектроскопии ЭГК, приготовленных на основе физиологического раствора.

В соответствие с двойной слепой рандомизированной процедурой 7 гомеопатических нозодов и плацебо были ско-

пированы на ампулы с физиологическим раствором с помощью аппарата Simulator (Metabolics, Великобритания) одним и тем же оператором. В результате имелось 63 ампулы ЭГК (по 9 каждого наименования) и 27 ампул плацебо (3 группы). Кроме того, аналогично плацебо были приготовлены 5 ампул контроля.

Спектры поглощения препаратов определялись на двухлучевом спектрофотометре UV - 2101 PC (Shimadzu, Япония) в пределах длин волн 800 - 600 нм с интервалом 0.5 нм. Регистрировались величины оптической плотности - log (1/коэффициент передачи). Ампулы с образцами вскрывались непосредственно перед измерением, с помощью одноразовых шприцев пробы заливались в 3 мл измерительные кюветы из кварцевого стекла. Контрольная кювета заполнялась один раз для каждой серии пробой из одной произвольно взятой ампулы контроля и оставалась постоянно в световом потоке спектрофотометра в течение всего времени измерений серии. Пробы исследуемых образцов поочередно заливались в кювету, которая помещалась в прибор рядом с контрольной. После записи очередного разностного спектра поглощения проба выливалась, кювета промывалась струей дистиллированной воды, подсушивалась и протиралась оптической салфеткой.

После вскрытия протокола кодировки образцов проведена сортировка файлов спектральных отсчетов оставшихся образцов по принадлежности соответствующим препаратам. Файлы ЭГК каждого наименования по всем сериям объединены в одну группу. Файлы плацебо произвольно скомплектованы в три независимые группы (с примерно равным представительством от каждой серии измерений): Плацебо 1, Плацебо 2, Плацебо 3.

При статистической обработке для всех фиксируемых длин волн спектра по образцам каждой ЭГК в сравнении с каждой группой плацебо определялась достоверность различий по непараметрическому критерию Манна-Уитни в полосе 800 - 700 нм. Фиксировались длины волн, на которых различия были достоверны (р < 0.05).

Спектры поглощения трех ЭГК гомеопатических нозодов из семи имели участки со статистически значимыми (р < 0.05 для двух смежных длин волн) отличиями от двух независимых групп плацебо из трех в полосе 800 - 700 нм.

КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ММТ

Значительное внимание было уделено исследованию возможностей диагностики и коррекции нейротрансмит-терных нарушений с позиции Прикладной кинезиологии.

Цели исследования: (1) объективизировать неврологические дисрегуляции соматических патологий с помощью ЭЭГ, (2) оценить изменения ЭЭГ на фоне назначения препаратов, подобранных с помощью ММТ, (3) подтвердить через ЭЭГ клинический эффект назначений.

Под наблюдением находилось 39 пациентов. Вначале каждый пациент осматривался по правилам ортодоксальной медицины (осмотр, опрос, пальпация, аускультация). Затем выполнялось ММТ, и оценивались данные по мышцам, ассоциированным с органами и системами, выявлялась приоритетность поражения и связь приоритетного проблемного органа с нейротрансмитерной регуляцией мозга через начальные и конечные точки меридианов по методике К. Смита. При двойной терапевтической локализации (актуальная БАТ и проблемный орган) через индикаторную мышцу определялась причина данной проблемы: наличие инфекции, интоксикации и т.д. с помощью ключевого ряда нозодов фирмы Metabolics (GB). При обнаружении значимых причин дисфункции со стороны органа по индикаторной мышце с помощью ММТ индивидуально подбирались препараты (аллопатические, биологически активные вещества, гомеопатические), необходимые для устранения выявленных нарушений. Устранение выявленных нарушений подразумевало обезвреживание и выведение патогенных агентов, восстановление целостности клеток и их функций, нормализацию адаптивно-регуляторных механизмов. Наиболее важным элементом коррекции являлось назначение регуляторного гомеопатического препарата.

Для подтверждения правильности диагностики и выбранной тактики лечения выполнялась рутинная ЭЭГ и фармако-динамическая проба. При соматической патологии у всех 39 пациентов на ЭЭГ выявлялись корковые и подкорковые дис-регуляции. Проводилась фармакодинамическая проба с регуляторным гомеопатическим препаратом (наиболее значимым для данного пациента), который предварительно был подобран с помощью ММТ. Оценивалась положительная динамика на ЭЭГ. После 4 недель терапии у всех 39 человек наблюдалось исчезновение патологических изменений на ЭЭГ и клиническое выздоровление.

Исследовалось также применение методов Прикладной кинезиологии при болевом синдроме позвоночника.

Цель: анализ структуры токсических поражений, вызывающих болевой синдром, оценки возможности его купирования методами прикладной кинезиологии.

Методы: ММТ с применением перекрестных терапевтических локализаций, диагностических гомеопатических нозодов позволило выявить механические повреждения позвоночно-двигательных сегментов в формировании болевого синдрома при остеохондрозе позвоночника. Использование диагностических гомеопатических нозодов позволяет выявить ответную реакцию на биохимические факторы, связанные с наличием в организме эндо- и экзотоксинов. Обследовано 50 человек с хроническим болевым синдромом позвоночника (давность заболевания от 1 до 3 лет).

Обнаружена приоритетность поддержания болевого синдрома токсическими поражениями. Индивидуальный подбор биологически-активных веществ позволял быстро купировать боль на фоне мануальной терапии. Рецедив болевого синдрома наблюдался у пролеченных пациентов не ранее чем через 3-6-12 лет.

Исследовались возможности использования мануального мышечного тестирования в реабилитации детей с ДЦП.

Цель: комплексная оценка неврологической организации у детей с последствиями гипоксически-ишемического поражения ЦНС, изучение терапевтического эффекта аминокислотных препаратов при ДЦП.

Методы: ММТ использовалось как индикатор проблемных структур мозга при терапевтической локализации областей поражения. Затем исследовались реакции организма (ММТ) на провокацию гомеопатическими нозодами: аминокислоты, нейромедиаторы, нейрогормоны. Нейрохимическая терапия аминокилотами подбиралась индивидуально. Обследование повторялось в процессе и после завершения каждого курса лечения.

Выводы: Применение ММТ для диагностики и подбора тактики лечения повышало эффективность лечения ДЦП.

На выборке из 101 человека исследована эффективность применения препаратов линейки Диэнай в лечении эндо-экологической болезни.

Применение препарата Диэнай требует предварительного назначения препаратов, обеспечивающих обезвреживание вызывающих дисфункции агентов и выведение токсических продуктов метаболизма. Этим параметрам в наибольшей степени соответствует препарат Биосинол. Длительность терапии им не превышает

10-12 дней.

Восстановление целостности внутри- и внеклеточных структур, введение продуктов, необходимых для жизнедеятельности органов, следует начинать со второй стадии лечения. Здесь, в зависимости от групп патологии, могут преобладать различные препараты, но доминирующим является Диэнай. Учитывая быстрое сокращение жалоб пациентов уже после одного курса лечения Диэнай, можно говорить о высокой эффективности данного препарата в лечении синдрома хронической усталости при эндо-экологической болезни.

ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ ПОДХОД К ДИАГНОСТИКЕ И ВОССТАНОВЛЕНИЮ ПОРАЖЕННОЙ НЕРВНОЙ ТКАНИ В ПЕРИНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ

Мерёкина Е. Ф.

врач-невролог, д.м.н.;

Чернышева Т. Н.

д. м. н., главный врач, клиника функциональной медицины «Манус», Владивосток

Понятие «перинатальное поражение центральной нервной системы» объединяет различные по этиологии, а также не выясненные по своему происхождению поражения головного мозга, имевшие место в перинатальном периоде жизни.

Мозговая дисфункция центральной нервной системы у детей нередко усугубляется воздействием ряда факторов эк-зо-и эндогенного происхождения. Приоритет имеют инфекционные интоксикации. Продукты жизнедеятельности вирусов, грибов, паразитов приводят к развитию гипоксии в нейронах, нарушениям условий оптимальной активности ферментов, обеспечивающих энергетические потребности клеток. Развивающаяся патологическая гипоксия инфекционнотоксического генеза значительно утяжеляет уже имеющиеся нарушения.

Любой вредный фактор, разрушающий нервные клетки, превращает их в чужеродные для организма мозговые антитела. Специфические антимозговые антитела вызывают деструкцию нейронов, клеток глии, миелиновой оболочки. Ней-роимунный конфликт, который в совокупности с гипоксией и нарушением мозгового кровообращения, может сказаться не только тяжелой клинической картиной у новорожденных, но и сохраняться на протяжении ряда лет (Ю.М. Жаботинский и

В.И. Иоффе; С.Ф. Семенов и К.А. Семенова; А.С. Семенов;

В.М. Евтушенко и др).

Т.е. процесс, влекущий за собой деформацию и распад нервных клеток, будь то воспаление, вызванное тем или иным инфекционным агентом, интоксикацией и т.д., может закончиться внутриутробно, но, не исключается и возможность того, что этот процесс или те последствия, которые он влечет за собой, будут иметь место и в период постнаталь-ной жизни.

В последние годы появился принципиально новый метод, предложенный профессором А.П.Хохловым - использование специально подобранных комбинаций аминокислот для регуляции обменных процессов в пораженных клетках мозга. Это вызывает большой интерес и наталкивает на мысль

о том, что данный способ лечения может улучшить компенсаторные возможности детского организма в преодолении основных повреждений центральной нервной системы.

Аминокислотные композиты, которые подбираются для каждого пациента индивидуально (методом мануального мышечного тестирования), активизируют работу пораженных участков головного мозга. Меняя состав и пропорции, удается подобрать такие комбинации аминокислот, которые обеспечивают беспрепятственное проникновение в мозг и прямое воздействие на нейроны. В результате включаются незадействованные нервные клетки, которые должны заменить погибшие. Благодаря нейробиохимической терапии восстанавливаются утраченные и неразвившиеся функции организма.

Аминокислоты, по современным представлениям, стимулируют кровообращение в нервной ткани, экспрессию рецепторного аппарата, подавляют процессы перекисного окисления липидов в ней, тоесть, приостанавливают апоптоз. Все нейромедиаторы, вещества, передающие нервные импульсы, являются аминокислотами или их производными (например, глицин, глутаминовая кислота, дофамин).

Целью настоящего исследования явилась комплексная оценка состояния неврологической организации у детей с перинатальным поражением центральной нервной системы, степень поражения отдельных структур мозга, степень метаболических нарушений, касающихся основных аминокислот, нейромедиаторов и нейрогормонов. А также изучение терапевтического эффекта аминокислотных композитов у детей с последствиями гипоксически - ишемического поражения ЦНС.

В работе использовался, впервые внедренный в России метод экспресс - диагностики для определения степени поражения структур головного мозга, качественной характеристики дефицитов аминокислот, нейромедиаторов, гормонов. Для этой цели мы использовали гомеопатическую диагностическую тест - систему (фирма Metabolics, Англия).

Для достижения данной цели нами решались задачи выяснения:

степени инфицированности детей с поражением ЦНС;

разработки достаточно полного этапа выведения эн-до- и экзотоксинов из организма; назначение индивидуально подобранного комплекса аминокомпозитов для целенаправленной регуляции обменных процессов в пораженных клетках мозга; выявление дефицитов кофакторов и коферментов для более полного усвоения назначенных комбинаций аминокомпозитов;

оценка преимущества предварительной санации организма ребенка в подготовительном периоде лечения.

На базе клиники была отобрана группа из 48 детей первого года жизни с последствиями гипоксически-ишемического поражения ЦНС. Из них 26 мальчики и 22 девочки.

В 100% случаев в анамнезе у мам имела место патологическая беременность: токсикозы I и II половины беременности. Угроза прерывания, генитальная патология. В 84% случаев отмечены преждевременные роды с длительным безводным периодом (от 10 до 36 часов), развитием вторичной родовой слабости.

С диагностической целью мы использовали гомеопатическую тест-систему (фирма Metabolics, Англия), состоящую из мозгового, аминокислотного, гормонального и набора нейротрансмиттеров.

В ключевую фуппу «мозговой набор» входят 22 нозода основных мозговых структур; в группу «аминокислоты» - 24 нозода основных заменимых и незаменимых аминокислот; в группу «гормоны» - 32 основных гормона желез внутренней секреции; в группу «нейротрансмиттеры» - 38 нейромедиаторов.

Нозоды накладывались на кожу ребенка и оценивалась ответная реакция индикаторной мышцы у посредника. При появлении слабости в этой мышце, данная реакция расценивалась как положительная.

У 60% больных обнаружено поражение Cerebrum; в 53,3% случаев - Cortex; в 46,7% - Cerebellum; в 26,7% -Medulla oblongata.

Особый интерес представляет анализ выявления аминокислоты глицина. В начале лечение обнаружен дисбалланс глицина у 53,3%. Причем, его дефицит-26,7%, его избыток-26,6%. После окончания курса лечения дефицит удалось откорректировать полностью, а избыток всего лишь на 13%. В 20% случаев избыток по прежнему сохранялся.

Выраженный дисбалланс дофамина (13,3%), норадрена-лина (13,3%), серотонина (13,3%), преднизолона (20%) к концу первого курса лечения удалось откорректировать до нормальных показателей.

Проведенные нами исследования выявили высокую ин-фицированность детей бактериями, вирусами, грибами, паразитами. Клинические проявления инфицированности носили полисистемный характер.

В патогенезе инфекционно-паразитарных заболеваний главную роль играют токсико-аллергические реакции, что ранее указывалось как фактор, поддерживающий гипоксиче-ское поражение мозговой ткани. В связи с этим у таких детей использовались эффективные способы уничтожения отягощающих факторов. Подключались препараты, препятствующие образованию связи токсинов с клеткой.

В результате лечения в короткие сроки (в зависимости от патогенности и сочетания флоры, пораженное™ внутренних органов) добивались значительного восстановления клеточного обмена, кровоснабжения, нормализации функции нарушенного пищеварения, иммунной системы, исчезновения токсико-аллергических реакций (дерматитов, зуда, отеков).

Таким образом, использование этапа выведения и связывания токсинов может значительно повысить лечебный эффект действия аминокомпозитов, сократить заболеваемость в периодах между курсами лечения аминокомпози-тами. У 52% детей преобладала инвазивность простейшими (амебы, лямблии, хламидии). С целью санации использовались современные гельминтоцидные препараты, подбор дозы, сроков лечения и кратности приема осуществлялся методом прикладной кинезиологии индивидуально.

У 73% детей тестировались вирусы различных классов с различной тропностью к органам и системам (в 69,7%-вирусы герпеса, в 7,6%- энтеровирусы, 4,4%- аденовирус, 4,1 %- грипп).

Токсины этих групп вирусов обладают высокой тропно-стью к периферической и центральной нервной ткани. С целью детоксикации и противовирусного действия к лечению данной группы больных подключались фитосредства фирмы Виталайн. Подбор препаратов осуществлялся индивидуально, методом мануального мышечного тестирования через посредника.

Подбор этиотропных и противовирусных средств в оптимальных дозировках, по существу, определял исход вирусных инфекций, течение и прогноз основного заболевания.

Высокий уровень инфицированное™ условно-патогенной флорой с терапевтической локализацией на тонком и толстом кишечнике, вилочковой железе является абсолютным показанием к коррегирующей санации кишечника с целью восстановления его моторной, секреторной и выделительной функций, а так же иммунокоррекции.

Следовательно, таким путем нами проводилась нормализация путей всасывания аминокомпозитов.

Таким образом, наши исследования свидетельствуют о высокой инфекционно-паразитарной инфицированности у обследованных детей. Высокие показатели тестов характеризуют паразитарную инвазивность, вирусно-бактериальную и грибковую инфицированность.

Выделение зкзо- и эндотоксинов вышеуказанными микроорганизмами вызывает блокаду ферментов желудочнокишечного тракта. Это требует специфически подобранной методом прикладной кинезиологии деконтоменации современными препаратами с высокой терапевтической активностью. Нормализация деятельности ЖКТ увеличивает эффективность всасывания аминокислотных композитов профессора А.П.Хохлова, ускоряя восстановление нарушенных функций нервной системы и уменьшает время восстановления поврежденной нервной ткани. Благодаря ней-робиохимической терапии восстанавливаются утраченные функции организма.

АНАЛИЗ ПОЛУЧЕННЫХ ДАННЫХ ПОЗВОЛЯЕТ СДЕЛАТЬ СЛЕДУЮЩИЕ ВЫВОДЫ:

1.    Наиболее поражаемыми структурами мозга при перинатальном поражении ЦНС у исследуемой группы детей являются Cerebellum, Cerebrum, а именно Cortex, Medulla oblongata.

2.    Отмечен явный дисбалланс аминокислот, особенно глицина.

3.    При подключении к лечению комбинаций аминокислот, в головном мозге, видимо, начинают работать новые компенсаторные механизмы, которые ранее не были задействованы.

4.    Приведенные данные свидетельствуют о том, что метод мануального мышечного тестирования является достаточно информативным для диагностики основных структурных и метаболических нарушений при данном состоянии, отвечающим требованиям быстроты и экономической эффективности.

5.    Аминокислотные композиты действуют более эффективно при предварительной деконтоменации и детоксикации организма.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1.    Бадалян Л.О. Детская неврология. М.,2000г.

2.    Бадалян Л.О, Журба Л.Т., Всеволожская Н.М. Руководство по неврологии детского возраста. - Киев, 1998.

3.    Шейфер Дж. Прикладная кинезиология. Пер. с англ., Дания, 1995г.

4.    Use of amino acid compounds in neurological practice. Edited byA.P.Khokhlov. Moscow, 1995/

ПОЗНАВАТЕЛЬНО-ЗНАКОВЫЙ - ИНФОРМАЦИОННО-ВЕРБАЛЬНЫЙ И БИОМЕХАНИЧЕСКИЙ - АНАЛИЗ МЕДИЦИНСКИХ, АНТРОПОЛОГИЧЕСКИХ И ЭКОЛОГИЧЕСКИХ АСПЕКТОВ ЗДОРОВЬЯ ЧЕЛОВЕКА С ПОМОЩЬЮ ИЗМЕНЯЮЩИХСЯ ТОНУСНО-СИЛОВЫХ СОСТОЯНИЙ ЕГО МЫШЦ В ПРОЦЕССЕ КИНЕЗИОЛОГИЧЕСКИХ

И ДРУГИХ ТЕСТИРОВАНИЙ

Крамер Г. М., г. Новосибирск

Д. ф. н.; к. м. н.; Лауреат Золотой медали им. А. Л.Чижевского; акад. Европейской Академии Естественных наук; акад. Академии медико-технических наук РФ; акад. Академии полярной медицины и экстремальной экологии человека РФ

С 1991 года в России стал применяться и изучаться метод Прикладной Кинезиологии (ПК), который разработан в 1964 году выдающимся специалистом хиропрактики Дж.Гудхартом (G.Goodheart, США) и пропагандируется самим автором и его многочисленными учениками.

Этот метод позволяет путем оценки состояния тонуса индикаторных мышц эффективно и быстро распознавать проблемные изменения в системах организма человека - его органах, активных точках и интерпретировать биомеханические (структурные), эмоциональные (ментальные), биохимические (метаболические) и другие дисфункции. В методе ПК заложены и широкие возможности индикации воздействий экосреды на человека.

При этом удается выявлять вредное влияние не только разнообразной информации (волновой, в том числе акустической, графической, визуальной и др.), но и токсических веществ

(тяжелых металлов, ядовитых примесей в воде и продуктах и других объектах), а также паразитарных и инфекционных факторов. Возможен также аксиологический анализ взаимодействий в человеческом социуме и при взаимодействиях с представителями животного и растительного мира.

По нашим представлениям, внесение в аппарат прикладной кинезиологии различных новых - вербальных и биомеханических - характеристик, а также биолокационных


- радиэстезических и сенсорных - проб значительно улучшает и усиливает аксиологические (оценочные) возможности кинезиологического мануального мышечного тестирования (КММТ). Именно поэтому нами разработан и широко применяется (2000-2007г.г. и в последующем) в собственной клинической, научной и экспериментальной практике комплексный "Стиль-Технология "Кинезиологическая Мануальная Медицина с применением СЛОВА" (С-Т "КММ+С"). В основе технологии "КММ+С", представляющей собой биокибернети-ческий стиль, лежит информационно-поисковая система (ИПС), включающая два специальных искусственных языка -терминологический (вербальный, кодовый) и биомеханический (мануально-мышечный) - и диалоговый алгоритм, имеющий большое значение в процессе общения врача с пациентом.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ

Цель: изучение оценочных (аксиологических) возможностей стиля-технологии "КММ+С" в условиях человеческого организма, в том числе при воздействии экологических факторов (как природных естественных, так и искусственных -экспериментальных).

Задачи:

1.    Провести оценочный анализ С-Т "КММ+С" в клинической практике.

2.    Провести такой же анализ в экспериментальных условиях.

3.    Сравнить клинические и экспериментальные данные собственных исследований.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

Комплексный клинический анализ основан на результатах собственных исследований около 4 тысяч амбулаторных пациентов и около 14 тысяч кинезиологических мануальных мышечных тестирований у них.

При мышечных тестированиях в клинике были дифференцированы (с помощью специальных вербальных и биомеханических проб) 26 различных тонусно-силовых состояний мышц. В то же время в эксперименте чаще всего обнаруживались до 6-7 видов (вариантов) мышечного тонуса, которые также встречались и в клинической практике, как-то: различные варианты нормотонического тонуса, глобальногипертонические, гипотонические состояния мышц, а также особая форма сильного тонуса, которая в наших исследованиях именовалась как "супер"-мышца и другие формы.

В клинических условиях радиэстезические пробы применялись примерно в 18%, а сенсорные - в 9% от общего числа кинезиологических мануальных мышечных индикаций у пациентов (этих мышечных тестов, как указывалось, было около 14 тысяч=100%>).

Нами были предприняты также и различные информационные эксперименты, в которых изучались параметры электрического сопротивления (на образцах жидкой среды), физико-химические -тональные и структурные

- изменения окрашенных жидких сред (дисперсий), состояние твердых носителей информации (листков бумаги, угольных таблеток). Проводились также визуальные и статистические исследования (после применения разнообразных информационновербальных воздействий) процессов при проращивании семян и оценке жизнедеятельности членистоногих.

Всего при этом были изучены 3846 различных образцов (при вышеназванных экспериментах), в том числе с помощью кинезиологических мануальных мышечных тестирований (КММТ - 4487 случаев =100%), радиэстезических маятниковых (около 26% от указанных 100%) и биолокационных сенсорных проб (соответственно - 6,3%).

Кроме того, применялось динамическое фотографирование жидких сред (при этом был создан архив из более чем одной тысячи фотоснимков). Широко использовались современные компьютерные технологии, с помощью которых анализировались (часто в нескольких программных цветах) фотографии дисперсных систем и кирлианограмм. При этом детально изучались параметры "средние", "медианы" и "площади" яркости (освещенности). Проводился тщательный анализ компьютерных гистограмм (с характеристиками освещенности указанных объектов).

Использовался и компьютерный фоносемантический анализ (по программе "ВААП-мини", автор В.И.Шалак[1]).

Все данные были подвергнуты статистической обработке (программа Microsoft Excel) по методикам Е.В.Монцевичюте-Эрингене [2] и Г.А.Баткиса [3].

РЕЗУЛЬТАТЫ

Многосторонние клинические и экспериментальные наблюдения выявили достоверные изменения состояний индикаторных произвольных мышц человека (пациента) и в исследованиях вышеперечисленных многообразных экспериментальных образцов. Эти изменения во многом были связаны с влияниями информационно-вербальных факторов.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Наши данные позволяют предположить, что с помощью авторского стиля-технологии "КММ+С" удается в широких пределах осуществлять аксиологический [4] анализ антропологического и эколого-природного характера.

Установлено также, что под влиянием СЛОВА изменяется экосреда (ее живые и "неживые" объекты) и состояние самого человека - его органов, в том числе мышц. При этом последствия от воздействий информационно-вербальных факторов более длительно наблюдаются (и сохраняются) в твердых носителях информации, чем в жидких. Особо подчеркнем, что, в соответствии с нашими - клиническими и экспериментальными - данными, наступающие изменения в организме во многом связаны с информационными факторами, и в частности, вербальными - акустическими и графическими.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.

1. Проект ВААЛ. (С) Шалак В.И. http://www.vaal.ru

2.    Монцевичюте-Эрингене Е.В. Упрощенные математикостатистические методы в медицинской исследовательской работе. Патологическая физиология и экспериментальная терапия, 1964, т. 8, №4; сс.71-78.

3.    Баткис ГА. Организация здравоохранения. М., 1948. -566с.

4.    Абушенко В.Л. АКСИОЛОГИЯ. Новейший философский словарь. Под редакцией Грицанова А. А. © 2003 Издательство «Книжный Дом». © 2001—2007 «Яндекс». http://slovari.yandex.ru/dict/phil dict/article/filo/filo-019. htm?text=% D0% В0% D0% В А% D1 % 81 % D0% В8% D 0%BE % D0%BB%D0 % BE%D0%B3 % D0%B8%D1 % 8 F

Все электронные источники заимствованы нами из открытой (бесплатной) сети Интернет.

НЕКОТОРЫЕ ПОЗНАВАТЕЛЬНЫЕ И СЕМИОТИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ, НАБЛЮДАЕМЫЕ В ПРОЦЕССЕ КИНЕЗИОЛОГИЧЕСКИХ МАНУАЛЬНЫХ МЫШЕЧНЫХ И ДРУГИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Крамер Г. М., г. Новосибирск

Д. ф. н.; к. м. н.; Лауреат Золотой медали им. А. Л.Чижевского; акад. Европейской Академии Естественных наук; акад. Академии медико-технических наук РФ; акад. Академии полярной медицины и экстремальной экологии человека РФ

ВВЕДЕНИЕ

Благодаря гению ДжТудхарта (G.Goodheart, 1964), современного американского хиропрактика, была предложена, обоснована и широко внедрена в современную функциональную медицину Прикладная Кинезиология (ПК).

Этот диагностико-лечебный метод, в основе которого лежит правильно проведенное кинезиологическое мануальное мышечное тестирование (КММТ), сейчас уже довольно широко распространен во многих странах, в том числе с 1991 года - и в России [2]. ПК постоянно развивается, обновляется и дополняется. Так, к июлю 2007 года в кибернетическом (Интернет) пространстве насчитывалось 149 различных стилей (технологий), выросших из ПК. Наша собственная биоки-бернетическая технология "Кинезиологическая Мануальная Медицина с применением СЛОВА" ("С-Т "КММ+С") [1, 2007] являлась среди вышеуказанных ветвей кинезиологии 150-ой линией (с учетом интернет-нумерации).

На сегодня в России мануальная терапия и Прикладная Кинезиология легитимны [2]. Эти две технологии - мануальная и кинезиологическая - восстановительной медицины сосуществуют и нередко применяются совместно, что позволяет улучшить решение многих научно-исследовательских и диагностико-терапевтических задач.

Занимаясь в некоторой мере философией языка (т.н. аналитической философией), мы смогли убедиться, что технология "КММ+С" помогает анализировать многие аспекты информационно-вербальных воздействий, в том числе медицинские, антропологические, экосистемные (природнофакторные, в широком смысле - ноосферные).

Кроме того, в клинических условиях стиль «КММ+С» позволяет выявлять дисфункции - глобальные и локальные - в гомеостазе человека и определять взаимовлияние факторов среды обитания (экономико-социальных, информационносоциальных, экологических и других). Мы убедились также, что технология «КММ+С», основывающаяся на применении двух биокибернетических языков - информационно-вербального и специального биомеханического - и особого диалогового алгоритма, оказалась весьма эффективной и при решении различных научно-исследовательских, в том числе экспериментальных, задач. И с ее помощью удается получать интересные эпистемологические (теоретико-познавательные) и семиотические (преимущественно языково-кодовые) данные, позволяющие оценивать разные по глубине и распространенности, и удаленности нарушения медицинского, антропологического и экосистемного (натурфилософского) плана и избирать наиболее точные методики их коррекции. При этом СЛОВО, как одно из ведущих отличительных диагностико-лечебных качеств С-Т «КММ+С», приобретает и играет заметную роль во многих познавательных процессах, в том числе при выявлении вербальных взаимодействий.

МЕТОДЫ

В работе применены:

1.    Общеклинические методы исследования пациентов.

2.    Различные технологии кинезиологического мануального мышечного тестирования (G.Goodheart; Sheldon Deal; J.Diamond), включая стиль «КММ+С» (Г.М.Крамер [1]).

3. Эксперименты на биологических (семена редиса, членистоногие) и небиологических объектах. В числе последней группы были использованы жидкие среды: вода, спирт, различные растворы, специально изготовленные смеси (дисперсии) из спирта с калием перманганатом, - а также твердые субстраты (таблетки угля, различные камни, бумага, фотографии, кир-лианограммы).

В экспериментах проводились: измерения электрического сопротивления образцов жидкости, визуальные отслеживания перечисленных в п.З. объектов, динамическое фотографирование, кирлианография (человека и экспериментальных образцов). При оценке фотографий широко применялись современные компьютерные технологии с многоцветовым анализом, определениями (по специальным программам) размеров частиц дисперсий, а также освещенности последних и кирлианографических фотоизображений.

Кроме того, с целью оценки данных использовались различные методики биолокации (в сочетании с КММТ), из которых чаще всего применялась радиэстезия.

Анализировалась также фоносемантика текстов, использовавшихся в экспериментах (открытая бесплатная Интернет-версия программы «ВААЛ-мини», В.И.Шалак, 2001 [3]).

Цифровые данные обрабатывались статистически: программа Microsoft Excel, методики Е.В. Монцевичюте-Эрингене [4] и ГАБаткиса [5].

МАТЕРИАЛ

Кинезиологические мануальные мышечные тестирования (КММТ), по технологии "КММ+С", были проведены примерно у 4-х тысяч амбулаторных пациентов. При этом были осуществлены около 14-ти тысяч мышечных индикаций. Дополнительно использовались и различные методики биолокации, суммарное число которых составляло около 26% от общего числа мышечных определений (КММТ).

Кроме того, при экспериментальных исследованиях изучены около 4-х тысяч различных образцов. Наименование экспериментов приведено выше в "Методах". В экспериментах применялись различные физические, физико-химические, кир-лианографические и другие методы анализа, включая КММТ.

РЕЗУЛЬТАТЫ

Основываясь на клинических и экспериментальных данных, мы отметили, что как акустические, так и беззвучные графические информационно-вербальные сигналы, разные по своему смыслу и локализации, достоверно влияли (изменяли!) на тонусно-силовые состояния индикаторных мышц. Эти же сигнальные раздражители (информационно-вербальные факторы) существенно изменяли всхожесть экспериментальных семян и влияли на жизнедеятельность членистоногих. Также выявлены достоверные изменения параметров сканированных фотоизображений: освещенности и величины частиц дисперсий, и кирлианограмм (угольных таблеток и пальцев человека), и электрического сопротивления.

При мышечных тестированиях (КММТ) как в клинике, так и в эксперименте были установлены: изменяемость тонусно-силовых состояний произвольных индикаторных мышц и зависимость этих состояний от информационновербальной семантики текстов. Кроме того, были выявлены в эксперименте и различия по продолжительности сохранения состояний тонуса мышц. В частности, информационнозависимые мышечные изменения наблюдались более длительное время при тестировании твердых сред, а не жидких.

ОБСУЖДЕНИЕ

Известно, что в философии не имеется единой научной парадигмы (доктрины), а сама философия, тем не менее, является научной дисциплиной, характеризующейся достаточно четким научным построением философских знаний: онтологических, антропологических, космологических, эстетических, этических, культурологических и других.

Философия зиждется на трех известных законах диалектики, соотнесении метафизических и реальных знаний, взаимодействующих противоречиях между идеалистическим и материалистическим мировоззрениями и на других фундаментальных основах и постулатах.

М.Эмото [6] излагает любопытные взгляды на мир, в которых все материальные объекты представляются как вибрационные (атомарные) модели, а в основе этих моделей лежит "...энергия человеческого сознания" (Цит.по [6, с.6]).

Несомненна и особая роль Творца.

Наш собственный взгляд - эклектический. А наши клинико-экспериментальные данные, посвященные такому мощному инструменту как СЛОВО, свидетельствуют о несомненном влиянии СЛОВА (в разных его формах) на окружающий мир и самого человека и позволяют предполагать его (СЛОВА) большую роль в разнообразных воздействиях. И эти вербальные воздействия способны изменять биологические и небиологические объекты.

ВЫВОДЫ

1.    СЛОВО изменяет самого человека и его органы, в том числе мышечный аппарат, а также влияет на человека, животный и растительный миры, жидкие и твердые "неживые" объекты. То есть СЛОВО участвует в формировании биосферы.

2.    Представляется, что с помощью СЛОВА можно изменять как метафизические, так и материальные (например, визуально-реальные, экзистенциальные и другие) компоненты Вселенной, а также влиять и на сами процессы развития Природы.

3.    Следует полагать, что информационные воздействия (в наших наблюдениях - информационновербальные) следует относить к разряду существенных реактивных факторов.

4.    Комплексные кинезиологические мануальные мышечные тестирования в сочетании с биолокационными приемами как в клиническом, так и в экспериментальном аспектах характеризуются широкими познавательными возможностями. В этом смысле предложенная автором биокибернетическая технология «Кинезиологическая Мануальная Медицина с применением СЛОВА» (КММ+С) расширяет существующий теоретико-познавательный (эпистемологический) диапазон исследований и их глубину, в которых (в этих исследованиях) особую роль играют знаковые (семиотические, например, вербальные) сигналы и подходы.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1.    Крамер Г. М. Кинезиологическая Мануальная Медицина с применением СЛОВА (биокибернетическая технология). Монография. - Новосибирск, 2007.- 74с.

2.    Мануальная терапия. Диагностика и коррекция патобиомеханических изменений, возникающих при спон-дилогенных заболеваниях. Медицинская технология.

Москва, 2005.- 30с. Утверждены Руководителем Федеральной Службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития 24 февраля 2005г. Действительно до 24 февраля 2010г.

3.    Проект ВААЛ. (С) Шалак В.И. http://www.vaal.ru

4.    Монцевичюте-Эрингене Е.В. Упрощенные математико-статистические методы в медицинской исследовательской работе. Патологическая физиология и экспериментальная терапия, 1964, т. 8, №4; сс.71-78.

5.    Баткис ГА. Организация здравоохранения. М., 1948. -

566 с.

6.    Эмото, М. Послание воды: Кристаллы жизни./М. Эмо-то; пер. с англ. О.Г.Белошеев. - Мн.: "Попурри", 2006. -144 с: ил.; с.6.

Все электронные источники заимствованы нами из открытой (бесплатной) сети Интернет.

НЕКОТОРЫЕ МЕДИКО-ФИЛОСОФСКИЕ ПРОБЛЕМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ ЧЕЛОВЕКА СО СТИХИЙНЫМ БЕДСТВИЕМ -ЗЕМЛЕТРЯСЕНИЕМ - В КОНТЕКСТЕ КИНЕЗИОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Крамер Г. М., г. Новосибирск

Д. ф. н.; к. м, н.; Лауреат Золотой медали им. А. Л.Чижевского; акад. Европейской Академии Естественных наук; акад. Академии медико-технических наук РФ; акад. Академии полярной медицины и экстремальной экологии человека РФ

Еще с древних времен, когда происходило первое знакомство человека с Природой, в том числе в условиях землетрясений, вулканической деятельности, бурь, засухи, наводнений и других проявлений природных катаклизмов, человеческий разум и особые возможности человека ощущать (воспринимать) сущий мир, вероятно, демонстрировали Homo Sapiens его бессилие и беззащитность перед силами Природы. Быть может, именно с тех пор и происходят мистические и религиозные истоки такого трагедийного мировосприятия и различных попыток сгладить, по возможности нейтрализовать эти антропоэкологические коллизии.

Касаемо масштабных землетрясений. Только в 20-ом веке их описано более 340. При этом человеческие жертвы измерялись десятками и сотнями тысяч. Так, в городе Тянь-Шань (Китай, 1976 г.) человеческие потери составили 242 тысячи, в Ашхабаде (СССР, 1948 г.) -110 тысяч человек [1].

«Землетрясения - подземные толчки и колебания земной коры, вызываемые чаще всего тектонической деятельностью.» (Цит. по [1].)

При землетрясениях, как и при других стихийных бедствиях и катастрофах, не только усугубляются имеющиеся патологические состояния, но и развиваются новые [2; 3]. При этом выделяются:

1.    «социально-стрессовые нарушения» (ССР);

2.    «перманентный пролонгированный стресс», связанный как с земле-трясением, так и сопутствующими другими факторами, такими как: световая депривация, длительное пребывание в холоде на улице и т.п.;

3.    особый синдром («посттравматическое стрессовое нарушение» (ПТСН));

4.    другие, в большинстве своем, психо-соматические, нарушения.

ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ

Цель: попытаться провести аналитико-философские параллели специальных антропологических кинезиологи-ческих исследований в ближайшем периоде после землетрясения.

Задачи:

1.    Выявить у человека наступающие дисфункции, наблюдаемые в условиях землетрясения.

2.    Рассмотреть в этих же ситуациях особенности и возможности предложенной нами собственной технологии «Кинезиологическая Мануальная Медицина с применением СЛОВА» («КММ+С»), отличающейся не только широким применением СЛОВА, но и особой интерпретацией мышечного языка тела, а также использованием при этом комплекса иных диагностических методик (радиэстезии и других).

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ

У 11-ти амбулаторных пациентов проведены клинические исследования с применением кинезиологического мануального мышечного тестирования (КММТ), в том числе с использованием специальных информационно-вербальных проб, ключевых терминов и биомеханических тестов, и разных вариантов биолокации. При этом каждый больной был обследован (с помощью перечисленных приемов) через 10 дней после землетрясения в г.Новосибирске, произошедшего 27 сентября 2003 года в 15:33 по московскому времени в Западной Сибири. Эта катастрофа сопровождалась многочисленными толчками, сила которых достигала 4-5 баллов по 12-ти балльной шкале Меркали, а по шкале Рихтера от 1,5 до 4 баллов [4]. Характерно, что в течение всех 10-ти дней (то есть в течение всего периода до момента нашего исследования) подземные толчки продолжались практически ежедневно.

Большинство пациентов (9 из 11) получали различное мануальное лечение еще до момента землетрясения. У 9-ти больных ведущей патологией являлись расстройства, связанные с проблемами позвоночника. Мужчин было 8, женщин - 3. Возраст больных колебался от 13 до 53 лет. У всех

11-ти пациентов проводились общеклинические, включая лабораторные, и различные лучевые исследования. Кроме того, нарушения в тех или иных органах изучались с помощью КММТ.

В процессе КММТ использовались специальные информационно-вербальные - звуковые и беззвучные (графические), и биомеханические - пробы, позволявшие дифференцировать состояния мышечного тонуса и более точно распознавать дисфункции органов, а также контролировать эффективность и прогноз лечения и другие параметры.

Применялись и биолокационные пробы, в том числе с помощью маятников из камня.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

У всех 11-ти пациентов к моменту исследования, проведенного через 10 дней после землетрясения, были выявлены дисфункции: биохимического, эмоционального, биомеханического, меридианно-канального характера. Эти функциональные расстройства в абсолютном большинстве (то есть в 10-ти случаях) были одиночными. Только в одном наблюдении была отмечена одновременная парная (сочетанная) дисфункция: меридианно-канальная и биомеханическая. Проведенное мануальное лечение дисфункций не отличалось от того, которое проводилось и в обычных условиях (то есть в отсутствие землетрясения). Лечебные процедуры состояли в меридианно-канальных коррекциях и мобилизационных техниках на различных соединениях черепа, а также грудины.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Пока не ясен вопрос о влиянии человеческого фактора на стихийные бедствия. В то же время имеется большое количество наблюдений по патологическим проявлениям у людей, связанным с катаклизмами и, в частности, с землетрясениями. Вместе с тем, в соответствии с философским принципом детерминизма, можно полагать, что имеется определенная изменяемость стихийных проявлений (в том числе это касается и подвижек земной коры) под влиянием самой деятельности человека.

Наши клинические наблюдения подтверждают присутствие адаптационно-компенсаторных механизмов человеческого организма при землетрясениях. По-видимому, эти механизмы и играют определенную роль в возникновении и проявлении тех или иных наблюдавшихся дисфункций.

Применявшаяся нами биокибернетическая технология «Кинезиологическая Мануальная Медицина с применением СЛОВА» («КММ+С»), главными отличительными признаками которой являются специальные (искусственные)

- информационно-вербальный и биомеханический - языки и особый диалоговый алгоритм, позволяет эффективно и адекватно диагностировать и корригировать проблемы, возникающие в условиях стихийных бедствий и, в частности, при землетрясениях.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.

1.    Александровский Ю.А. и др. Психогении в экстремальных ситуациях, http://bond007.h1 .ru/extrem/extrem6pl html

2.    Александровский Ю.А. Социально-стрессовые расстройства. // Обозр.психиатр, и мед.психол.- 1992.-N2.-c.5-10. (Цит. по [1].)

3.    Сукиасян С. Г. Психопатологический анализ периода «экстремальности» в Армении: 1988-1998г.г. («Статья опубликована в «Вестнике МАНЭБ» в № 7 (19) за 1999 год. С. 83-87. Работа любезно предоставлена автором. Все права защищены.») Цит. по http://www. rusmedserv.com/psychsex/extrema.htm

4.    По данным специалистов Главного управления по делам гражданской обороны и чрезвычайных ситуаций повторения подземных толчков на территории Новосибирской области не ожидается. 28/09/2003. http://www2.adm.nso.ru/cgi-bin/vest.pl7id doc=10894&about=2

Все электронные источники заимствованы нами из открытой (бесплатной) сети Интернет.

АКТУАЛЬНОСТЬ


ДИАГНОСТИКА НЕСПЕЦИФИЧЕСКИХ АДАПТАЦИОННЫХ РЕАКЦИЙ ОРГАНИЗМА


Львов С. И.

Научный центр Прикладной кинезиологии и восстановительной медицины, г Москва

Центр Современной косметологии, г Королёв


Коррекция биохимической составляющей здоровья одна из наиболее сложных задач и часто приоритетный компонент работы с пациентом. Для эффективного выполнения этой задачи необходим анализ всех систем гомеостаза организма.

Известно что факторы внешней среды вызывают в организме как общие неспецифические адаптационные реакцию (АР), так и оказывают специфическое воздействие в зависимости от своих физико - химических и биологических свойств (1,2Д9,10).

Гаркави Л.Х и соавторы (1996,2003), исследуя общий адаптационный синдром, выяснили особенности неспецифических адаптационных реакций организма. Они имеют типичный механизм развития. Эти реакции (реакция тренировки, спокойной или повышенной активации, переактивации или стресса) развиваются на любые воздействия факторов окружающей среды в зависимости от уровня реактивности организма. Каждая реакция имеет четко различимые симптомы, признаки изменений систем гомеостаза основанные на изучении изменений содержания в сыворотке крови АКТГ, СТГ, ТТГ, ПТ, глюкокорти-коидов, минералокортикоидов, функциональных показателей щитовидной железы и половых желез, состояния органов иммунной системы, органов желудочно-кишечного тракта (2).

ТАБЛИЦА 1. ПЕРИОДИЧЕСКАЯ СИСТЕМА АДАПТАЦИОННЫХ РЕАКЦИЙ

Высокие

Норма

Норма

Норма

Не развивается

Состояние

предболезни

Средние

Начальная стадия предболезни

Начальная стадия предболезни

Начальная стадия предболезни

Не развивается

Состояние предболезни или болезнь

Низкие

Состояние предболезни или болезнь

Состояние предболезни или болезнь

Состояние предболезни или болезнь

Болезнь

Болезнь

Очень низкие

Болезнь

Болезнь

Болезнь

Болезнь

Болезнь

Уровни

реактивности

Тренировка

Спокойная

активация

Повышенная

активация

Переактивация

Стресс

Адаптационная реакция


На большом экспериментальном и клиническом материале Гаркави Л.Х. и соавторы выяснили, что для АР характерна периодичность.

На любое воздействие внешних факторов при изменении их силы организм отвечает тетрадой стандартных реакций.

С учетом этой закономерности была разработана периодическая система адаптационных реакций (таблица 1) - условная шкала {абсолютная шкала (по силе, дозе воздействия) отсчета} расположения организма (развитие серии адаптационных реакций) в зависимости от силы воздействия и уровня реактивности (3). Уровень реактивности (УР) это период из 4 реакций (4).

Гаркави Л.Х было выделено 4 группы уровней реактивности: 1. Высокие уровни реактивности - организм сохранил высокую чувствительность и реагирует на малые по

абсолютной величине действующие факторы. Нет элементов напряженности в системах гомеостаза.

2.    Средние уровни реактивности - чувствительность организма ниже, в пределах средних значений абсолютной величины действующих факторов, изменения в организме менее благоприятны. Элементы напряженности систем гомеостаза незначительны.

3.    На низких уровнях реактивности - чувствительность организма низкая, реакции развиваются в ответ на большие по абсолютной величине действующие факторы, реакции систем гомеостаза менее благоприятны. Имеется несколько элементов напряжения систем гомеостаза.

4.    На очень низких уровнях реактивности - в ответ на очень большие по величине действующие факторы из-за очень низкой чувствительности организма развиваются очень напряженные не благоприятные реакции гомеостаза.

С точки зрения теории адаптационных реакций по Гар-кави ЛХ основой здоровья (нормы) являются антистрессор-ные реакции высоких уровней реактивности, особенно РСА и РПА (2,3,4).

Неспецифическая основа болезни - стресс, РТ и РА низких и крайне низких уровней реактивности и РП.

Основой состояния предболезни - антистрессорные реакции низких уровней реактивности, РПА низких уровней реактивности и PC высоких уровней реактивности.

Периодичность в развитии АР основа регуляции гомеостаза позволяет организму приспосабливаться к небольшим изменениям факторов среды (2-4).

Диагностика типа АР и УР пациента необходима для грамотной корректной работы. В клинической практике эта диагностика основана на анализе клинических данных и изучении лейкоцитарной формулы. При этом анализ крови должен быть взят с соблюдением определенных требований, что возможно только в условиях стационара, а это затрудняет диагностику типа адаптационной реакции в амбулаторной практике. В то же время, используя методологию Прикладной кинезиологии возможно быстро провести качественную оценку работы систем гомеостаза организма и выяснить тип АР и УР пациента.

ЦЕЛЬ РАБОТЫ

Установить возможность оценки типа адаптационной реакции и уровня реактивности организма методами Прикладной кинезиологии.

МАТЕРИАЛ

72 пациента в возрасте то 23 до 49 лет с неврологическими проявлениями остеохондроза позвоночника. Мужчин было 31 (43,1%), женщин 41 (56,9%) случаев.

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

Клинический, неврологический, кинезиологический (визуальная диагностика, мануальное мышечное тестирование, терапевтическая локализация, биохимическая провокация систем гомеостаза), клинический анализ крови с оценкой лейкоцитарной формулы. При клиническом обследовании внимание уделяли оценке психоэмоционального статуса. При мануальном мышечном тестировании использовали мышцы индикаторные и ассоциированные с соответствующими органами, связанными с реакциями гомеостаза. Биохимическую провокацию проводили с использованием нозо-дов (набора «Detox», «Ногтопе Kit» и «Cytokine Kit» фирмы «Metabolics», Англия).

ЭТАПЫ КИНЕЗИОЛОГИЧЕКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

Цель: качественная оценка дезорганизации работы систем гомеостаза и сопоставление результатов с периодической системой АР (табл. 1).

1    этап. Кинезиологическое обследование пациента по общепринятым принципам. Кинезиологический диагноз. Определение приоритетной причины дисфункции.

2    этап. Оценка систем гомеостаза организма, определение уровня реактивности и типа адаптационной реакции организма (место пациента в периодической системе адаптационных реакций).

1.    ДИАГНОСТИКА УРОВНЯ РЕАКТИВНОСТИ

Использовали тестирование индикаторной мышцы и провокацию задержкой дыхания (уровень напряжения метаболизма) в секундах:

до 5 сек - очень низкий,

5-10 сек-низкий,

10-20 сек средний,

более 20 сек - высокий уровень реактивности.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Если нормотоничная мышца стала гипотонич-ной через 3 секунды после задержки вдоха - это очень низкий уровень реактивности и функциональные резервы пациента ограничены.

2.    ДИАГНОСТИКА ТИПА АДАПТАЦИОННОЙ РЕАКЦИИ ПАЦИЕНТА

Для этого использовали индикаторную и ассоциированные с исследуемой системой гомеостаза мышцы (табл. 2)

Проводили провокации систем гомеостаза используя но-зоды гормонов:

• гипофиза: АКТГ, ФСГ, ЛГ, ТТГ, ГТГ, СТГ;

надпочечников: кортизол, кортизон, альдостерон; щитовидной железы: тироксин, ТЗ, ТЗ реверсный; половых желез: эстрадиол, эстрон, эстриол, тестостерон.

Если при провокации нозодом нормотоничная мышца становилась гипо или гипертоничной - значит, соответствующий гормон находится в организме в избытке.

Оценивали работу иммунной системы, используя маркеры Th 1 (ИЛ 2), Th 2 (ИЛ 4,6), Th 3 (ИЛ 13).

Оценивали дезорганизацию работы полушарий, используя счет, пение.

Эндокринный орган

Ассоциированная мышца

Эпифиз

Большая круглая мышца

Гипоталамус

Подключичная

Гипофиз

Надежных нет.

Щитовидная железа

Малая круглая слева для Т4 и ТЗ, малая круглая справа для кальцитонина.

Надпочечники

Портняжная, тонкая, задняя малоберцовая, камбаловидная и икроножная.

Поджелудочная железа

Широчайшая спины

Репродуктивные органы

Малая и большая ягодичные, грушевидная и приводящие мышцы.

Тимус

Подостная мышца

Селезенка

Средняя порция трапециевидной мышцы

Лимфатическая система

Малая грудная мышца


Оценивали наличие психологической реверсии.

Проводили пробу эмоционального стресса.

Результаты кинезиологического обследования оценивали с учетом таблицы.4 и определяли тип АР у пациента в момент обследования.

3. ОПРЕДЕЛЯЛИ МЕСТО ПАЦИЕНТА В СИСТЕМЕ АДАПТАЦИОННЫХ РЕАКЦИЙ (ТАБЛ 1).

Например: у пациента выявлен очень низкий УР и PC. По таблице 1 это правая нижняя ячейка, до нормы необходимо подняться еще на 3 уровня, и довести пациента до РТ, РСА или РПА. А на это потребуется от 2 до 6 месяцев занятий у врача прикладного кинезиолога.

3 этап. Сопоставляли данные 1 и 2 этапов, и уточняли патогенетически значимую систему гомеостаза и причину дисфункций, требующую коррекции в первую очередь.

Далее формировали функциональный и клинический диагноз с учетом положения пациента в периодической системе адаптационных реакций.

ТАБЛИЦА 3. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПАЦИЕНТОВ В ЗАВИСИМОСТИ

ОТ ТИПА НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ АДАПТАЦИОННОЙ РЕАКЦИИ НА ПЕРВОМ ПРИЕМЕ.

Тип реакций

Количество (п=72)

%

Реакция тренировки

2

2,8

Реакция спокойной активации

1

1,4

Реакция повышенной активации

4

5,5

Реакция стресса

41

56,9

Реакция переактивации

24

33,3


Например:

Функциональный диагноз: НСС (неоптимальный статический или динамический стереотип), смещение ОЦТ (общего центра тяжести)\/1_0 (вентро-латерально впра-во)(или L - влево) за счет (указать регион и имеющийся мышечный дисбаланс). Реакция переактивации низких уровней реактивности (в секундах). Дисфункция печени вследствие хронической интоксикации микотоксинами. Дисфункция диафрагм, вследствие связочного дисбаланса печени, функциональный блок (указать локализацию и тип). Таз (указать категорию или вид нарушения).

Клинический диагноз: Синдром хронической усталости. Остеохондроз грудного отдела. Торакалгия. Вегетососуди-стая дистония по церебральному типу.

4 этап. Подбирали нутриенты гомеопатические препараты, фитосборы, аллопатические препараты для коррекции выявленных приоритетных и патогенетических звеньев дисфункций систем гомеостаза.

Проводили контроль переносимости подобранных препаратов с учетом реакции на нее систем гомеостаза.

Выполняли структурную, эмоциональную, энергетическую коррекцию с учетом места пациента в периодической системы адаптационных реакций.

5    этап. Контроль систем гомеостаза и твердой мозговой оболочки после выполнения коррекции.

6    этап. Устраняли вновь выявленные дисфункции, возникшие в ответ на выполненную коррекцию.

РЕЗУЛЬТАТЫ.

Мы провели диагностику типа адаптационной реакции и уровня реактивности у 72 пациентов на первичном приеме у прикладного кинезиолога. При этом 61 из них (84,6 % случаев) тип реакции и уровень реактивности соответствовал критериям Гаркави Л X (2-4).

На первом приеме у 31 (43,1%) пациента был очень низкий уровень реактивности, у 24 (33,3) низкий, а у 17 (23,6%)

- средний уровень реактивности. Причиной развития типа АР по данным кинезиологического обследования только у

4 (5,6%) пациентов был социально обусловленный эмоциональный стресс, а у 68 (94,4%) пациентов была хроническая интоксикация. В группе пациентов с хронической интоксикацией развитие АР вызывал один конкретный фактор: токсические металлы 24 (35,3%), паразиты 22 (32,3%), грибы 14 (20,6%), вирусы 6 (8,8%) и токсические углеводороды у 2 пациентов (2,9 %) случаев. Всем пациентам был проведен подбор коррекции систем гомеостаза с учетом типа АР, УР и особенности специфического действия фактора. Выполнена структурная коррекция выявленных дисфункций. У 4 пациентов находившихся на очень низком уровне реактивности с PC в течение 6-24 часов после врачебного приема наблюдалось ухудшение самочувствия и усиление болевого синдрома, а при контрольном осмотре наблюдалось еще большее снижение уровня реактивности и изменение типа реакции на более неблагоприятную. У 3 пациентов это произошло в ответ на выполнение мобилизации и манипуляции на вторичных адаптивных дисфункциях сегментов позвоночника, а у 1 пациентки на прием низорала усилилась интоксикация. Поэтому при коррекции пациентов, находящихся на очень низких УР необходимо использовать мягкие фасциальные техники, а прием аллопатических средств лучше назначать после перевода состояния пациента на более высокий УР.

На последующих приемах у всех пациентов отмечался изменение типа АР на более благоприятные и нарастал УР. Это сопровождалось улучшением самочувствия и устранением симптомов хронической интоксикации, регрессом болевого синдрома.

В процессе курса коррекции изменялись и факторы поддерживающие тип АР у пациента. Они вызывали биохимические и структурные дисфункции, приводили к акупунктурному и эмоциональному дисбалансу в организме пациента. Но во всех случаях диагностировался только один фактор внешней среды, который вызывал развитие АР у пациента в момент осмотра. До нормы с точки зрения Гаркави Л.Х., (высокий уровень реактивности с РТ, РСА, РПА) в сроки от 2 до

5 месяцев был доведен 21 пациент. В этой группе у пациентов не тестировались реакции на метаболические провокации, не было болевых синдромов и наблюдалась хорошая работоспособность. 34 пациентам курс коррекций продолжается, а 17 пациентов прекратили посещать в связи с решением проблем, с которыми они обратились за помощью. Им рекомендованы контрольные осмотры 1 раз в 1-2 месяца.

ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ

По нашим данным обследование пациента с использованием метода прикладной кинезиологии точно отражает качественное функциональное состояние систем гомеостаза организма пациента и позволяет дифференцировать УР и тип АР организма.

Анализ результатов тестирования пациентов позволил выделить кинезиологические признаки каждого типа АР.

Реакция стресса (PC). PC диагностировалась у 41 пациента (56,9% случаев). У всех пациентов был мышечный дисбаланс, связанный со структурными проблемами, иммунной и эндокринной систем. Причем чем ниже был УР, тем дисбаланс был более выражен.

При провокации систем гомеостаза нозодами у всех пациентов в группе выявляли: положительную реакцию на АКТГ, отрицательную на СТГ, ТТГ и ГТГ. При провокации надпочечников: экстрактом надпочечников, адреналином, глюкокортикоидами была положительная реакции, а на альдостерон - отрицательная. У всех был дисбаланс иммунной системы, половых гормонов. Недостаток тироксина был у 6 (14,6%) пациентов, избыток ТЗ реверсного у всех, а у 12 пациентов (26,3% случаев в группе) выявлялся избыток дийодтирозина, что свидетельствовало о нарушении образования Т4 и ТЗ. На низких уровнях реактивности у 21 пациента ( 51,2% случаев) была реакция на провокацию инсулином и глюкозой в виде гипотонии или гипертонуса ИМ или широчайшей спины, что свидетельствовало о наличии признаков метаболического синдрома. Примитивные рефлексы на низких УР тестировались у всех пациентов при этом у 28 (68,3% случаев) был рефлекс паралича при страхе (РПС). У всех были признаки эмоционального стресса, психологической реверсии и дезорганизация работы полушарий.

Реакция тренировки (РТ). РТ на низких УР была у 2 (2, 8% случаев) пациентов.

У пациентов был мышечный дисбаланс, связанный со структурными проблемами и хронической интоксикацией (гельминты). Была реакция ИМ на провокацию АКТГ в отличие от РСА. Провокации систем гомеостаза были отрицательными, а тесты связанные со специфическим действием фактора вызывающего реакцию (на провокацию фенолом) положительными.

Реакция спокойной активации (РСА). У 1 пациента диагностировалась РСА. Кинезиологические признаки были такие же, как и при РТ, но не было реакции ИМ на провокацию АКТГ.

Реакция повышенной активации (РПА). У 4 пациентов (5,6% случаев) была РПА низких УР. У всех был мышечный дисбаланс и болевые синдромы, связанные с адаптацией организма к измененному центру тяжести вследствие хронической интоксикации.

Провокация АКТГ была положительная у всех пациентов, а у половины была положительная реакция на провокацию ТТГ. При провокации надпочечников: экстракт надпочечников, адреналин, глкжокортикоиды у всех пациентов была отрицательная реакция, а на альдостерон - у 3 пациентов выявлялся гипертонус ИМ и ассоциированных с надпочечниками мышц.

У 3 пациентов тестировался дисбаланс иммунной системы, а у 2 половых гормонов. Примитивные рефлексы отсутствовали, не было признаков эмоционального стресса и психологической реверсии.

Реакция переактивации (РП). РП была у 24 (33,3% случаев) пациентов. У всех пациентов в группе тестировалось множество гипо и гипертоничных мышц, мигрирующие болевые синдромы. При провокациях гипофиза: АКТГ, ТТГ, ФСГ, ЛГ, Т4.ТЗ, экстрактом надпочечников, адреналином, глюкокортикоидами, альдостероном - у всех выявлялась гипотония или гипертония ИМ и ассоциированными с соответ-свующими органами мышц. У 18 пациентов (75% случаев в группе) был рефлекс Моро (РМ), а у 4 РПС. У всех были признаки эмоционального стресса и дезорганизации работы полушарий головного мозга. У 21 пациента ( 87,5% случаев) были признаки психологической реверсии.

ТАБЛИЦА 4. КИНЕЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ АДАПТАЦИОННЫХ РЕАКЦИЙ.

Системы гомеостаза/ тип реакции

PC

РТ

РСА

РПА

РП

Провокация:

АКТГ

Положительная

может быть

нет

может быть

положительная

СТГ, ТТГ, ГТГ

нет

Нет

нет

может быть

положительная

Провокация:

экстракт надпочечников, кортизол, кортизон

положительная

Нет

нет

может быть

положительная

альдостерон

нет

Нет

нет

может быть

положительная

Т4.ТЗ

нет

Нет

нет

может быть

положительная

Иммунная система: ТЫ ,2, 3

дисбаланс

Нет

может быть

может быть

дисбаланс

Половые гормоны: эстрон, эстрадиол,

дисбаланс

Нет

нет

может быть дисбаланс

дисбаланс

эстриол,тестостерон


Кинезиологические признаки каждого типа АР сгруппированы в таблице 4.

Таким образом, по нашим данным, в ответ на воздействие одного из факторов внешней среды у пациентов всегда развивается одна из АР определяющая клинические проявления дисфункций и паттерн изменения систем гомеостаза. Причем всегда приоритетен только один конкретный фактор вызывающий АР и, как правило, именно специфическое действие этого фактора и определяет состояние пациента и имеющиеся дисфункции. На фоне развившейся АР вызванной конкретным фактором внешней среды, воздействие других факторов интоксикации нивелируется, но они становятся значимым для организма в последующем в процессе коррекции и после устранения первичного фактора становятся причиной развития новой, чаще более благоприятной АР. Поэтому оценка УР и типа АР важный элемент работы при коррекции биохимической составляющей здоровья и помогает корректно разобраться в каскаде изменений происходящих в организме пациента.

ВЫВОДЫ:

1.    Диагностика типа адаптационной    реакции и уровня реактивности организма с использованием методологии прикладной кинезиологии достаточно точна для практического применения.

2.    Определение места пациента в периодической системе адаптационных реакций в начале каждого последующего занятия позволяет проводить объектив

ную оценку эффективности проводимой коррекции и при необходимости изменить тактику его ведения.

3.    На очень низких и низких уровнях реактивности при наличии у пациента PC, РП структурная коррекция на первом занятии должна быть минимальной и не усугублять состояние пациента, иначе в течение 6-24 часов разовьется неблагоприятная реакция систем гомеостаза (усугубление PC, РП или переход пациента на еще более низкие уровни реактивности) с формированием в ответ на это торзии твердой мозговой оболочки. Одним из первых признаков этого - дисбаланс энергетической (секунды, минуты после воздействия), а затем в первые минуты - дисбаланс нейротрансмиттеров (тест на ацетилхолин и нора-дреналин).

4.    Сроки восстановления здоровья пациента индивидуальные. Зависят от возраста, длительности существования дисфункции, наличия органического (необратимого) поражения. Примерно 1 уровень 1-4 недели.

ЛИТЕРАТУРА:

1.    Васильева Л.Ф., Львов СИ. Адаптационные реакции организма. Диагностика и коррекция методами Прикладной кинезиологии. Учебное пособие. - М.: «Ролике».-2010.44с.

2.    Гаркави Л. X. Активационная терапия. — Ростов н/Д: Изд-во Рост, ун-та. — 2006. — 256 с.

3.    Гаркави Л. X., Квакина Е. Б. О принципе периодичности в развитии адаптационных реакций и ареактивно-сти. В кн. «Адаптационные реакции и резистентность организма». — Ростов н/Д. -1990.-С.64-100.

4.    Гаркави Л. X., Квакина Е. Б. Понятие здоровья с позиции теории неспецифических адаптационных реакций организма. // «Валеология». — № 2.-1996. — С. 15-20.

5.    Гаркави Л. X., Квакина Е. Б., Кузьменко Т. С. Анти-стрессорные реакции и активационная терапия. — М.:«ИМЕДИС».- 1998.-656 с.

6.    Гаркави Л. X., Квакина Е. Б., Кузьменко Т. С, Ших-лярова А. И. Антистрессорные реакции и активационная терапия. 4.2 — Екатеринбург: «Филантроп». — 2003. - 336 с.

7.    Кузьменко Т. С. Современные представления об активационной терапии // «Прикладная кинезиология».-№2 (3).-2003.- С11-14.

8.    Кузьменко Т.С. О сопоставлении данных практической кинезиологии с теорией адаптационных реакций // «Прикладная кинезиология».-№2 (3).-2003,- С16-18.

9.    Шмидт И.Р. Полисистемные неспецифические синдромы в клиническом полиморфизме заболеваний нервной системы: факты и концепции // «Прикладная кинезиология»,- №1 (6).- 2005.-С 11-14.

10.    Яричин А.А. Прикладная кинезиология с точки зрения неспецифических адаптационных реакций // «Прикладная кинезиология».-№2 (3).-2003,- С14-16.

СИНДРОМ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ МЫШЕЧНОЙ ГИПОТОНИИ: КЛИНИЧЕСКАЯ И ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Ю. В. Шишмаков

Научный центр Прикладной кинезиологии и восстановительной медицины, г Москва

Центр Современной косметологии, г Королев

АКТУАЛЬНОСТЬ

но положение о химической интоксикации, поскольку эффективна структуральная терапия. Поэтому, данное явление можно выделить в отдельный синдром генерализованной гипотонии мышц и охарактеризовать его.

Очевидно, гипото-ничные мышцы объединены неким фактором, по уровню иерархии лежащим вышеперифери-ческих нервов и других



Классический подход к функциональной мышечной гипотонии построен на принципе: одна мышца - одна причина. Среди причин функциональной гипотонии отдельно взятой мышцы можно указать триггерные точки, укорочение фасциального ложа мышцы, компрессию нерва за пределами позвоночника или корешка внутри позвоночника, факторы межпозвонкового отверстия, ассоциированные связи (1,2). Однако, у пациенты при тестировании обнаруживаются, как правило, несколько гипотоничных мышц, собранных в одном регионе тела или в нескольких. Иногда встречается тотальная гипотония всех мышц. Довольно затруднительно представить объяснение данного феномена, исходя из традиционных представлений о причинах гипотонии, таких как компрессия отдельных нервов и сплетений. Также несостоятель-

соматических структур. Таким фактором может являться дисфункция нескольких последовательных сегментов спинного мозга. В этом случае, во-первых, гипотонич-ные мышцы будут локализоваться в одном регионе тела, иметь симметричное распределение и перекрестную сегментарную иннервацию. Во-вторых, альфа-мотонейроны дисфункциональных сегментов будут иметь пониженную возбудимость в отличие от случаев мышечной гипотонии вследствие компрессии корешков или нервов. Для исследования возбудимости альфа-мотонейронов возможно использовать Н-рефлекс икроножной мышцы, являющийся аналогом ахиллова рефлекса и ММТ икроножной мышцы (3,4). Во всех трех исследованиях производится стимуляция 1а быстропроводящих афферентных волокон, идущих от клеток нейро-мышечного веретена к альфа-мотонейронам спинного мозга (Рис.3). Разница состоит в механизме стимуляции: в случае Н-рефлекса -это электрическое возбуждение афферентного волокна, в иных случаях - это механическая стимуляция рецепторов нейро-мышечного веретена.

ТАБЛ.1. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫЙ СОСТАВ ГРУПП ГИПОТОНИЧНЫХ МЫШЦ

Мышечная группа

Гипотоничные мышцы

шея и плечевой пояс

Грудиноключичнососцевидная, передняя зубчатая, дельтовидная, подключичная, подлопаточная, надостная, подостная, широчайшая спины, малая круглая

верхние конечности

Двуглавая, трехглавая, плечелучевая, экстензоры и флексоры кисти

тазовый пояс

Прямая и косые живота, квадратная поясницы, пояснично-подвздошная, прямя бедра, тензор широкой фасции бедра, средняя и большая ягодичные, двуглавая, полусухожильная, по-пумембранозная

нижние конечности

Передняя и задняя большеберцовая, длинная и короткая малоберцовые, икроножная

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

В исследовании участвовали 50 больных с различными нозологическими формами заболеваний опорно-двигательного аппарата и висцеральных органов. Из исследования исключены больные с органическим поражением нервной системы. Среди больных 43 женщины и 7 мужчин в возрасте от 25 до 65 лет.

На первом этапе исследования пациентам проведено стандартное неврологическое и мануальное обследование и ММТ мышц туловища и конечностей. Мышцы тела разделены на группы по функционально-анатомическому признаку: Табл.1 (5).

На втором этапе больные разделены на 5 групп по характеру распространения гипотонии: 1) шея и плечевой пояс, 2) шея, плечевой пояс и верхние конечности, 3) тазовый пояс, 4) тазовый пояс, шея и плечевой пояс (аксиальная мускулатура), 5) тазовый пояс, шея, плечевой пояс, верхние и нижние конечности. Также определена частота встречаемости каждого из клинических вариантов.

ТАБЛ 2.ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ КЛИНИЧЕСКИХ ГРУПП ГИПОТОНИИ

Клиническая группа генерализованной гипотонии

Частота,

чел

%

1. Шея и плечевой пояс

7

14

2. Шея, плечевой пояс и верхние конечности

3

6

3. Тазовый пояс

23

46

4. Тазовый пояс, шея и плечевой пояс (аксиальная мускулатура)

15

30

5. Тазовый пояс, шея, плечевой пояс, верх, и нижние конечности

2

4

На третьем этапе проведено исследование возбудимости альфа-мотонейронов спинного мозга путем измерения пороговых уровней возникновения Н-рефлекса икроножных мышц в состоянии гипотонии и нормотонии.

РЕЗУЛЬТАТЫ

В результате исследования выявлено, что в случаях множественной гипотонии мышц, гипотоничные мышцы распределены не случайным образом, но организованны в группы по локализации в определенных частях тела. Табл. 2.

Генерализованная гипотония имела преимущественно симметричный двусторонний характер. Симметричность гипотонии нарушалась не более одной или двумя мышцами в каждом репюне.

В группе пациентов с мышечной гипотонией нижних конечностей проведено исследование возбудимости альфа-мотонейронов икроножной мышцы, (сегменты S1-S2) с использованием метода Н-рефлекса. При последовательном увеличении стимулирующей силы тока, возбуждение альфа-мотонейронов и появление двигательной реакции мышцы начинается при силе тока 6 мА в случае нормотоничной мышцы и 9 мА в случае гипотоничной мышцы. См. рис. 1.

« J — - и м » . ! » :


НОРМОТОНИЧНАЯ МЫШЦА

Также выявлено различие амплитуды максимального Н-рефлекса. Нормотоничная мышца имеет амплитуду сокращения от 6,42 мВ до 6,90 мВ, гипотоничная мышца - от 5,82мВдо6,61 мВ.

ОБСУЖДЕНИЕ

Генерализованная функциональная мышечная гипотония исключает хаотичное распределение гипотоничных мышц по регионам тела. Гипотоничные мышцы объединя-!.......! — , Ivsf---" '+12-*

ГИП0Т0НИЧНАЯ МЫШЦА

ются в группы по функцинально-анатомическому принципу. Мышцы, управляющие поясом верхних конечностей и шеей, а также поясом нижних конечностей и нижней частью корпуса составляют две разные группы. Эти группы мышц управляют движением соответственно верхней и нижней конечности относительно корпуса тела и имеют начальную точку прикрепления на костях корпуса и конечную точку на костях конечности. Также отдельные группы составляют мышцы, управляющие верхними и нижними конечностями.

ТАБЛ.3. СЕГМЕНТАРНАЯ ИННЕРВАЦИЯ ГРУПП ГИПОТОНИЧНЫХ МЫШЦ

Мышечная группа

Сегменты спинного мозга

шея и плечевой пояс

C1-G6

верхние конечности

С7 - Т1 (шейное утолщение)

тазовый пояс

T7 (1 )-L4

нижние конечности

L5 - S2 (поясничное утолщение)

Характерной чертой генерализованной гипотонии является симметричность поражения справа и слева. Данная особенность отличает этот синдром от одностороннего поражения плечевого и пояснично-крестцового сплетений при соматической патологии. Очевидно, причина генерализованной гипотонии лежит вне соматической сферы. Наиболее вероятно возникновение дисфункции на уровне сегментарного аппарата спинного мозга. См. табл.3.

Чаще всего наблюдается дисфункция на уровне сегментов Т7(1) - L4 (46%) случаев, которая захватывает живот и тазовый пояс. Реже встречается дисфункция сегментов С1 -С6 (14%), которая захватывает плечевой пояс. Совместная дисфункция сегментов С1 - С6 и Т7 - L4 встречается в 30% случаев. Таким образом, все варианты поражения плечевого и тазового пояса составляют 90%. Обращает на себя внимание тот факт, что в дисфункцию наиболее часто вовлечены сегменты спинного мозга, лежащие вне шейного и поясничного утолщения спинного мозга.

Изолированной симметричной гипотонии мышц верхней и нижней конечности, иннервируемых из шейного (С7 - Т1) и поясничного утолщения (L5 - S2) спинного мозга не выявлено. Гипотония мышц верхней конечности встречается в составе группы гипотонии мышц шеи, плечевого пояса и верхних конечностей (6%), гипотония мышц нижней конечности встречается в составе группы гипотонии мышц тазового пояса, шеи, плечевого пояса, верхних и нижних конечностей (4%). Это свидетельствует о том, что дисфункция сначала захватывает сегменты между утолщениями и лишь затем, при прогрессировании патологического процесса, распространяется на сегменты шейного и поясничного утолщения спинного мозга. На Рис. 2 приведены варианты сегментарной дисфункции спинного мозга и соответствующих мышц,

выделенных черным цветом: а) между утолщениями; б) ростральные шейные сегменты и шейное утолщение.


Для выяснения механизмов дисфункции сегментов проведено исследование возбудимости альфа-мотонейронов сегментов S1-S2 с помощью оценки порога Н-рефлекса икроножной мышцы в состоянии гипотонии и нормотонии. В результате исследования выявлено, что гипотоничные икроножные мышцы характеризуются повышением порога возбуждения Н-рефлекса; это свидетельствует о снижении возбудимости альфа-мотонейронов сегментов S1-S2. Снижение максимальной амплитуды мышечного сокращения при активизации Н-рефлекса характерно для уменьшения числа активированных двигательных единиц и активированных альфа-мотонейронов сегментов S1-S2 (снижение рекрутинга мотонейронов).

РИС. 3. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ТОРМОЖЕНИЯ В ПЕРЕДНИХ РОГАХ СПИННОГО МОЗГА (GARY G. MATTHEWS, 2001)


Клиническая значимость синдрома заключается в том, что феномен генерализованной гипотонии в том или ином клиническом варианте встречается в 90-95% случаев. В каждом случае данный синдром сочетается с другими синдромами: ассоциативной, соматической, висцеральной, неврогенной (радикуляр-ной, невральной и ппексопатической) мышечной гипотонии. При этом, генерализованная гипотония маскирует олигомускуляр-ные синдромы, затрудняя диагностику. Кроме того, коррекция мышечной гипотонии спинального генеза путем воздействия на соматические, висцеральные и эмоциональные дисфункции приводит к неполному и нестабильному результату лечения.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Таким образом, дисфункция спинномозгового сегмента обусловлена функциональным временным торможением альфа-мотонейронов передних столбов спинного мозга. На рис. 3 черным цветом показана локализация области торможения в правой половине сегмента. Данное торможение распространяется на несколько соседних спинномозговых сегментов, симметрично захватывая правую и левую половины спинного мозга. Торможение захватывает главным образом сегменты выше и ниже утолщений спинного мозга. По всей видимости, сегменты утолщений спинного мозга обладают большей устойчивостью к рефлекторному торможению и переходят в дисфункциональное состояние в последнюю очередь.

ВЫВОДЫ

1.    Клиническая симптоматика синдрома генерализованной гипотонии включает группировку гипотоничных мышц по регионам тела и симметричность дисфункции, отражающую смежность и перекрестность сегментарной иннервации гипотоничных мышц.

2.    Функциональная гипотония мышц развивается в результате снижения возбудимости альфа-мотонейронов передних рогов спинного мозга и снижения максимального количества возбужденных двигательных единиц в исследуемой мышце (снижение рекрутинга мотонейронов).

3.    Синдром генерализованной функциональной мышечной гипотонии является результатом рефлекторного торможения нескольких соседних сегментов спинного мозга.

4.    Рефлекторное торможение спинного мозга в первую очередь захватывает сегменты между утолщениями, и в последнюю очередь сегменты утолщений спинного мозга (с возможностью распространения на все сегменты спинного мозга).

ЛИТЕРАТУРА

1.    Васильева Л.Ф. Мануальная диагностика и терапия. -СПб.: ИКФ «Фолиант», 1999.-400 с.

2.    Дуус П. Топический диагноз в неврологии. - М.: ИПЦ «Вазар-ферро», 1996. - 378 с.

3.    Зенков Л.Р., Ронкин М.А. Функциональная диагностика нервных болезней. - М.: МЕДпресс-информ, 2004. -488 с.

4.    Николаев С. Г. Практикум по клинической электороми-ографии. - Иваново.: Иван. гос. мед. академия, 2003. -264 с.

5.    F. Peterson Kendall, Е. Kendall McCreary, P.GeiseProvanse. Muskeln. Funktionen und Tests. - Urban&Fischer.

АННОТАЦИИ ДОКЛАДОВ ДЖ. ПОЛЛАКА, СДЕЛАННЫХ НА 16 ЕЖЕГОДНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ МАПК

ВОДА, ЭНЕРГИЯ, ЖИЗНЬ И ЭЙНШТЕЙН. ДЕЙСТВИТЕЛЬНО ЛИ Е = Н20?

Джеральд Поллак

профессор Университета штата Вашингтон, Сиэтл (США)

Факультет биоинжиниринга

Обычно считается, что на гидрофильных поверхностях толщина слоя жидкости составляет всего лишь несколько молекулярных слоев.

В результате целого ряда экспериментов профессором Поллаком и его учениками было показано, что коллоиды и молекулы растворенных веществ вытесняются из окрестностей гидрофильной поверхности на дистанции порядка нескольких сот микрометров. Столь большие зоны эксклю-зии (вытеснения) наблюдались для многих гидрофильных поверхностей и различных веществ. Таким образом, феномен эксклюзии представляется достаточно общим. С помощью ряда методов было доказано, что зона эксклюзии отличается от остального объема воды по своим физическим свойствам в сторону большей организованности структуры. Подобная структурированность воды в приграничном слое может быть использована для понимания механизмов гомеопатии.

Судя по полученным профессором Поллаком данным, источником энергии для формирования зоны эксклюзии на гидрофильных поверхностях является солнечный свет. Просматривается генетическое сходство феномена эксклюзии с фотосинтезом.

ОРИГИНАЛЬНЫЙ ВЗ МЫШЕЧНОГО

Считается, что механизм мышечного сокращения в основном выяснен. Филаменты постоянной длины скользят друг по другу. Они приводятся в действие перекрестными мостиками, которые претерпевают вращательный удар, сдвигают фила-менты друг относительно друга и тем самым сокращают сар-комер. Эта теория широко известна и описана в учебниках.

Однако гораздо менее известны явления, опровергающие эту теорию. Одно из них - это убедительно подтвержденное наблюдение, что филаменты сами укорачиваются во время сокращения саркомера. Более того, имеются сообщения о развитии контрактильной силы даже тогда, когда фила-менты вообще не перекрываются. Если это так, то механизм перекрестных мостиков должен быть отвергнут.

ГЛЯД НА МЕХАНИЗМ СОКРАЩЕНИЯ

Джеральд Поллак

профессор Университета штата Вашингтон, Сиэтл (США)

Факультет биоинжиниринга

Профессор Поллак и его ученики показали, что сокращения саркомера происходит квантовано (шаг - пауза, шаг

- пауза, и т.д.). Причем шаг всегда кратен 2,7 нм - размеру который соответствует периоду повторения структуры контрактильного филамента. Шаги одного размера зарегистрированы у различных типов мышц, и на структурных уровнях от целой миофибриллы до отдельной пары фила-ментов.

Данные наблюдения позволяют развить альтернативную теорию мышечного сокращения, которая может оказаться полезной для понимании феномена мануального мышечного тестирования, используемого в Прикладной Ки-незиологии.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРИКЛАДНОЙ КИНЕЗИОЛОГИИ В РАЗЛИЧНЫХ НАПРАВЛЕНИЯХ МЕДИЦИНЫ БОЛЕВОЙ СИНДРОМ ПРИ ОСТЕОХОНДРОЗЕ ПОЗВОНОЧНИКА

Мерёкина Е. Ф.

врач-невролог, д.м.н.;

Чернышева Т. Н.

д. м. н., главный врач, клиника функциональной медицины «Манус», Владивосток

Болевой синдром, как известно, есть следствие дисбаланса в триаде здоровья, которая имеет структурную, биохимическую и психоэмоциональную составляющие.

Воздействие на каждую из них может оказывать терапевтический эффект на две другие.

Одной из причин «биохимической» компоненты боли может являться наличие ядов и токсинов в организме человека (Smith, 1993).

При выявлении последних использовался метод мануального мышечного тестирования, с терапевтической локализацией на кишечнике. В диагностике использовался стандартный набор ключевых гомеопатических нозодов («Metabolics», Англия).

Обследовано и пролечено три группы больных с дегенеративно-дистрофическим процессом в позвоночнике, с периодически возникающими болями различной интенсивности, ограничением объема активных и пассивных движений в пораженном сегменте, мышечно-тоническим синдромом.

В первой группе (10 человек), выявлены: инвазия паразитами у 8 (80%) больных, интоксикация токсическими металлами у 6 (60%) больных, интоксикация химическими ядами у 3 (30%) больных, вирусами у 1 (10%) и грибами у 2 (20%) больных. В этой группе проводилось антипаразитарное, противогрибковое и противовирусное лечение, назначалась метаболическая терапия и коррекция структурной составляющей.

Во второй группе (10 человек) исследовалась и корректировалась только структурная составляющая. Для лечения структурной составляющей триады применялись: коррекция положения костей таза в трех плоскостях; деторзия твердой мозговой оболочки; фасциальные релизы; снятие фиксаций и сублюксаций позвоночника; мышечно-энергетические, висцеральные и кранио-сакральные техники.

В третьей группе пациентов (10 человек) проводилось лечение медикаментозное (аллопатическое) с применением НПВП, антиагрегантов, витаминов (гр. В, А, Е), обезболивающих препаратов, новокаиновых блокад.

Среднее количество приемов, потребовавшихся для достижения положительного эффекта (купирование болевого синдрома, полное или частичное), восстановление объема активных

(частичное или полное) и пассивных движений в пораженном    Таким образом, воздействие на структурную и биохоми-

сегменте) в первой группе составило 5, общей продолжитель-    ческую составляющие триады здоровья одновременно, мо-

ностью 14 дней, во второй - 7, общей продолжительностью 28    жет существенно сокращать время лечения болевого син-

дней, в третьей - 6, общей продолжительностью 36 дней.    дрома при остеохондрозе позвоночника.

ПОЗВОЛЬТЕ ЛИЧНОСТИ РАСКРЫТЬСЯ

(ОПЫТ КОРРЕКЦИИ КОГНИТИВНОЙ ФУНКЦИИ У ШКОЛЬНИКОВ)

Жарова Л. С.

ООО «Институт клинической прикладной кинезиологии» Медицинский центр «Медимпульс» г. Санкт-Петербург

АКТУАЛЬНОСТЬ


За последние 5 лет родовспоможение в России выглядит следующим образом: нормальные роды составляют менее 30%, доля операций кесарево сечение по разным регионам - от 12 до 20%, грудное вскармливание отсутствует у 60% детей до 6 мес, у 61 % детей до 1 года. Показатель общей заболеваемости новорожденных за эти 5 лет возрос на 26% с преобладанием поражения функции или структуры головного мозга. Затем эти дети становятся учениками. Низкий уровень знаний у нынешних школьников и студентов заставляет искать причины этого не только в методах преподавания, но и в качестве медико-психологического обеспечения семьи и школы.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

Выявить взаимосвязь между состоянием эмоциональной сферы детей, их матерей, отягощенной перинатальным психотравматическим опытом, и возможностью обучения. Сформировать оптимальную схему диагностики, коррекции и индивидуальных рекомендаций с целью восстановления интегративной функции мозга и познания мира новой творческой счастливой личностью, свободной от страха и ограничений.

МАТЕРИАЛ ИССЛЕДОВАНИЯ

Динамическому наблюдению и коррекции подлежали 7 школьников в возрасте 9-11 лет. Коррекции проводились раз в неделю в одно и то же время в стандартных условиях. При необходимости коррекцию получали мамы. Общая продолжительность наблюдения от 1,5 до 3 месяцев (в среднем около 2 месяца). Контроль результатов осуществлялся как в скрининговом (до и после воздействия), так и в динамическом режиме (еженедельный контроль сдвигов регуляции).

МЕТОДЫ ОБСЛЕДОВАНИЯ

1.    Клиническое исследование с помощью стандартной методики ММТ.

2.    Тестирование учащихся школьным психологом до и после курса коррекции с помощью стандартных тестов Тулуз - Пьерона и Люшера.

3.    Метод нейродинамического ритмокардиографического анализа с помощью АПК «Омега-С» (производитель ООО «МедКосмос-Е» г. Москва), предназначенного для многоуровневой системно-функциональной оценки организма. Метод позволяет оценивать состояние центрального контура регуляции организма (индекс С1-состояние гипоталамо-гипофизарной системы и Д1-состояние коры больших полушарий в виде псевдоэнцефалограммы) и периферического ( индекс В1 -состояние вегетативного равновесия и индекс А - сопряженность всех ритмических процессов, или «фрактальный портрет»). Сопоставление сдвигов регуляции позволяет судить о качественной направленности корригирующих действий и их сравнительной количественной оценке.

ЭТАПЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

1.    Перинатальный анамнез, кинезиологическая диагностика выявили у всех 7 детей страх гибели в период рождения, непродолжительное грудное вскармливание, патологическую активность рефлекса Моро (РПС) и поискового рефлекса.

2.    У всех детей имелись дислексические нарушения.

3.    Выявлена необходимость биохимической и структурной коррекции.

4.    Коррекция.

a.    Подбор препаратов зостерин-ультра 60%, тибе-рал, эубикор, желчегонные травы, йод-актив, ней-ромультивит, Brain-Complex.

b.    Методики Д. Даймонда, К. Смита, Д. Шелдона, эссенции Баха, методики «Единый мозг» Д. Уайтсайда.

c.    Краниосакральная терапия (как правило, в паре с мамой), висцеральная терапия, мягкие техники мануальной терапии.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

1.    Выявлена 100%-ное совпадение перинатального стрессорного опыта и дислексии.

2.    В результате коррекции регрессировали соматические жалобы, улучшились эмоциональный фон, учеба, поведение.

3.    ММТ установило оптимизацию стато-динамических показателей.

4.    Психотесты показали положительную динамику у 75% .

5.    Оценка на АПК «Омега-С» дала положительный значимый сдвиг коэффициентов. Данные проанализированы доцентом кафедры внутренних болезней Санкт-Петербургской Медицинской Академии им. Мечникова к.м.н. Яриловым СВ.

ВЫВОДЫ

1.    Нарушение когнитивной функции следует рассматривать, прежде всего, как адаптацию организма после стресса, испытанного в перинатальный период. В результате стресса наступает сбой в системной регуляции, блокирующий функции и потребности организма во имя его выживания, даже если эти функции полезны.

2.    Устранение стрессорного перинатального опыта позволяет исправить нарушения в центральном контуре регуляции, восстановить межполушарные связи, а, значит, восстановить адекватное восприятие действительности, повысить уровень функционирования периферии.

3.    Прикладная кинезиология - один из наиболее точных методов диагностики причинно-следственных связей в организме и, что наиболее ценно, эффективный способ восстановления нарушенных регуляторных механизмов, вследствие чего у человека возникает возможность адекватной адаптации к условиям внутренней и внешней среды.



4.    Предложенный подход к решению проблемы обучения школьников - альтернатива и действенная помощь учащимся, семье, педагогам, психологам.

5.    Объективизация метода ПК была проиллюстрирована с помощью нейродинамического ритмокардиографического анализа. Данный метод объективного контроля состояния пациентов является простым, быстрым и удобным методом оценки эффективности любых воздействий. Возможность многоуровневого, двухконтурного анализа регуляторных сдвигов организма позволяет оценивать не только общее качество воздействия. Точная количественная оценка позволяет совершенствовать профессиональные навыки врача и прогнозировать сдвиги в состоянии здоровья пациентов, а также сделать информативной и понятной работу врача-кинезиолога медицинскому сообществу.


КОМПЕНСАТОРНАЯ РОЛЬ ДЕГИДРАТАЦИИ ОРГАНИЗМА В ПАТОГЕНЕЗЕ СИНДРОМА ХРОНИЧЕСКОЙ УСТАЛОСТИ


А.Л.Наумов

Центр терапевтической офтальмологии, г. Москва


ВВЕДЕНИЕ

Тема статьи родилась из одного клинического наблюдения. После участия в семинарах Дж. Даймонда (2005, 2006, 2007 гг) я взял за правило проверять всех пациентов, независимо от предъявляемых жалоб, на рефлекс паралича при страхе (далее РПС) с проведением пальцевой пробы на приоритетность, и в половине случаев в приоритете оказывались эмоциональные проблемы. Но одна из пациенток, юрист, 42 года, находившаяся в состоянии хронического стресса около 4-х месяцев, пожаловалась, что уже в течение 3-х недель при утреннем причесывании на расческе остаются пучки волос, из-за чего она вынуждена была


сделать короткую стрижку. Проба на дегидратацию оказалась положительной [гипотоничность индикаторной мышцы (ИМ) после потирания волос пальцами врача]. Но повторное тестирование на дегидратацию с постукиванием височно-сфеноидальной линии дало восстановление активности рефлекса на растяжение ИМ, т.е. дегидратация носила компенсаторный характер. После успешно проведенного лечения по методике приведенной ниже, всех пациентов с положительным тестом на РПС я начал проверять на дегидратацию. Корреляция оказалась 100%-ной. Поскольку я столкнулся с явным парадоксом - учитывая роль воды в жизнедеятельности организма, я предпринял


попытку разобраться в патогенетической цепочке наблюдаемого феномена.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ

1.    Проверить гипотезу о компенсаторной роли дегидратации организма при РПС у людей, находящихся в состоянии хронического стресса.

2.    Попытаться дать физиологическое обоснование феномену РПС, поскольку предположение о том, что дегидратация, т.е. обезвоживание организма, имеет компенсаторный характер, может показаться парадоксальным.

МАТЕРИАЛЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Пациенты женского пола (16 чел) и мужского (2 чел) в возрасте от 28 до 55 лет с тревожно-депрессивным синдромом в состоянии субкомпенсации: жалобы на сочетание тревожности с угнетенностью, пессимизм. Все они справлялись с привычными производственными и бытовыми нагрузками, но отмечали, что теперь это требует значительной мобилизации сил, из-за чего они чувствуют себя утомленными уже с утра, поскольку сон тоже оказывался нарушенным. Аппетит снижен, но у многих тяга к сладкому, после чего несколько улучшалось настроение.

Все отмечали (при опросе) усиленное выпадение волос при расчесывании, но большинство не предавало этому значение. У всех выявлялось реактивное происхождение синдрома: большинство обратившихся являлись хорошо оплачиваемыми офисными служащими г. Москвы, состояние начало ухудшаться в октябре-ноябре 2008 года, когда прошел слух о грядущих массовых сокращениях персонала, двое были на пенсии, но тревожились за судьбу близких, которым угрожало сокращение. Т. е. реакция возникла не на объективно возникшую ситуацию, а лишь на ожидание ее, что и явилось причиной хронического стресса.

Половой специфичности тест не имел - у двоих обратившихся мужчин тест на дегидратацию, кореллиро-вавший с рефлексом паралича при страхе, также был положителен, но причиной обращения была эректильная дисфункция.

ЭТАПЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

1 этап. Каждому пациенту независимо от предъявляемых жалоб проводился тест на РПС и одновременно тест на дегидратацию.

Отмечались случаи, когда при положительном рефлексе паралича при страхе тест на дегидратацию оказывался отрицательным - такие обследуемые из выборки исключались. Но при положительном тесте на дегидратацию РПС выявлялся всегда, т.е. дегидратация вторична по отношению к страху. При положительном результате применялось височное постукивание. При этом всегда отмечалось восстановление нормотоничности ИМ, т.е. мы имеем дело с компенсаторным механизмом.

2    этап. Тестирование ассоциированных с внутренними органами мышц:

а)    малых круглых мышц [1] ассоциированных со щитовидной железой. Справа, как правило, сила, слева -гипотоничность;

б)    тестирование широчайших мышц [1], ассоциированных с поджелудочной железой. Гипотоничность слева - указание на вовлеченность в процесс поджелудочной железы.

в)    тестирование портняжных мышц. Гипотоничность выявляется слева, но не всегда - т.е. в процесс может вовлекаться мозговой слой надпочечника

3    этап. Повторное тестирование всех этих мышц с височным постукиванием

Малая круглая мышца всегда усиливается (т.е. мы имеем дело с компенсацией). Широчайшая мышца может как усиливаться, т.е. быть в компенсации, так и оставаться слабой, т.е. быть в приоритете. Портняжная мышца остается слабой, т.е. в приоритете, когда широчайшая мышца находилась в компенсации. В тех случаях, когда широчайшая мышца была в приоритете, не выявлялась слабости в портняжной мышце на 4-м этапе.

4    этап. Проводится аффирмация на снятие эмоции заботы. Обнаружено, что быстрый и устойчивый результат дает 11 стих из 9 главы книги Экклезиаст (Библия, Ветхий завет)

«И обратился я и видел под солнцем, что не проворным достается успешный бег, не храбрым - победа, не мудрым

- хлеб, и не у разумных - богатство, и не искусным - благорасположение, но время и случай для всех их.»

5    этап. Повторное тестирование 1-3 этапов.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

На первом сеансе в течение 1-й минуты после аффир-мации отмечалось восстановление нормотоничности всех ассоциированных мышц, исчезновение рефлекса паралича при страхе, отрицательная проба на дегидратацию. В большинстве случаев после устранения эмоциональных проблем мышечное тестирование выявляло гипотонию ИМ при ТЛ на С 2-3 справа как в вертикальном, так и в горизонтальном положении и гипотонию с ТЛ на С 0-1 слева, обычно только в вертикальном положении, т.е. при компрессионном воздействии черепа на шейный отдел. Данные мышечно-суставные блоки снимались обычными для этого вида патологии техниками. Субъективно пациентами ощущалось чувство выраженного облегчения.

На втором сеансе, на следующий день, почти вся симптоматика (кроме слабости портняжной мышцы) вернулась,


хотя пациенты субъективно чувствовали себя бодрее за счет улучшения качества сна. После второго сеанса с аффир-мацией опять редуцировалась вся симптоматика кроме патологических изменений в шейном отделе. Пациенты получили домашнее задание переписать и выучить этот стих наизусть и повторять его мысленно при ухудшении настроения.

К третьему сеансу все ассоциированные мышцы были нормотоничными. Лечение проводилось только на шейном отделе. Стойкий терапевтический эффект в шейных суставах был достигнут за счет проведения еще 3-х сеансов с перерывом в неделю. При каждом посещении проводилась проверка рефлекса паралича при страхе, проба на дегидратацию и тестирование всех вышеперечисленных ассоциированных мышц. Все пробы оказывались отрицательными. Выпадение волос прекратилось к исходу первой недели и уже через две недели после начала лечения волосы у всех пациенток стали упругими и блестящими, хотя по моей просьбе никакими дополнительными средствами для укрепления волос они не пользовались. Мужчины через неделю проинформировали меня, что удовлетворены результатами лечения и из поля зрения исчезли.

6 человек в течение 3-х месяцев приходили на прием со средней периодичностью один раз в две недели (повод обращения - нарушение сна). Все отметили, что приподнятое, жизнерадостное настроение которое стало их повседневной нормой не только положительно сказалось на самочувствии. Некоторые пациенты отметили снижение веса на 3-5 кг за счет исчезновения тяги к сладкому и мучному. При этом на каждом приеме повторялось полное поэтапное обследование на РПС, дегидратацию и всех ассоциированных с органами мышц. Все тесты были отрицательны.

ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ

Быстрый терапевтический эффект достигнут потому, что хронический стресс возник не столько на реальную, сколько на воображаемую психотравмирующую ситуацию. Важно также, что пациентки были изначально внутренне мотивированы на преодоление этого состояния, т.е. не было реакции ухода в болезнь.

Представляют интерес физиологические особенности компенсаторной роли дегидратации при хроническом стрессе. Тест на дегидратацию выявлял слабость нормотоничной мышцы, но жалобы на жажду, сухость во рту отсутствовали. Стакан выпитой воды не влиял на результаты теста, тургор


кожи не был снижен, пациентки не выглядели старше паспортного возраста. Поскольку железы внутренней секреции включены в гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую ось, слабость соответствующих ассоциированных мышц указывает на вовлеченность этих желез в стресс, и отражает степень выраженности стресса. Вероятно, компенсаторная дегидратация является парциальной - обезвоживанию подвергаются только участвующие в стрессе: гипоталамус, щитовидная, поджелудочная железы и надпочечники и как-то связанные с ними волосяные фолликулы. При этом нет реакции кожи и слизистых оболочек.

Положительный РПС свидетельствует, что патогенетическим фактором является стресс в стадии резистентности или субкомпенсированного истощения. Для него характерны пассивно-оборонительные реакции тревоги и страха [5]. На это указывает сам факт обращения к врачу, т.е. пациент желает избавиться от этого состояния, но собственных ресурсов для этого недостаточно.

Клетки мозгового вещества надпочечников вырабатывают катехоламины - адреналин и норадреналин. Под влиянием стрессовой ситуации секреция адреналина и нора-дреналина резко повышается, что и ведет к их истощению при хроническом течении стресса.

Первооткрыватель теории стресса - Ганс Селье, охарактеризовал его как неспецифическую адаптационную реакцию организма на сильное неблагоприятное, неадекватное воздействие [4]. Вначале им была описана триада: уменьшение тимуса, увеличение надпочечников и появления язв и кровоизлияний в слизистой желудочно-кишечного тракта. При дальнейших исследованиях обнаружилось, что в эндокринной системе происходит избыточная стимуляция секреции АКТГ-глюкокортикоидов и угнетение секреции всех других гормонов - щитовидной железы, половых желез, коры надпочечников, гипофиза. Эти изменения могут быть выражены в различной степени в зависимости от тяжести стресса.

Выдающийся вклад в развитие теории стресса внесла Гаркави Л.Х. с соавт. [5] которой удалось экспериментально подтвердить, что не может быть местных реакций без общих, так как подсистемы менее чувствительны, чем целый организм, для которого приоритетны как раз слабые воздействия [6]. Создана периодическая система состояний организма [7]. Все адаптационные реакции разделены на типы: стресс, тренировка, активация (спокойная и повышенная). Каждый тип реакции, в свою очередь, разделен на 4 уровня: очень низкий, низкий, средний и высокий уровни. Для каждого типа и уровня приводится описание психоэмоционального состояния.

Жалобы пациентов на момент обращения были характерны для реакции по типу стресса среднего уровня. То, что они считали своей нормой, описывалось как стресс высокого уровня: в настроении преобладает пессимизм, активность невысокая, но и не низкая. Работоспособность немного снижена, особенно по скорости. Незначительно


выражены тревожность и угнетенность. Изредка раздражительность. Сон неглубокий, аппетит неактивный.

Еще за год до кризиса именно в таком состоянии находились все те, кто обращался к автору с жалобами на боли в позвоночнике. У всех выявлялся РПС, и большинство считало вышеописанное состояние своей обычной нормой. Но в то время тест на дегидратацию не проводился, поскольку тогда был еще неизвестен автору.

После проведения аффирмации и до манипуляций на шейном отделе и черепе, т. е. в течение одной-двух минут психоэмоциональное состояние у моих пациентов изменялось по типу спокойной активации среднего и высокого уровня (хорошее настроение с преобладанием оптимизма).

Перед 2-м сеансом, т.е. на следующие сутки, они отмечали хороший сон и аппетит, а к концу лечения (как правило, после 3-го сеанса) - по типу повышенной активации среднего уровня.( приподнятое оптимистичное настроение, отличные сон и аппетит, высокая активность, хорошая работоспособность).

Можно предположить, в чем состоит компенсаторная функция избирательной дегидратации желез внутренней секреции при хроническом стрессе.

Кристофер Смит в 2007-2008 гг., на семинарах в Санкт-Петербурге подчеркивал, что хроническая боль, усталость и депрессия имеют общее происхождение, этому подвержены 90% обращающихся к нему пациентов и общее в них

- это снижение уровня АТФ. По К. Смиту вода не только доставляет клеткам все необходимое и выводит шлаки. Это еще и поставщик протонов (ионов водорода) посредством которых на внутренней мембране митохондрий происходит синтез АТФ. Для синтеза одной молекулы АТФ требуется 38 протонов, т.е. 19 молекул воды.

В процессе эволюции от клетки к человеку отмечается усложнение уровней регуляции гомеостаза. Регуляция проявлений стресса за счет избирательной дегидратации эндокринных желез, если она действительно имеет место, является эволюционно более древней, чем центральная регуляция и, следовательно, должна быть у представителей животного мира, однотипно с человеком реагирующих на стресс, т.е. у млекопитающих.. Автор статьи не является специалистом в зоологии, поэтому все нижеследующее прошу рассматривать только как предположение.

Острый стресс развивается как реакция на непосредственную угрозу, проявляется в поведении как нападение или избегание, эмоциональное оформление, соответственно, как страх или ярость и длится не более 6-и часов, после чего возникает летальный исход.

Хронический стресс возникает как реакция на ухудшение условий жизнедеятельности, эмоционально проявляется как тревога, в поведении - как повышенная поисковая активность. Таким фактором является жажда, как реакция на нехватку воды в условиях засухи. Повышенная активность в условиях жары ведет к опасному для жизни перегреву тела. Избирательная дегидратация эндокринных желез в жаркое время суток делает животное вялым, сонливым с усилением активности в более прохладное время

- ночью, что действительно имеет место у животных, проживающих в жарком пустынном климате и, таким образом, действительно носит адаптивный характер.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

СХУ получает все большее распространение среди жителей мегаполисов. Особенно теперь, когда вследствие экономического кризиса, значительно возросла частота неврозов, депрессий, психосоматических заболеваний. В значительной части эти состояния возникают вследствие воображаемой угрозы экономическому и социальному благополучию человека. Воображаемая угроза запускает стресс, который может достичь уровня, угрожающего не только здоровью, но и жизни. И тогда включается СХУ, удерживающий стресс в параметрах, безопасных для биологического существования, но декомпенсирующий социально из-за снижения психической и двигательной активности.

Прикладная кинезиология может предоставить эффективный метод, как диагностики, так и лечения СХУ психоэмоционального генеза.

ВЫВОДЫ

1,    Гипотеза о компенсаторной роли дегидратации организма при положительном рефлексе паралича при страхе у людей, находящихся в состоянии хронического стресса получила подтверждение.

2.    Избирательное обезвоживание органов и тканей организма как защитная антистрессовая реакция имеет физиологическое обоснование

Таким образом, можно предположить, что СХУ - это неспецифическая защитная реакция второго уровня, направленная на предотвращение негативных для организма последствий неспецифической защитной реакции первого уровня - стресса. При декомпенсации центральных механизмов регуляции, на что указывает появление примитивного рефлекса - РПС, включается эволюционно более древний. У жителей мегаполисов стресс, зачастую, возникает как реакция на воображаемую опасность. Как только в результате психокоррекции её удается устранить или ослабить, практически сразу исчезает стресс и, как следствие, исчезают симптомы СХУ.

Разумеется, стресс может развиться вследствие воспаления, интоксикации или в комбинации этих факторов с психоэмоциональным напряжением, но принципы патогенетической терапии от этого не изменяются: устраняя фактор или сумму факторов, вызывающих стресс, мы тем самым исцеляем СХУ.

Буду признателен, если те из моих коллег, кто пожелает на практике применить полученные мной данные, про

информируют меня о результатах по электронному адресу: a naumov48@mail.ru.

ЛИТЕРАТУРА:

1.    Васильева Л.Ф. Основы мануального мышечного тестирования, части 1 и 2. М. 2008

2.    Васильева Л.Ф. Функциональные блоки суставов позвоночника и конечностей. М. 2004

3.    Васильева Л.Ф., Львов СИ. Кинезиологическая диагностика функциональных нарушений эндокринной системы. Часть 1. М. 2007

Селье Г. «Очерки об адаптационном синдроме», 1960 г.

Гаркави Л.Х., Квакина Е.Б., Кузьменко Т.С. Анти-стрессорные реакции и активационная терапия. М. 1998 г.

Пригожий И., Стенгерс И. Порядок из хаоса. М. 1986.

Гаркави Л.Х. Активационная терапия. Антистрес-сорные реакции активации и тренировки и их использование для оздоровления, профилактики и лечения.

КИНЕЗИОФИТНЕС КИНЕЗИОЛОГИЯ ДЛЯ ТЕХ,

КТО ХОЧЕТ СЕБЯ ВОССТАНОВИТЬ САМ

Кролевецкая Н. М.

Центр прикладной кинезиологии и кинезиофитнеса «Гармония» на Волоколамке

АКТУАЛЬНОСТЬ


Несмотря на возрастающее количество методов лечения, основной проблемой часто остается непродолжительность полученного лечебного эффекта, и боли рано или поздно возвращаются. Наиболее часто это связано с тем, что пациент принимает пассивное участие в восстановлении своего здоровья (принять таблетку), но самое важное, что он не занимается закреплением достигнутого эффекта

Как известно, прикладная кинезиология помогает выявить причину заболевания, т.к. знает язык организма - язык рефлексов нервной системы, и подобрать эффективный метод лечения. Но необходимо не только выздороветь, но и суметь сохранить свое здоровье. А для этого требуется активное участие пациента.

Закрепить достигнутый результат можно прибегнув к медицинской реабилитации (например, ЛФК). Ее оздоровительный эффект известен давно. Однако используемые методы ЛФК, представляющие собой набор упражнений, разработанных для определенных заболеваний, могут вызвать усиление боли, т.к. не имеют индивидуального похода. Некоторые направления ЛФК пытаются устранить боль, применяя многократное выполнение движения, провоцирующего боль. Хотя общеизвестно, что боль - признак нарушения правильной последовательности включения мышц, при которой выполняемое движение травмирует ткани сустава.

В настоящее время стало модно заниматься своим здоровьем, открывается много новых фитнес клубов. Несмотря на самое новейшее оборудование, такие занятия тоже не приносят ожидаемого результата. По нашему мнению, неэффективность выполнения упражнений связана с отсутствием системности и индивидуальности подхода.

Поэтому назрела необходимость объединить прикладную кинезиологию и лечебную физкультуру, а также современные достижения фитнес индустрии в единую систему. Результатом этой интеграции стала разработанная нами под руководстом научного руководителя центра проф. Васильевой Л.Ф. программа нейрореабилитации «кинезио-фитнес».

Вначале обращения в центр, пациент попадает на приём к врачу. На приёме врач кинезиолог выявил гипотонич-ную мышцу, являющуюся причиной нарушения движения, устранил химические и эмоциональные нарушения, восстановил иннервацию и кровоток, составил программу реабилитации, после чего пациент поступает в руки реабилито-лога.

ПРОГРАММА НЕЙРОРЕАБИЛИТАЦИИ «КИНЕЗИОФИТНЕС»

Реабилитолог восстанавливает мышцы в несколько этапов:

1    этап. Активизация включения всех волокон мышцы в со

кращение.

2    этап. Включение мышцы в выполняемое простое движе

ние в отдельном суставе.

3    этап. Включение мышцы в поддержание статики (верти

кального положения).

4    этап. Включение мышцы в акт ходьбы.

5 этап. Обучение правильному выполнению бытовых и профессиональных движений.

1 ЭТАП. АКТИВИЗАЦИЯ ВКЛЮЧЕНИЯ ВСЕХ ВОЛОКОН МЫШЦЫ В СОКРАЩЕНИЕ.

Этот этап нацелен на активизацию работы отдельной мышцы. Ведь мышцы отвыкли работать, им надо напомнить, как это делается. Это возможно только применяя упражнения, как можно более локально прорабатывающие эту мышцу. Пациента обучают выполнять упражнения на активизацию различных видов сокращения этой мышцы, чтобы напомнить ей, как нужно работать, несколько занятий он выполняет под руководством инструктора.

Например, при болевом синдроме в плечевом суставе, частой проблемой является дисбаланс передней и задней порций дельтовидных мышц, причем передняя чаще укорочена, а задняя расслаблена.

Активизация задней порции дельтовидной мышцы.

Специальными упражнениями активируют заднюю порцию дельтовидной мышцы. Для этого используют резиновый эспандер. Использование эспандера позволяет наиболее локально задействовать эту мышцу. Задачей упражнения является почувствовать сокращение именно этого пучка мышц. Оно не требует специального сложного оборудования и может выполняться пациентом в домашних условиях.

Пациент сидит лицом к скамье, в рабочей руке рукоять резинового эспандера, закрепленного на уровне пола, рука прямая.

Упражнение: сгибая руку в локте, сделать тягу локтем назад и вверх.

Врач контролирует правильное направление тяги.

Растяжение передней порции дельтовидной мышцы.

Специальными упражнениями растягивают переднюю порцию. Для этого можно использовать тренажер «баттерфляй», выполняя упражнение «сведение рук». Данный тренажер благодаря большому диапазону движения позволяет динамически растянуть переднюю порцию дельтовидной мышцы. Динамическое растяжение подразумевает под собой растяжение после сокращения мышцы.

Пациент сидит спиной к спинке тренажера, спина плотно, в руках рукояти тренажера, руки максимально разведены в стороны.

Упражнение: немного свести руки между собой задержать в этом положении и развести в стороны, с каждым последующим повторением увеличивать амплитуду разведения рук.

ВНИМАНИЕ!!! Упражнение выполняется с небольшим весом, плавно, без рывковых движений.

Включение мышц выполняемое движение ( восстановление баланса тонуса и силы между мышами агонистом -антагонистом).

Для этого делаем специальное упражнение, позволяющее поочередно активировать сначала одну, порцию, затем другую. Данное упражнение необходимо для того, чтобы сбалансировать работу передней и задней порций дельтовидных мышц, гармонизировать эти мышцы между собой. Для этого используются резиновые эспандеры, закрепленные на уровне пола. Применение резиновых эспандеров позволяет поочередно сокращать эти мышцы, сначала натягивается один эспандер, создавая сопротивление в одну сторону, а другой ослабевает, а затем то же в противоположном направлении.

Пациент сидит лицом к спинке тренажера, оба эспандера в ненатянутом положении.

Упражнение: сгибая руку в локте, сделать тягу локтем назад и вверх вернуться в исходное положение и сделать тягу предплечьем вперед и вверх, при этом локоть опущен.

Укрепление ослабленной мышцы с помощью силовых упражнений на тренажерах.

Затем необходимо укрепить ослабленную мышцу с помощью силовых упражнений на тренажерах. Для этого используют тренажер «баттерфляй», выполняя упражнение махи руками назад.

Пациент сидит лицом к спинке тренажера, в руках хватом сверху рукоятки тренажера, руки сведены, голова в нейтральном положении.

Упражнение: на выдохе сделать мах руками назад, не опуская локти вниз.

2 ЭТАП. ВКЛЮЧЕНИЕ МЫШЦЫ В ВЫПОЛНЯЕМОЕ ПРОСТОЕ ДВИЖЕНИЕ В ОТДЕЛЬНОМ СУСТАВЕ.

В движениях участвует сразу несколько мышц, каждая из них выполняет свою роль, они работают в четкой, строгой последовательности. И этой «ленивой» мышце нужно напомнить, в каком движении она должна включаться первой, в каком второй и т.п. Для этого есть специальный комплекс упражнений, в которых эта мышца участвует. Пациент выполняет все эти упражнения под контролем инструктора и врача, до тех пор, пока, «ленивая мышца не начнет включаться вовремя».

Упражнение прорабатывающие все возможные траектории движения в плечевом суставе.

На примере плечевого сустава это будут упражнения, прорабатывающие все возможные траектории движения в этом суставе. Например, упражнения на сгибание-разгибание.

Выполняются с резиновым эспандером.

Пациент стоит, в руках ручка резинового эспандера, эспандер фиксировать стопой.

Упражнение: согнуть прямую руку в плече

Пациент стоит, в руке ручка резинового эспандера, эспандер фиксирован спереди снизу.

Упражнение: разогнуть руку в плечевом суставе, сделать мах прямой рукой назад.

Но и этого не достаточно, надо обязательно включить эту мышцу в работу для поддержания положения, стоя, чтобы не возникало деформации позвоночника и суставов. И это необходимо тренировать на третьем этапе

3    ЭТАП. ВКЛЮЧЕНИЕ МЫШЦЫ В ПОДДЕРЖАНИЕ СТАТИКИ (ВЕРТИКАЛЬНОГО ПОЛОЖЕНИЯ).

Это осуществляется с помощью неустойчивой платформы, на которой пытается устоять пациент. Уже всего через 30 секунд балансирования на такой платформе, можно увидеть, как плечи, таз, ребра выравниваются и стоят на одном уровне.

На неустойчивой платформе разработан комплекс упражнений различной сложности, начиная с простого балансирования на платформе под контролем врача, затем выполнением простых движений (махов руками, ногами), сложных движений (приседания и прочее), затем всего комплекса с закрытыми глазами. А также специальный комплекс, активирующий не отдельные мышцы, а целые мышечные цепи.

Так можно эффективно тренировать осанку, и самое главное при этом уходит боль. Но и это тоже не все. Мы же в жизни не только стоим, мы совершаем множество движений, и самым главным из них является ходьба. Если мы иногда задумываемся, как мы сидим, можем заметить, что сидим, ссутулившись, но на то, как стоим и тем более, ходим, вообще никто не обращает внимания, а ведь это так важно! Поэтому не менее важен 4 этап восстановления мышечной деятельности

4    ЭТАП. ВКЛЮЧЕНИЕ МЫШЦЫ В АКТ ХОДЬБЫ.

Ведь, казалось бы, ходьба, что может быть сложного? Встал и пошел, такое простое движение! А на самом деле, если оно совершается неправильно, с каждым шагом мы травмируем себя. И часто можно услышать распространенную жалобу - лежу, сижу, вроде, ничего не болит, но стоит встать или немного пройти, сразу появляется невыносимая боль. А дело все в том, что, так как ленивая мышца не работает, мы не только стоим неправильно, но и ходим неправильно.

Когда мы ей напомнили, что надо работать, напомнили, как это делается, напомнили в какой последовательности это делается, научили работать, когда мы стоим, мы должны научить ее работать при ходьбе. Есть целый комплекс упражнений для тренировки ходьбы.

Например, при проблемах плеча необходимо тренировать элементы ходьбы, сочетанное сгибание рук и ног.

Тренировка элементов ходьбы, сочетанное со сгибанием рук и ног.

Пациент лежит на спине, в одной руке ручка резинового эспандера (на уровне пола), на ноге с противоположной стороны манжета с резиновой тягой из нижнего положения.

Упражнение: одновременно согнуть прямую руку в плечевом суставе и прямую ногу в тазобедренном.

Если же мы, включив мышцу, не научим ее работать, когда стоим, когда ходим, тогда боль будет возвращаться снова и снова. Можно выпить таблетку и заглушить на время боль, но придется стоять, ходить и если, это делать неправильно, боль будет возвращаться вновь и вновь и становиться сильнее.

5 ЭТАП. ОБУЧЕНИЕ ПРАВИЛЬНОМУ ВЫПОЛНЕНИЮ БЫТОВЫХ И ПРОФЕССИОНАЛЬНЫХ ДВИЖЕНИЙ.

Человек не контролирует, а его нервная система утратила навыки правильного выполнения профессиональных и бытовых движений с учётом биомеханики двигательного стереотипа. У человека длительное время была боль, он привык сидеть, согнувшись, чтобы боль не возникала и поэтому он продолжает сидеть криво, хотя в этом нет надобности. Более того, нужно знать, как поднимать тяжести, как правильно носить сумки, вставать со стула, садиться и т.п. Этому никто не обучает нас, но если не делать правильно эти, казалось бы, такие простые вещи, то будем постоянно, с каждым движением, травмировать себя.

При проблемах плечевого сустава необходимо, научиться правильно, носить сумку, правильно сидеть за рабочим столом, правильно спать.

Восстановление оптимального выполнения профессиональных движений это важный этап для сохранения и поддержания здоровья.

Все эти 5 этапов чрезвычайно важны для восстановления здоровья. Самому пациенту разобраться сложно, поэтому необходима консультация с врачом ПК.

ИНТЕГРАТИВНЫЙ МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ АЛЛЕРГИИ

А. П. Слюсарь

Научный центр прикладной кинезиологии и восстановительной медицины, Москва

АКТУАЛЬНОСТЬ

Распространенность аллергических реакций в современном мире, особенно у жителей больших городов, приобретает пандемический характер. С каждым годом количество аллергических заболеваний неуклонно возрастает. Это связано с загрязнением окружающей среды промышленностью и транспортом, употреблением в пищу продуктов, в том числе и ГМО, экзотических продуктов, ввозимых из других стран (на которые у нас нет полного набора ферментов для их расщепления), увеличением количества вновь синтезированных лекарств и т.д. Кроме явных признаков аллергических реакций,

у человека выявляется субклинические проявления аллергий, в первую очередь, на продукты питания. Они не дают явных симптомов заболевания, но постепенно накапливаясь, в дальнейшем могут вызвать манифестацию симптомов аллергии.

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ


Разработать метод лечения аллергических реакций человека, который отличался бы простотой и эффективностью.

МАТЕРИАЛЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Наблюдалось 12 пациентов с клиническими проявлениями пищевой аллергии: 5 пациентов с аллергическими реакциями на цитрусовые, 4 - на пшеницу и 3 - на куриные яйца.

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

С помощью мануального мышечного тестирования проводилось исследование на стандартными нозодами аллергий фирмы «METABOLICS», Великобритания, натуральными продуктами, которые представили пациенты из своего пищевого набора.

ЭТАПЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

На первом этапе была проведена диагностика и лечение всех структурных нарушений: краниосакральных, тазовых нарушений, дисфункции походки, сублюксаций и фиксаций, мышечно-органных ассоциаций.

На втором этапе проводилась диагностика аллергий по набору нозодов фирмы «METABOLICS», Великобритания и конкретных пищевых продуктов из наборов пациентов.

Тестирование с помощью диагностических нозодов фирмы «METABOLICS», Великобритания проводилось при помещении ампул с нозодами на кожу пациента, в зону на 2,5 см. ниже пупка. Натуральные пищевые продукты размещались там же под южный полюс кольцевого магнита. Затем выполнялось мануальное мышечное тестирование.

Диагностика нозодами аллергий и натуральными пищевыми продуктами подтвердила наличие актуальности в аллергических реакциях данных продуктов по снижению миотатического рефлекса индикаторной мышцы, а также его восстановление, при глазодвигательных пробах.

МЕТОДИКА ЛЕЧЕНИЯ

Натуральный пищевой продукт, в полиэтиленовом пакете, помещался на кожу живота пациента, ниже пупка на 2,5 см. под южный полюс кольцевого магнита. Это вызывало снижение миотатического рефлекса индикаторной мышцы. Затем проводились, последовательно, следующие приемы:

1.    Одновременная стимуляция точек: GV 20 и надглазничной вырезки, с обеих сторон, в течение одной минуты.

2.    Проводилась нежная тяга обоих глазных яблок, в направлении, которое восстанавливало миотатический рефлекс индикаторной мышцы в течение одной минуты.

3.    Проводилась стимуляция нейроваскулярных точек на голове, путем натяжения кожи до получения устойчивой синхронной пульсации с обеих сторон: выступающие участки сосцевидных отростков, теменных бугров, передних участков височных костей, лобных бугров. На каждую пару точек выделялось не менее одной минуты до появления устойчивой синхронной пульсации.

4.    Проводилась стимуляция конечных и начальных точек меридианов ЯН на лице: GL 20, ST 1, BL1, BL 2, TW 23, GB 1, CV 24, GV 27, S119. Актуальность стимуляции каждой точки подтверждалась мануальным мышечным тестированием.

5.    Одновременно проводилась стимуляция пар точек: CV 8 - CV 22, CV 8 - CV 23, CV 8 - CV 24, CV 8 - GV 24, CV 8 - GV 25.

6.    После данного лечения применялась авторская техника: пациент помещал большие пальцы на большие крылья основной кости с двух сторон, а указательный и средний пальцы на лобные бугры с двух сторон. Затем врач пассивно наклонял голову пациента вперед, до соприкосновения подбородка с грудиной. Прием повторялся 6-12 раз.

7.    Затем применялась техника снятия «дымовой завесы»: пациент проводил перекрестную терапевтическую локализацию на височно-нижнечелюстной сустав - пальцами правой руки на левый сустав, а левой - на правый. Затем врач, пассивно, наклонял голову пациента вперед, до соприкосновения подбородка с грудиной, 6-12 раз.

8.    После выполнения данных приемов, обязательно проверялся баланс энергии в меридианной системе, т. к. очень часто, после их выполнения возникал ее дисбаланс. При возникновении дисбаланса необходимо устранять его удобными, известными для врача способами, в том числе и с применением ранее

подобранных гомеопатических препаратов, цветочных эссенций, эссенций Баха и т.д.

9. После лечения пациентам назначалось применение ранее подобранных гомеопатических препаратов, цветочных эссенций, эссенций Баха и т.д.

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

У всех 100% пациентов на протяжении более года повторных аллергических реакций на выявленные и другие пищевые продукты не наблюдалось. При кинезиологическом мышечном тестировании, во время провокации нозодами и натуральными пищевыми продуктами не выявлялось снижение миотати-ческого рефлекса нормотоничной индикаторной мышцы.

ЛИТЕРАТУРА:

1.    Васильева Л.Ф. «Теоретические основы прикладной кинезиологии» - М. 2003.

2.    Васильева Л.Ф., Лерман В.Б., Львов СИ. «Функциональные нарушения биохимических процессов. Ки-незиологическая методика восстановления здоровья» - 2008.

3.    Пичлер Д. «Интегрированый протокол лечения и де-сенситизации аллергий» - материалы конференции ICAK Европы, Монте Карло, 1994.

4.    Walter D. Appliede Kinesiology. - USA, Synopsys DS, 1988.

КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ

ВОЗМОЖНОСТЬ КОРРЕКЦИИ НАРУШЕНИЙ ОБМЕНА КОЛЛАГЕНА IV ТИПА ПРИ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ С ГЕМАТУРИЕЙ ПРИ ПОМОЩИ ПРИКЛАДНОЙ КИНЕЗИОЛОГИИ

Болдырева Н. В.

врач-терапевт

Чернышева Т. Н.

д. м. н., главный врач, клиника функциональной медицины «Манус», Владивосток

Появление эритроцитов в моче (микро и макрогематурия) может быть обусловлена следующими причинами: гло-мерулонефрит, пиелонефрит, урогенитальный туберкулёз, цистит, камни мочевыводящих путей, опухоли мочевой системы, геморрагические диатезы, артериальная ггипертен-зия с вовлечением почечных сосудов, люпус нефрит (СКВ), отравление (ядовитые грибы, бензол, анилин, змеиный яд, антикоагулянты).


Интерес представляет случай: Больная Л. Наблюдается в клинике «Манус» с 2007 г. по настоящее время. Причиной обращения послужило появление ноющих болей в поясничной области, слабости к концу дня, учащённое мочеиспускание. Визуально: моча обычного цвета. В возрасте 18-20 лет отмечала наличие циститов. (5-6 эпизодов) после простудного фактора. В 2006 г. при обследовании по поводу заболевания половой сферы (эндометриоз, миома матки) впервые выявлена гематурия (от 3 до 30 эритроцитов в поле зрения в нескольких анализах мочи без протеинурии, удельный вес мочи нормальный). Снижение гемоглобина в клиническом анализе крови до 113-118 г/л (нижняя граница нормы 120 г/л), снижение содержания гемоглобина в одном эритроците 26,1-26,5 (норма 27,0-31,0) уменьшение объёма эритроцитов 80,7-81 (норма 82,0-95,0), т.е. признаки постгеморрагический железодефицитной анемии.

Эндометриоз, наличие которого способствует возникновению и гематурии, и железодефицитной анемии не подтвердился. Диагностирована интерстициальная миома, которая из-за своих малых размеров не может вызывать указанные изменения.

Пациентка наблюдалась 1 раз в 3 недели со сдачей анализов крови и мочи. Компьютерная томография почек и органов малого таза патологии не выявила. В 2008 г. проконсультирована нефрологом. Высказано предложение о наличии IgA нефропатии или болезни Берже, которая характеризуется преимущественно очаговой и сегментарной пролиферацией мезангиальных клеток клубочков почек. Возможны как тяжёлые, так и более лёгкие поражения. Характерна микроскопическая реже макроскопическая гематурия, возникающая после респиратор-

ной инфекции верхних дыхательных путей. Гематурия так же может появиться при таких заболеваниях как пневмония, гастроэнтерит. В этих случаях она не продолжительна (считанные дни).

Специфических, серологических признаков для IgA нефропатии не существует. Диагностическим критерием являются только данные биопсии почек (не делалось в нашем случае из-за отсутствия технических возможностей).

Периодическая гематурия может поддерживаться изменением соединительной ткани, а именно, нарушением синтеза коллагеновых белков. Различают несколько видов коллагеновых белков, которые обнаруживаются в различных структурах организма. Например, основным белком базальной мембраны сосудистых фильтрующих образований почек являются коллаген IV типа.

В нашем случае, методом мануально-мышечного тестирования определено нарушение обмена именно TV типа коллагена. Дисплазия соединительной ткани (ДСТ) возникает при нарушении метаболических процессов при синтезе коллагена.

В метаболизме коллагена актуальным является состояние обмена кальция, фосфора, магния, железа, меди, серы, кобальта, селена, цинка, марганца, фтора, ванадия, кремния, бора. Микроэлементы, ферменты и витамины являются кофакторами и коферментами для синтеза коллагена из глицина, лизина, пролина с участием глюкозамингли-канов. В последнее время появилось много сообщений о наличии у пациентов с ДСТ вторичной карнитиновой недостаточности. Карнитин - биологически активное вещество, родственное витаминам группы В. Играет большую роль в энергетическом обмене, клеточном метаболизме. Он является переносчиком жирных кислот через клеточные мембраны в цитоплазме, затем на митохондрии, где жирные кислоты окисляются с образованием большого количества энергии в форме АТФ. При недостатке в организме карни-тина обменные процессы нарушаются в скелетных мышцах, миокарде, головном мозге, в почках и других органах и системах.

Используя метод мануального мышечного тестирования (ММТ) индикаторных мышц с терапевтической локализацией (ТЛ) на области почек, а так же перекрестной ТЛ на других органах, подбирались индивидуально на каждом приёме, недостающие факторы метаболизма коллагена TV типа. Изначально была определена значимость нозода (Metabolics, Великобритания) коллагена TV типа, который вызывал ослабление индикаторных мышц и усиление исходно слабых ассоциированных с почками подвздошнопоясничных мышц.

На каждом приёме назначались: препараты санирующего действия на органы желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы; препараты, улучшающие функцию кишечника и способствующие востановлению микробной флоры кишечника; гепатопротекторы; антиоксиданты (лю-теин, пикногенол, глютатион); микроэлементы {железо, сера (MSM), марганец, магний, калий, медь, кальций в виде комплексов с кремнием, бор, цинк, селен}; витамины {В6 (Р-5-Р), В5 (пантотеновая кислота), ВЗ (ниацин), В12 (ци-анкоболамин), фолиевая кислота, A, D, Е, К}. Препараты, улучшающие синтез АТФ (СО Q10, карнитин, гистохром); липиды (лецитин, омега кислоты, фосфолипиды); сахара, участвующие в синтезе коллагена (глюкозамингликан, хон-дроитинсульфат).

Наблюдение за пациенткой на протяжении 2-х лет показало наличие стабильности достигнутых результатов: гемоглобин до 124 г/л, исчез микроцитоз, концентрация гемоглобина в 1 эритроците восстановилась. В анализах мочи эритроциты от 0 до 1 в поле зрения. Улучшилось самочувствие. Показатели не изменялись даже после периодически возникающих респираторных или желудочно-кишечных инфекций, а также при различных эмоционально-стрессовых нарушениях.

Таким образом:

1.    Методом ММТ тестирования можно выявить нарушения обмена коллагена при дисплазии соединительной ткани, используя специфические нозоды.

2.    Индивидуальным подбором метаболической терапии, влияющей на обменные процессы, связанные с синтезом коллагена, можно достигнуть стабилизации метаболизма соединительной ткани без применения аллопатических средств терапии.

КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ ПАЦИЕНТА С РЕАКТИВНЫМ АРТРИТОМ

Ханенкова Н. А.

мануальный терапевт, клиника функциональной медицины «Манус»

Резюме: в статье описывается клинический случай на-    ВВЕДЕНИЕ блюдения пациента с диагнозом: Реактивный артрит. Про- Методика обследования и лечения основана на методе

грессирующий синовит правого коленного сустава. НФС 1    прикладной кинезиологии (ПК) с использованием мануально-

стадия (нарушение функций сустава). Показана эффектив-    го мышечного тестирования, феномена терапевтической ло-

ность комплексного лечения в достижении положительно-    кализации, а также гомеопатических нозодов для определе-

го результата.    ния состояния и коррекции гомеостаза.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Пациент 22 лет, обратился в клинику с жалобами на постоянную боль, отёк и гиперемию правого коленного сустава.

ИЗ АНАМНЕЗА ЗАБОЛЕВАНИЯ

2 месяца назад эпизод гипертермии до 39С, диарея однократно. Через 14 дней появились вышеперечисленные жалобы. Лечился в поликлинике по месту жительства НПВП, антибиотики (доксициклин), без эффекта. После был госпитализирован. Проводилось лечение: дезагреганты, анальгетики, ИПП, физиолечение. Положительной динамики не наблюдалось, сохранялись боль, отёк, гиперемия сустава и нарушение функции сустава.

ИЗ АНАМНЕЗА ЖИЗНИ

Пациент занимается рыбным промыслом (сезонно 2 раза в год), принимается в пищу сырую рыбу.

ПРИ ОСМОТРЕ

Отёк правого коленного сустава, боли в покое и при движениях, гиперемия кожи сустава.

С использованием методов ПК было проведено полное обследования, которое показало дисфункцию печени, толстой кишки, тимуса, селезёнки. Обнаружены следующие возбудители: цестоды (taenia pisiformis eggs, taenia pisiformis scolex), грибы (aspergillus, trichoderma, Candida tropicalis), СРБ.

На основании этого была подобрана метаболическая коррекция с целью декантеминации: противопаразитарные, противогрибковые препараты, энтеросорбенты, ферменты, гепатопротекторы, липиды (в том числе фосфолипиды), микроэлементы и макроэлементы, витамины в качестве кофакторов и коферментов.

На 2-ой день приёма препаратов начали уменьшаться боли, отёк и гиперемия сустава. При осмотре пациента в динамике через 10 дней, жалобы были полностью купированы, только после длительной ходьбы периодически появлялись тянущие ощущения в суставе, которые проходили самостоятельно после небольшого отдыха.

На 2-ом приёме была проведена оценка коллагенного обмена, в результате которой отмечена дисфункция обмена коллагена 5 типа и L-пролина. В соответствии с этим назначена метаболическая коррекция: хондропротекторы, фосфолипиды, аминокислоты и др. На фоне лечения жалобы полностью купированы. На протяжении года рецидива не было. Жалоб нет.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Благодаря применению методов ПК возможно, как в нашем случае, быстро и достаточно точно провести диагностику характера повреждения структуры организма (сустава), а так же подобрать специфическое лечение, которое быстро приводит к положительным результатам.

КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ ПАЦИЕНТА С БОЛЕЗНЬЮ БЕХТЕРЕВА

Ханенкова Н. А.

мануальный терапевт, клиника функциональной медицины «Манус»

Резюме: в статье описывается клинический случай наблюдения пациента, с диагнозом: Анкилозирующий спондилоартрит. 2-х сторонний сакроилиит. НФ (нарушение функции) 2 стадии. Дисциркуляторная энцефалопатия 2-ой стадии.


Показана эффективность комплексного лечения (метаболическая терапия, остеопатия) в достижении положительного результата.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Пациент 48-ми лет, обратился в клинику с жалобами на постоянную 2-х стороннюю боль в пояснично-крестцовом отделе позвоночника с иррадиацией в паховую область в течение 2-х лет, сердцебиение, отдышку при ходьбе, общую слабость, эмоциональную лабильность, страхи различного происхождения, периодическое повышение артериального давления.

ИЗ АНАМНЕЗА ЗАБОЛЕВАНИЯ

В течение 10 лет страдает остеохондрозом поясничного отдела позвоночника (ПОП), в течение 2-х лет наблюдается ревматологом с диагнозом: болезнь Бехтерева, получал специфическую терапию (НПВП), метотрексат, обезболивающее.

С использованием методов ПК, было проведено полное обследование, которое показало дисфункцию тимуса, кишечника (тотально), надпочечников, щитовидной железы, сердца, мозга (лобная, теменная доли), а также определённые

структурные нарушения. Была оценена значимость эмоциональной составляющей триады здоровья.

С помощь нозодов обнаружено следующее: грибы (tisarium, aspergillus), бактерии (campylobact, streptococci, proteus), паразиты (нематоды: ancylostoma caninium larvae), радиация (радий, цезий, стронций), медиаторы воспаления (кинин лейкотриены), СРБ, нарушение обмена соединительной ткани (коллагена 1, 4 типов, хондроитон-4-сульфата, эластина).

На основании этого была подобрана метаболическая терапия. Одновременно проводилась коррекция структурных нарушений и эмоциональный дисфункций остепатиче-скими техниками.

Через 10 дней от начала лечения, постоянные боли исчезли (появлялись только после физической нагрузки), одышка значительно уменьшилась, сердцебиения возникали только при эмоциональном возбуждении.

После окончания курса комплексной терапии состояние пациента значительно улучшилось: боли в поясничнокрестцовой области стали редкими, только после физических нагрузок, проходят самостоятельно после продолжительного отдыха, одышка и сердцебиение купированы, стал эмоционально более стабилен, нормализовалось АД.

В настоящее время пациент наблюдается в клинике 2-3 раза в год с целью профилактики обострения заболевания, проходит курсами поддерживающую терапию: хондропро-текторы, гепатопротекторы, ненасыщенные липиды, фосфолипиды, витамины, микроэлементы, сосудистые, ноо-тропные препараты и др. У пациента нет необходимости принимать НПВП и метотрексат. Пациент практически восстановил свою трудоспособность.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Благодаря применению методов ПК возможно быстро и надёжно провести диагностику и подобрать специфическое лечение, которое достаточно быстро проводит к положительным результатам.

КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ ПАЦИЕНТА С БРОНХОСПАСТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ

Ханенкова Н. А.

мануальный терапевт, клиника функциональной медицины «Манус»

Резюме: в статье описывается клиническое наблюдение пациентки с диагнозом: Атопическая бронхиальная астма, тяжёлое течение, период ремиссии. Аллергический ринит.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Обследованию и лечению была подвергнута пациентка 10 лет, с диагнозом: Атопическая бронхиальная астма, тяжёлое течение, период ремиссии. Аллергический ринит. Пациентка находится на инвалидности по основному заболеванию, проявляющемуся приступами удушья до 8 раз в сутки в период обострения, одышкой, затруднённым носовым дыханием в межприступные периоды.

ИЗ АНАМНЕЗА ЗАБОЛЕВАНИЯ

Впервые приступ удушья появился на фоне ОРВИ в ночное время 3 года назад, в течение года после этого постоянно стала беспокоить одышка при ходьбе, затруднение носового дыхания.

ИЗ АНАМНЕЗА ЖИЗНИ

3,5 года назад ребёнок выезжал в Таиланд, проживал 3 месяца.

С использованием методов ПК было проведено полное обследование, в результате которого при помощи терапевтической локализации, было установлено приоритетное поражение нижней доли правого лёгкого. После этого проводилось исследование при помощи но-зодов.

При терапевтической локализации на правой нижней доли легкого были выявлены причины заболевания: паразит Toxocarosi canis, грибы (кандида аль-биканс, пенициллинум, аспергиллюс). Кроме того, выявилось множественная аллергия на пищевые продукты, определялось наличие, маркеров воспаления (гистамина, простагландина, лейкотриена). Лабораторное исследование сыворотки крови ребёнка подтвердило наличие антител к антигену Toxocarosi canis в титре 1:6400.

Проводилось лечение с использованием противопа-разитарных, антигрибковых препаратов, ненасыщенных липидов, микроэлементов, витаминов, натуральных иммунокорректоров на протяжении 2-х месяцев. С 1-х дней лечения прекратились приступы бронхоспазма. На протяжении курса купировались одышка и явления ринита. Повторное тестирования на пищевые аллергены, гистамин, простагландины и лейкотриены дало отрицательный результат. Состояние клинического благополучия длилось в течение месяца после прекращения приёма противопара-зитарных и противогрибковых препаратов. Приступы удушья не повторялись.

Параллельно с метаболической коррекцией, проводились сеансы остеопатии (структуральные, кранио-сакральные, висцеральные техники).

Через месяц после окончания курса лечения, пациентка обратилась с целью контроля её состояния, с жалобой на заложенность носа и периодически возникающий сухой кашель. Данные симптомы появились на фоне ОРВИ. Выявлена дисфункция тимуса и паразит Toxocarosi canis, который вновь обрёл свою актуальность. Было назначено соответствующее лечение, на фоне которого состояние пациентки вновь стало стабильным, жалобы полностью купировались на 5-ый день.

Пациентка периодически (1 раз в 3-4 месяца) наблюдается в динамике на протяжении года. Приступов бронхоспазма, одышки не возникало. Проявление ринита и незатяжной кашель - только на фоне ОРВИ (однократно). Состояние пациентки стабильное.

Можно предположить, что заражение ребёнка данным паразитом произошло в Таиланде.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Благодаря применению методов ПК, возможно быстро и точно провести дифференциальную диагностику характера поражения органа, а также подобрать специфическое лечение, ориентированное на конкретную проблему. Успешное лечение данной пациентки заставляет более внимательно подходить к постановке диагноза бронхиальной астмы, по возможности более чётко разграничивая данную нозологию с другими бронхоспастическими состояниями, от чего напрямую будет зависеть эффективность лечения.

ВЕСТИ МАПК

ОТЧЕТ ОБ УЧАСТИИ ВО II СЪЕЗДЕ ПСИХОТЕРАПЕВТОВ И КОНСУЛЬТАНТОВ СЕВЕРО-ЗАПАДА РФ

Жарова Л. С.

ООО «Институт клинической прикладной кинезиологии» Медицинский центр «Медимпульс» г. Санкт-Петербург

26-28 марта 2010 года в Санкт-Петербурге состоялся очередной II съезд психотерапевтов и консультантов Северо-Запада РФ «Индивидуальные и групповые стратегии преодоления кризисных ситуаций: в жизни, в профессии, в социуме». Целью съезда стали обмен опытом психотерапии и консультирования, поиск основы для конструктивного диалога, презентация новейших методов и техник диагностики и коррекции психотерапии.

Съезд открыл Почетный президент съезда доктор медицинских наук профессор Карвасарский Б.Д. В первый день звучали теоретические доклады. Во второй день

прошли секционные заседания. На одну из секций «Телесноориентированная терапия и прикладная кинезиоло-гия» были приглашены представители Института клинической прикладной кинезиологии доктора Пилявский С. О. и Жарова Л. С. Ими были представлены доклады на темы «Возможности прикладной кинезиологии в диагностике и лечении биохимических нарушений в мозге при нарушениях поведения и обучения» и «Возможности прикладной ки-незиологии в диагностике и коррекции фобических состояний, панических атак».

В третий день съезда наши кинезиологи провели двухчасовой мастер-класс. Так получилось, что он оказался совмещенным с мастер-классом по презентации АПК «Омега-С». В оживленной, временами напряженной обстановке были проведены психокоррекция холодинамическим методом и кине-зиологическая коррекция под контролем аппарата «Омега-С». Было достоверно зарегистрировано абсолютное влияние обоих методов на центральный контур регуляции. Вместе с тем коррекция ПК была более мягкой, адекватной состоянию испытуемого, дозируемой по сравнению с холодинамическим методом. Важным стал тот факт, что состоялось практическое взаимодействие разных по исполнению, но основанных на целостном подходе к человеческому организму, направлений. Этот опыт показал для каждой из сторон необходимость исследовать и совершенствовать свои профессиональные качества , и успех ждет тех, кто объединяет лучшие достижения.

Присутствующие участники съезда проявили неподдельный интерес к новому для большинства подходу в работе с пациентами. Сотрудничество Института клинической прикладной кинезиологии и психотерапевтов Северо-Запада, возглавляемого Президентом Профессиональной Психотерапевтической Лиги доктором Беровой А. Г. продолжается.

ОБЗОР ДОКЛАДОВ ЕЖЕГОДНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ АМЕРИКАНСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ МЕЖДУНАРОДНОГО КОЛЛЕДЖА ПРИКЛАДНОЙ КИНЕЗИОЛОГИИ (ICAK USA), ИЮНЬ 2010.

3-6 июня 2010 года в Лос-Анжелесе состоялась ежегодная конференция по прикладной кинезиологии американского отделения ICAK. На конференции присутствовала президент Межрегиональной ассоциации прикладной кинезиологии России Татьяна Николаевна Чернышёва. Состоялась встреча с Уолтером Шмитом, на которой было получено согласие на организацию проведение цикла семинаров в России. На конференции было представлено много интересных докладов, был заслушан отчёт о работе комитета по исследованиям ICAK USA во главе с профессором Энтони Рознером.

Роберт Раковски выступил с докладом «Позвоночник пациента ведёт к сути проблемы. Использование мануального мышечного теста». В отсутствии травмы, организм начинает разрушаться изнутри до того, как поломка обнаруживается снаружи. МСР-стрессоры способствуют хроническому мета воспалению и субоптимальной функции. Висцеросоматиче-ские рефлексы отражают внутренний дистресс и дисфункцию. Кинезиологическое тестирование последовательно демонстрирует параспинальный дисбаланс, относящийся к висцеросоматическим рефлексам. Нормализация этих рефлексов, параспинального и спинального баланса является основным ключом к восстановлению здоровья и функции.

Хосе Паломар Левер выступил с докладом «Биомеханические синдромы коленного сустава». Варианты поражения функции коленного сустава с изменением лигаментарно-мышечных связей. Рассмотрена биомеханика колена, физиология связок, правила тестирования связок, ротационные дисфункции мениска. Дана тактика лечения и подбор питания.

Роберт Блэйк выступил с сообщением «Тяга к еде, психологическая реверсия и спондилогенный рефлектроный синдром».

Майкл Лебовиц сделал доклад «Функциональная оценка пациента с хронической патологией с акцентом на интегративную медицину». Представлен протокол осмотра пациента с использованием диагностических наборов, подбором нутриент-ной терапии, лимфодренажных и специфических ПК техник.

Дэйтис Харразян «Нейрохимия надпочечников и стабильность глюкозы в крови».

Говард Кон «Экономическая оптимизация работы прикладного кинезиолога».

Филипп Маффетон «Мануальная биологическая обратная связь (МБОС): оценка, терапия и исследование. Расширение возможностей ПК». Рассмотрено преимущество МБОС, где врач выступает как сенсор, перед использованием аппаратной или компьютерной БОС (ЭМГ, ЭЭГ).

Бэн Маркхам «Пересмотр теории Селье по общему адаптационному синдрому».

Ричард Белли «Оценка мозговых метаболических и нейротрансмиттерных путей с использованием ММТ».

Курт Вриланд «Нейрофизиологическая модель ПК и хиропрактики».

Эван Младенофф «М-теория структуральных основ ПК».

Дэвид Лив «Ущемление нервов нижней конечности. Диагностика и лечение».

Кристофер Смит «Цифровая компьютерная диагностика»

Уолтер Шмит «Оценка иммуномодулирующих нутриен-тов в ежедневной практике с использование ММТ».

Юджин Чарльз «Использование акупунктурных точек головы для восстановление после стресса».

Открыла конференцию президент МАПК Т.Н. Чернышева. С приветственным словом выступил вице-президент МАПК СО. Пилявский. Он зачитал поздравительное письмо от зам. председателя комитета по образованию государственной думы РФ О.Н. Смолина (текст прилагается). С приветственным словом выступил вице-президент МАПК, зав. кафедрой ВГМУ, профессор А.Ф. Беляев. Он передал поздравления и пожелания успешной работы конференции от имени Законодательного собрания Приморского края и ректора ВГМУ профессора В.Б. Шуматова. Т.Н. Чернышева передала устное поздравление конференции от Женского Конгресса России.

1 4-15 АВГУСТА 2010 Г. ВО ВЛАДИВОСТОКЕ В АКТОВОМ ЗАЛЕ ВЛАДИВОСТОКСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО МЕДИЦИНСКОГО УНИВЕРСИТЕТА (ВГМУ) СОСТОЯЛАСЬ 16-Я ЕЖЕГОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ МАПК


На конференции с докладами выступили:

Т. Н. Чернышева «Прикладная кинезиология - как интегративная система подхода к здравоохранению». д.т.н., профессор В. И. Коренбаум «Биофизические исследования электронно-гомеопатических нозо-дов».

14 августа с большим докладом « Вода, энергия, жизнь и Эйнштейн. Действительно ли Е = Н20?» выступил профессор Дж. Поллак (Сиэтл, США). 15 августа им же прочитан большой доклад «Оригинальный взгляд на биофизику мышечного сокращения». С кратким содержанием докладов можно познакомиться в разделе «Передовые статьи». Полностью доклады представлены на видео-диске конференции.

• Также с двумя большими докладами «Контроль боли через коррекцию позы», «Новый взгляд на терапевтическую локализацию» выступил невролог М. Аллен (Лос-Анжелес, США). Доклады представлены на видео-диске конференции.

О. Сухорукое (Рига, Латвия) выступил с докладом «Применение гомотоксикологических препаратов в лечении заболеваний и повреждений в ортопедии». Л. С. Жарова представила доклад «Возможности ПК в коррекции когнитивных и эмоциональных нарушений у детей и подростков. Объективизация работы кинезиолога с помощью кардиоритмографического метода на АПК "Омега-С"». Статья представлена в разделе «Использование Прикладной Кинезиологии в различных направлениях медицины».

Все доклады, прозвучавшие на конференции, записаны на видео-диске.

14 августа состоялось отчетно-выборное собрание МАПК, материалы которого представлены в разделе «Вести МАПК».

ЗАОЧНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ МАПК

ГЕРПЕС-ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ: ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИЙ ВЫЗЫВАЕМЫХ ВИРУСОМ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА, ЦИТОМЕГАЛОВИРУСОМ, ВИРУСОМ ЭПШТЕЙНА - БАРР

Кораблина С. Н., врач-иммунолог/вирусолог

Краевой клинический центр по профилактике и борьбе со СПИДом и инфекционными заболеваниями, г. Владивосток

В настоящее время очень многие врачи, назначая обследование иммуной системы на герпетические инфекции, получают большое количество результатов, а как интерпритиро-вать эти результаты практически никто не знает. Начинают лечить этих пациентов, в том числе и детей, гоняют из одного кабинета в другой, а зачастую лечение как раз и не требуется. Рассмотрим 3 инфекции вызываемые вирусом герпеса, цитомегаловирусом и вирусом Эпштейна-Барр. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) с этими вирусными инфекциями связано:

• 85% инфекционных заболеваний,

•    25% бесплодных браков,

•    30% воспалительных заболеваний и

•    1-2% перинатальных патологий, то есть врожденные вирусные инфекции.

При всех вирусных инфекциях, вирусемия бывает кратковременная. Не более 4-х, 5-ти дней, (исключение составляет цитомегаловирусная инфекция). При цито-мигаловиросной инфекции вирус в крови может сохраняться долго (до полугода). Исходя из этого, будем придерживаться правила обнаружения вируса в крови при рецидивирующей-герпетической инфекции особенно при латентном течении. Это связано с тем, что когда вирусная инфекция герпитическая или Эпштейна-Барр будет рецидивировать, то вирусемии не будет, так как вирус локализуется в нервных ганглиях и распространяется по нервным окончаниям. ПЦР диагностика в этом случае будет несостоятельной.

Иммунный ответ или выработка антител развивается в строго определённой последовательности при всех вирусных инфекциях. Первыми при любой вирусной инфекции, появляются иммуноглобулины М. Они появляются в остром периоде болезни, приблизительно на первой неделе и циркулируют в среднем 2-3 недели, самое максимальное - 2-3 месяца. При цитомегаловирусной инфекции иммуноглобулины М могут циркулировать в крови дольше - до полугода. При обнаружении иммуноглобулинов М, в сыворотке крови новорождённого (что говорит об острой инфекции) ставится вопрос о немедленном лечении.

К маркёрам острой инфекции относятся и иммуноглобулины G низкоавидные. Почему они называются низкоавид-ные, потому что связь у них с вирусным антигеном очень слабая и быстро разрывается. Их синтез начинается через

2 недели от начала заболевания, и они циркулируют достаточно долго, а при некоторых инфекционных заболеваниях, пожизненно. Это как раз касается герпес-вирусной инфекции, цитомегаловирусной инфекции и инфекции вызванной вирусом Эпштейн-Барра. Определив только иммуноглобулины G, нельзя говорить о том, какая стадия инфекции и необходимо ли медикаментозное лечение. Для уточнения диагноза и стадии заболевания исследуются 2 парные сыворотки, как минимум с интервалом в 2 недели. Достоверным считается четырехкратный прирост, это определяет остроту процесса. При лечении вирусных инфекций снижение титра антител, даже в 2 раза, говорит о том, что мы на верном пути.

Иммуноглобулины М не проходят через плаценту, следовательно обнаружение их в сыворотке крови у новорожденного свидетельствует об инфицированное™. Это является особенностью лабораторной диагностики при врождённых вирусных инфекциях.

Иммуноглобулины G проходят через плаценту. Если ребёнок не инфицирован, титр иммуноглобулина G ребёнка будет равен титру иммуноглобулину G матери. Со временем иммуноглобулины G матери в организме у ребёнка распадаются, и титры его снижаются с 2-кратным уменьшением титра ежемесячно, то есть через 3 месяца титры должны достоверно снизится в 6 раз. Полное исчезновение материнских антител (иммуноглобулинов G) в организме ребёнка происходит к 6-12 месяцам, за исключением ВИЧ-инфекции и вирусного гепатита С.

При внутриутробном инфицировании, титр иммуноглобулинов G у ребёнка должен быть выше титров иммуноглобулинов G матери. Это говорит о том, что в организме ребёнка происходила выработка своих антител. Если ребёнок инфицирован в первом триместре беременности иммуноглобулины М к моменту рождения уже могут исчезнуть. Но при этом появляются иммуноглобулины G. При заражении в последнем триместре беременности обнаруживаются иммуноглобулины М, а титр иммуноглобулинов G будет низким, и это тоже будет свидетельствовать о внутриутробном инфицировании.

Дебютом внутриутробного инфицирования могут быть как пороки развития, так и детский церебральный паралич (ДЦП), диссеминированное внутрисосудистое свертывание (ДВС), Синдром внезапной смерти до 3 лет (СВС), пневмония, желтуха, ОРВИ, отставание в психомоторном развитии, нейросенсорные нарушения (слух, зрение), низкий вес, снижение иммунитета. Признаки внутриутробной инфекции бывают ранние и поздние (от 2 до 5 лет), которые могут проявляться отставанием в психомоторном развитии, нарушением слуха, нарушением зрения. Следовательно, если у ребенка лабораторно доказана внутриутробная вирусная инфекция (вирус простого герпеса -ВПГ, цитомегаловирус - ЦМВ), обязателен диспансерный учет до 5 лет (с учетом поздних проявлений). Дети с врожденной вирусной инфекцией, особенно с ЦМВ очень длительно выделяют вирус в моче и слюне (до 5 лет), даже при отсутствии клиники.

Иммуноферментный анализ (ИФА) является основным методом лабораторной диагностики всех вирусных инфекций. ИФА позволяет определить как наличие антител к вирусу, так и наличие вирусного антигена. Возможны как ложно-положительные, так и ложно-отрицательные результаты. Нельзя никогда полагаться на один результат. Причины — гемолиз, липидемия, бактериальный рост и др.

Основными методами диагностики герпесвирусных инфекций считаются:

•    вирусологический: вирус выделяют, размножают, ин-дентифицируют. Используются для этого биологические жидкости, организма, биопсийный материал.

цитоморфологический (метод субъективный). Позволяет выявить цитоморфологические изменения в клетках и тканях пораженных органов. Используется световой микроскоп. Отрицательный результат не позволяет исключить ни инфицированности, ни заболевания.

•    иммунологические: выявление антигенов вирусов (100% доказательство, что инфицирование есть) Выявление антигена вируса в биологических жидкостях организма или клетках — это прямое доказательство активности, размножения вируса. Используют имму-нофлюорисцентный (ПИФ) или иммуноферментный анализ (ИФА) - (часто используется в гинекологии).

•    серологические.

•    молекулярно-генетический: обнаружение генома вируса при помощи ПЦР. При обнаружении ДНК вируса нельзя сказать, латентная инфекция или острая.

Для постановки диагноза и определения активности процесса необходимо использовать 2-3 метода, к примеру ИФА и ПЦР, а так же не менее 2-х биологических материалов. Сочетание четырёхкратного нарастания ИФА и положительный ПЦР, говорят об остром процессе и требуют начала терапии. При отсутствии иммуноглобулинов М, низких показателях иммуноглобулинов G и положительном ПЦР необходимо оценивать клиническую картину. То есть, любой метод может дать и ложно-положительный, и ложноотрицательный результат.

ИНФЕКЦИЯ, ВЫЗВАННАЯ ВИРУСОМ ПРОСТОГО ГЕРПЕСА (ВПГ).

К 4-х летнему возрасту 95% населения имеют антитела к ВПГ и у всех будут обнаружены в разных титрах иммуноглобулины G. ВПГ живёт в нервных ганглиях, в связи с этим при снижении иммунитета возможна реактивация процесса, либо перекрестное заражение другим серотипом вируса. Повторное заражение возможно и контактно-половым, и контактно-бытовыми путями. В основном преобладают хронические, бессимптомные формы. В последнее время актуальны атипичные проявления герпесвирусной инфекции, без пузырьковых высыпаний, в виде невритов, болевых синдромов, головных болей. Характерным для данного вида инфекции является присутствие иммуноглобулинов М как в фазу острого процесса, текущего процесса, так и в период реактивации. Для достоверной диагностики первичной инфекции определяют индекс авидности специфических иммуноглобулинов G. И если определяются иммуноглобулины G с низким индексом авидности, и есть иммуноглобулины М - это однозначно первичное инфицирование. Антитела с индексом авидности ниже 30-50% указывают на свежую, первичную инфекцию. Антитела с индексом авидности равным или превышающим 50% свидетельствуют о перенесенной в прошлом, или персистирующей инфекции.

Показатель авидности антител в интервале 31-49% может свидетельствовать о поздней стадии первичной инфекции или недавно перенесенной инфекции, при условии высокой концентрации выявленных антител.

•    Неактивная стадия ВПГ инфекции. Наличие иммуноглобулинов G высокоавидных в сыворотке крови (50% и выше). Это может быть межрецидивный период, латентная инфекция и не требует специфического противовирусного лечения.

•    Активная стадия ВПГ инфекции:

Обнаружение ДНК вируса методом ПЦР (в крови, слюне, моче).

Обнаружение антигенов вируса (ИФА, ПИФ). Иммуноглобулины М, иммуноглобулины G — низкоа-видные.

Обнаружение вируса (культуральный метод).

Таким образом только по уровню иммуноглобулинов G о характере ВПГ инфекции не судят. В период обострения необходимо применять противовирусные препараты, основными из них являются ацикловир, валтрекс, фамвир. Это препараты, подавляющие репликацию вируса. Длительность медикаментозного лечения от 6 до 12 месяцев. Дополнительным средством, обладающим таким же действием, является аминокислота L-лизин, в дозах для взрослых от 3 до 4,5 г в сутки (5-7 дней), а затем 1,5-2 г в сутки длительно. Вне обострения необходима иммунокоррекция.

ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (ЦМВ).

95% населения к школьному возрасту имеют антитела ЦМВ. Особенность первичной инфекции - вирусемия до 6-8 мес, ДНК- емия, персистенция иммуноглобулинов М. Цикл репликации вируса 72 часа. Клиника развивается через 2-4 недели. Активная инфекция имеет свойства переходить в неактивную, неактивная — в латентную при нормальном им-муном ответе. При иммунодефиците возможна реактивация процесса.

Маркёры активной ЦМВ инфекции:

•    Выделение вируса (культуральный метод).

•    Выявление антигена вируса (кровь, слюна, моча) -ПИФ, ИФА.

•    ПЦР - диагностика — выявление ДНК вируса.

•    Иммуноглобулины М.

•    Иммуноглобулины G - низкоавидные (только при первичном инфицировании).

При реактивации процесса в сыворотке крови будут определятся Иммуноглобулины G-высокоавидные.

Особенностью данного вида инфекции является обнаружение иммуноглобулинов Е (предранних) при первичном инфицировании, а так же при реактивации процесса. Парные сыворотки иммуноглобулинов G (прирост в 4 раза) говорят о первичном инфицировании.

При обнаружении в сыворотке иммуноглобулинов G-высокоавидных и отсутствии иммуноглобулина М, стадия процесса неактивна (межрецидивный период). В лечении ци-томегаловирусной инфекции в настоящее время используют:

•    Цитотект (иммуноглобулин, вводимый внутривенно). Полного излечения не даёт, но значительно облегчает состояние пациента.

•    Фоскорнет.

•    Валтрекс (в больших дозировках)

•    Фанвир (в больших дозировках)

•    Иммуноглобулин противоцитомегаловирусный (внутримышечный).

Вирус Эпштейна - Барр (ВЭБ). Основное заболевание, вызываемое данным вирусом-инфекционный мононуклеоз. Это воздушно-капельная инфекция, протекающая по типу ангины с гнойными налётами, увеличением лимфоузлов, печени и селезенки, а также мелкоточечной геморрагической сыпью на 2-3 день заболевания. Вирус Эпштейна - Барр является этиологическим агентом таких заболеваний, как:

•    Инфекционный мононуклеоз

•    Назофарингеальная карцинома

•    Лимфома Беркитта

•    Т - клеточная лимфома

•    Болезнь Ходжкина

•    Синдром хронической усталости

Заболевание чаще протекает субклинически и сопровождается положительными серологическими реакциями. Симптомы интоксикации и лихорадка обусловлены воздействием токсинов, а воспаление верхних дыхательных путей

- непосредственным воздействием вируса. На ранних фазах развития инфекции в сыворотке крови обнаруживают иммуноглобулины М к вирусному капсидному антигену (VCA), а также иммуноглобулины G к раннему антигену (ЕА). Пост -инфекцию характеризует появление иммуноглобулинов G к нуклеарному антигену (EBNA-1).

Динамика продукции антител к белкам вируса Эпштейна-Барр при типичном развитии инфекции:

•    VCA lg М — 3-5-7 дней - 2-3 мес.

•    ЕА lg G - 3-4 недели - 2-6 мес.

•    NA lg G-1 -6 мес. - пожизненно

При перенесённом инфекционном мононуклеозе выявляется лишь иммуноглобулины G NA. Если определяется первый иммуноглобулин (VCA lg М) - это говорит об острейшем процессе. При определении 2-х первых иммуноглобулинов, а именно (VCA lg М и ЕА lg G) - это уже разгар болезни, а при определении 2-х последних иммуноглобулинов (ЕА lg G и NA lg G) можно думать о постинфекции, и её тоже необходимо лечить. При выявилении в сыворотке крови лишь иммуноглобулинов G (NA lg G), специфическая терапия не назначается. Но сам по себе вирус Эпштейна-Барр, вызывает резкое снижение иммунитета. Поэтому в течение года пациенты должны наблюдаться у врача-иммунолога и получать иммуноко-регирующую противовирусную терапию.

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ СЕРОЛОГИЧЕСКИХ ДАННЫХ:

VCA-lg М

EA-lg G

EBNA-lg G

Инкубационный период или отсутствие инфицирования

-

-

-

Первичная инфекция

+ /-

-

-

Острая первичная инфекция\ (инфекционный мононуклеоз)

+

+

-

Поздняя первичная инфекция

+ /-

+

+ /-

Атипичная первичная инфекция

+

-

-

Хроническая инфекция

+ /-

+

-

Ранняя постинфекция

-

+

+

Поздняя пост-инфекция (латентная инфекция у клинически здоровых людей)

-

-

+

Реактивация

+

+

+


Таким образом, для постановки диагноза достаточно серологического метода. Дополнительной для определения стадии ВЭБ инфекции является ПЦР - диагностика. Выявление ДНК ВЭБ в крови и/или слюне, моче, что актуально для новорождённых, так как их иммунная система незрелая и следовательно, выявление антител мало эффективно.

Таким образом, очень важно правильное прочтение данных диагностических исследований для выбора тактики ведения пациентов с герпесвирусными инфекциями.

РЕЗЮМЕ

НАРУШЕНИЯ ПОЛОВОЙ ФУНКЦИИ У МУЖЧИН -ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ОБ АНДРОПАУЗЕ

DATIS KHARRAZIAN, D.C., M.S., C.N.S., C.C.N., C.S.C.S., C.C.S.P.

Перевод и редакция: Бочагова Василия


В статье обсуждаются вопросы, связанные с расстройством метаболизма мужских половых гормонов. Представлены клинические признаки и проявления паттернов андропаузы, которые помогут читателю выявлять нарушения подобного рода в своей клинической работе. Также в работе детально обсуждаются эффекты воздействия тестостерона на физиологические процессы в мужском организме и предложены последние данные по физиологии и биохимии мужских половых гормонов. Кроме вышеперечисленного, приводится информация о диагностическом профиле половых гормонов в слюнной жидкости, а также протоколы по использованию прикладной кинезиологии и натуропатической терапии при расстройствах метаболизма мужских половых гормонов.

ВВЕДЕНИЕ

Термин андропауза характеризует состояние, которое многие исследователи обозначают как «мужская менопауза». Однако, учитывая тот факт, что мужчины в период половой зрелости не менструируют, использование термина «мужская менопауза» можно считать не совсем точным и корректным. После доминирующей фазы производства половых гормонов, с возрастом у мужчин отмечается постепенное снижение способности поддерживать их секрецию на высоком уровне. Поэтому термин андропауза приемлем для обозначения физиологического состояния, при котором уменьшается выработка преобладающих половых гормонов, в том числе тестостерона. Уровень выработки андрогенов позволяет объяснить, почему у одних мужчин с возрастом снижается сексуальное влечение (либидо), мужская сила и утрачивается способность к воспроизводству, а у других нет. В связи с тем, что процесс снижения уровня тестостерона развивается очень медленно и незаметно, состояние андропаузы часто пропускается и своевременно не диагностируется. У женщин, в отличие от мужчин, снижение производства эстрогенов происходит, как правило, достаточно быстро, и клинические проявления гормональных изменений настолько очевидны, что не вызывают затруднений при диагностике [1, 2,

3, 4, 5, 6].

В последнее время андропауза становится серьезной медико-биологической и социальной проблемой, особенно в индустриально развитых странах. Это связывается с повышением уровня ксеностероидов и возросшим влиянием экзотоксинов внешней среды на человека [7, 8, 9], усилением стрессовых влияний, характерных для индивидуальной работы, дефицитом ненасыщенных жирных кислот и других нутриентов, характерного для стереотипа питания в наше время [10,11], чрезмерной загруженностью метаболических путей печени, участвующих в детоксикации возросшего вредного влияния, и т.д. Андропауза может развиваться как вследствие генетически детерминированных процессов старения, контролирующих физиологические процессы у мужчин, так и за счет внешнего воздействия химических, физических и экологических факторов, порожденных процессами индустриализации в прошлом столетии.

Выделяют различные варианты развития синдрома низкого уровня тестостерона: генетические заболевания, первичная андропауза, вторичная андропауза, и функциональная андропауза, как наиболее частая форма нарушения. Андропауза функционального характера может сформироваться при изменениях в соотношениях различных форм тестостерона между собой, а также между другими гормонами. Наиболее часто при функциональной андропаузе фиксируется изменение в соотношении между тестостероном и эстрогеном в сыворотке крови. В норме этот показатель должен составлять 50:1 (тестостерон / эстроген). У некоторых мужчин, с характерными признаками андропаузы, это изменение настолько выражено, что может составлять 8:1. Причем, показатели уровня тестостерона при лабораторных исследованиях у таких мужчин могут быть в пределах нормы, но за счет резкого повышения количества эстрогенов, функциональная активность тестостерона подавляется, что ведет к развитию андропаузы.

Первые симптомы андропаузы обычно начинают проявляться у мужчин в среднем возрасте, однако за последние двадцать лет отмечается увеличение числа функциональных гормональных нарушений, регистрируемых уже в молодом возрасте. Наиболее типичная клиническая картина андропаузы, прекрасно описана в работе доктора Carruthers: «Обычно это случается с мужчиной среднего возраста, у которого постепенно снижается сексуальное влечение, сила, энергия и энтузиазм в жизни и в любви. Активный и деятельный мужчина становится ленивым и бездейственным. Любое воздействие эмоционального или физического характера быстро истощает его, и он часто раздражителен без видимой причины. Его позитивное отношение к жизни резко меняется, он становится нетерпимым человеком, что было раньше для него хорошо, становится плохим, невыносимым, ко всему он начинает относиться либо негативно, либо безразлично и работать с ним вместе становится просто невозможно. На работе отмечают, что он стал «заводится буквально с пол оборота» и он перестал хорошо выполнять свои обязанности, совершенствовать свою профессиональную деятельность. Домашние отмечают изменения в его характере, он становится замкнутым, равнодушным, иногда жестоким, социальная жизнь и активность приходят в упадок и теряют значение для него. Сексуальная жизнь обычно делает его несчастным, так как у него снижено либидо и с перебоями достигается способность завершать половой акт и поддерживать эрекцию достаточно сильной, что ведет к развитию чувства тревожности и, в конце концов, приводит к импотенции. Это падение развивается стремительно, и он становится неудачником, как в спальне, так и на рабочем месте» [12 ].

Андропауза отождествляется с низким уровнем тестостерона, и снижение его производства оказывает вредные последствия на многочисленные физиологические процессы у мужчин. Так, низкий уровень тестостерона может привести к развитию ожирения (отложение жира в области талии и бедер); развитию невосприимчивости к инсулину при высокой концентрации глюкозы и инсулина в крови; повышается степень риска развития сердечнососудистых заболеваний: снижается уровень липопроте-идов низкой плотности, а уровень липопротеидов высокой плотности повышается, повышается уровень фибриногена и увеличивается количество аполипопротеина В. [13, 15, 16,17,18, 19].

Впервые андропауза была описана в научной литературе в Журнале Медицинской Ассоциации, где в 1944 году, Gordon Meyers опубликовал свою работу [14]. Изучая субъектов, предъявляющих жалобы на ожирение, слабую эрекцию в утренние часы, депрессивное состояние, нервозность, ослабление полового влечения, боль и ту-гоподвижность в суставах, и классические приливы жара. Исследование показало, что эти симптомы корректировались при восстановлении нормального уровня тестостерона.

С годами, несмотря на очевидность серьезного влияния андропаузы на общее состояние здоровья у мужчин, стандартные медицинские методики для ее выявления и лечения не развиваются. Средний медицинский работник не может быстро разобраться и идентифицировать симптомы, связанные с состоянием андропаузы. К тому же, руководители системы здравоохранения не одобряют проведение рутинных методов исследования уровней гормонов у мужчин, не имеющих серьезных эндокринных нарушений.

Другой причиной проблемы является качество оказываемых медицинских услуг. Не учитывается специфика и нет комплексного подхода при ведении пациентов с андропаузой. Лечение при андропаузе намного сложнее, чем простое назначение экзогенного тестостерона (хотя, они и нуждаются в заместительной терапии тестостероном).

Множество факторов и систем вовлечено в паттерны, ассоциированные с состоянием андропаузы. К ним относятся: способность печени к детоксикации, метаболизм эстрогенов, активность микрофлоры в желудочнокишечном тракте, восприимчивость к действию инсулина, функционирование надпочечников, производство тестостерона, активность фермента 5-альфа редуктазы, активность бета-глюкуронидазы, активность 17, 20 лиазы, активность ароматазы и функционирование механизма отрицательной обратной связи, осуществляемой через гипофиз и гипоталамус.

Представленные материалы в этой статье помогут практикующим врачам использовать гормональные профили в слюне и проводить кинезиологическое тестирование для выявления паттернов, ассоциированных с андропаузой, а также в ней представлены протоколы для оптимизации мужской физиологии.

СИМПТОМЫ АНДРОПАУЗЫ

Снижение либидо или желания заниматься сексом Снижение спонтанной эрекции по утрам (наиболее ранний и частый признак)

Снижение силы эрекции

Проблемы с возникновением или поддержанием сильной эрекции

Приступы психологической усталости и неспособность сконцентрироваться на чем-либо Депрессия

•    Снижение инициативности Болезненность мышц

Снижение физической выносливости, низкий уровень жизненной энергии

ПРИЗНАКИ АНДРОПАУЗЫ

Повышение уровня общего холестерина или триглицеридов

Снижение уровня липопротеинов высокой плотности

Повышенное содержание глюкозы в крови натощак

•    Повышенное кровяное давление Неконтролируемое увеличение веса Увеличение жировых отложений в области грудной клетки и на бедрах

Развитие варикозного расширения вен и геморроя Снижение остроты зрения

Показатели нарушения обмена веществ, принятых в прикладной кинезиологии

ОБСУЖДЕНИЕ

Чтобы читатель мог легче усвоить новый материал, посвященный расстройствам половых функций у мужчин и андропаузе, эта статья поделена на разделы. В первом разделе обсуждается влияние тестостерона на сердечнососудистую систему, процессы энергообразования и производства эритроцитов, плотность костной ткани, функционирование простаты, состояние мышечной массы, либидо и формирование настроения, а также другие познавательные факты. Во втором разделе будут представлены различные аспекты андрологии, включающие физиологию и биохимию мужских половых гормонов, ритмичность секреции тестостерона, и его производство в различные периоды жизни. Третий раздел посвящен вопросам, связанным с исследованием мужских гормонов в слюнной жидкости и методах тестирования в прикладной кинезиологии. В четвертой, заключительной части статьи, будут представлены различные варианты использования натуропатической медицины в процессе лечения.

ЧАСТЬ 1

ВЛИЯНИЕ ТЕСТОСТЕРОНА НА ФИЗИОЛОГИЮ ЧЕЛОВЕКА ТЕСТОСТЕРОН И ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ СЕРДЕЧНОСОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ

Заболевания коронарных сосудов является основной причиной смертности, как в США, так и в большинстве других, индустриально развитых странах. До сих пор, причем незаслуженно, влиянию андропаузы и андрогенов на функциональное состояние сердечно-сосудистой системы не уделяется должного внимания. Доктор медицины Jonathan Wright утверждает, что: «На сегодняшний день большинство практикующих врачей в стране совершенно игнорируют физиологическую роль тестостерона, которую он оказывает у мужчин на сердечно-сосудистую систему, поддерживая ее в здоровом состоянии. Более того, до недавнего времени, большинство врачей были уверены в том, что повышение уровня тестостерона является вредным для здоровья. Это мнение основывалось, прежде всего, на двух ошибочных концепциях. Во-первых, считается, что повышение уровня тестостерона у женщин является вредным и опасным для их здоровья. Это может быть и так, но женщины не мужчины, и было бы не логичным предполагать, что ответная реакция организма на тестостерон у обоих полов является идентичной. Во-вторых, при исследовании атлетов, занимающихся бодибилдингом, а также спортсменов, принимавших синтетические анаболические стероиды, в том числе метилтестостерон (как наиболее токсичный препарат) обнаружены серьезные заболевания сердца» [15]. Однако не было учтено, что природные гормоны и их синтетические аналоги вызывают в организме человека различные эффекты. Кроме того, при проведении исследований не были учтены нормы дозирования лекарства при приеме. Несостоятельность исследований, посвященных действию тестостерона на мужской организм, связана с тем, что его влияние на женский организм было просто перенесено на мужчин. Однако необходимо понять, что тестостерон и эстрогены оказывают различное влияние на мужской и женский организм. У женщин, избыток тестостерона вызывает негативное воздействие, а эстрогены в целом обладают позитивным влиянием. В то время как на мужчин тестостерон влияет позитивно, устраняя факторы риска для сердечнососудистых заболеваний, а эстрогены, наоборот - оказывают вредное воздействие [20]. К тому же негативное отношение к влиянию тестостерона было сформировано в научной литературе на основании исследований, проводившихся на атлетах принимающих анаболические стероиды. Большинство практикующих врачей не понимают, что анаболические стероиды (синтетический тип тестостерона) и природный тестостерон оказывают совершенно противоположенные воздействия на функционирование сердечно-сосудистой системы.

У мужчин, тестостерон оказывает значительное влияние на функционирование сердечно-сосудистой системы. В действительности, и это установленный факт, что клетки сердечной мышцы имеют на своей поверхности больше рецепторов для связывания с тестостероном, чем любая другая мышца в теле. Тестостерон оказывает влияние на многочисленные факторы риска развития сердечнососудистых заболеваний. Например, если имеет место снижение уровня тестостерона, то наблюдаются следующие изменения: увеличивается количество холестерина и триглицеридов, возрастает количество бляшек в артериях, уменьшается просвет в коронарных сосудах, повышается уровень липопротеина А, повышается уровень фибриногена, повышается масса тела (ожирение) и увеличивается количество эстрогенов [13, 15, 16, 17, 18, 19]. Поэтому выявление и лечение андропаузы может оказывать значительное влияние на снижение факторов риска, способствующих развитию сердечно-сосудистых заболеваний. Исследования показали очевидную связь между снижением уровня тестостерона и увеличением факторов риска для заболеваний сердечно-сосудистой системы. Исследование физиологии мужских половых гормонов должны проводиться у всех мужчин, имеющих повышенные факторы риска для возникновения сердечно-сосудистых заболеваний. Это также должно быть принято во внимание при использовании препаратов снижающих уровень холестерина при лечении гиперхолестеринемии, так как эти препараты понижают уровень общего холестерина. К тому же, исследования показали, что использование фармакологических препаратов при восстановлении уровня холестерина, не оказывает влияние на снижение числа инфарктов, а также летальных исходов между двумя группами пациентов. В одну группу входили пациенты, которые получали лекарства, а в другую, пациенты, не принимавшие холестерин снижающие препараты.

ЭНЕРГИЯ И ЭРИТРОПОЭЗ

Тестостерон оказывает воздействие на процессы производства эритроцитов. Как только уровень тестостерона снижается, так количество красных кровяных клеток уменьшается. И, наоборот, при увеличении уровня тестостерона - возрастает количество красных кровяных клеток. Тестостерон стимулирует процессы эритропоэза. Красные кровяные клетки поставляют кислород к тканям, который затем используется в митохондриях, где в электронной транспортной цепи за счет процессов окислительного фосфорилирования образуются молекулы АТФ. Следовательно, количество тестостерона может оказывать воздействие на общий уровень энергии в организме. В целом, при повышении уровня тестостерона, мужчины становятся более выносливыми и чувствуют себя более бодрыми.


Вам необходимо помнить, что мужчины, принимающие препараты синтетического тестостерона, могут иметь повышенный уровень факторов риска, способствующих развитию сердечно-сосудистых заболеваний. Это связано с тем, что при использовании препаратов синтетического тестостерона повышается риск запуска процесса чрезмерного тромбообразования, характеризующийся повышенным слипанием поверхности кровяных клеток, и без того уже увеличенного числа эритроцитов. Поэтому люди, принимающие синтетический тестостерон, обязательно должны подвергаться лабораторному исследованию крови.

ПЛОТНОСТЬ КОСТНОЙ ТКАНИ И ТЕСТОСТЕРОН

Стероидные гормоны способствуют увеличению плотности костной ткани, и снижение уровня стероидных гормонов в целом вызывает остеопороз. Эстрогены снижают активность остеобластов, в то время как тестостерон и прогестерон увеличивает их активность. Эстрогены снижают активность остеокластов, в то время как тестостерон и прогестерон вызывают стимулирующий эффект. В начале периода полового созревания повышение скорости закрытия эпифизарных зон роста костей коррелирует с повышением концентрации тестостерона. В конце пубертатного периода, зависящего от наличия тестостерона, завершение процессов закрытия эпифизарных зон роста, также коррелирует со снижением концентрации тестостерона [21, 22, 23].

ПРОСТАТА И ФИЗИОЛОГИЯ АНДРОГЕНОВ

Под влиянием тестостерона происходит маскулинизация наружных и внутренних половых органов и развитие их по мужскому типу. Примите к сведению и запомните, что тестостерон сам по себе не связан с развитием гиперплазии простаты. Развитие гиперплазии простаты индуцируют эстроген и дегидротестостерон. Эстроген и ДГТ являются активными метаболитами тестостерона. Повышение уровня производства ДГТ происходит при высокой активности фермента 5-альфа редуктаза. Избыток эстрогена образуется из тестостерона и андростендиона при повышенной активности фермента ароматазы. Лечебные мероприятия при гиперплазии простаты у мужчин должны быть направлены на снижение активности ферментов: 5-альфа редуктазы и ароматазы.

ВЕС ТЕЛА И УРОВНИ ТЕСТОСТЕРОНА

Концентрация тестостерона оказывает воздействие на увеличение массы тела. Являясь анаболическим гормоном, тестостерон способствует увеличению массы тела. Как только уровень тестостерона снижается, так мгновенно организм реагирует на это - снижением массы и мышечного тонуса и увеличением жировых отложений. Исследования показали, что когда мужчины с низким уровнем тестостерона начинают принимать экзогенный тестостерон, у них увеличивается мы

шечная масса и снижается запас жира на животе, и это изменение невозможно исправить при соблюдении любой диеты и выполнении любых упражнений. Многие мужчины отмечают, как изменяется форма их тела при развитии андропаузы. Они отмечают, что у них возрастает количество жира и прогрессивно снижается мышечная масса. Тестостерон оказывает поистине удивительное и всестороннее влияние на мужской метаболизм [24, 25, 26].


ЛИБИДО И ТЕСТОСТЕРОН

Тестостерон отвечает за половое влечение и возбуждение, как у мужчин, так и у женщин и является гормоном, который стимулирует высокую сексуальную активность. Кроме формирования либидо, тестостерон отвечает за производство спермы и способность поддерживать эрекцию. Исследования показывают, что действие тестостерона возможно осуществляется через стимуляцию нервов и скелетных мышц, отвечающих за эрекцию, но точный механизм его влияния пока не известен [27, 28, 29].

ВЗАИМОСВЯЗЬ НАСТРОЕНИЯ И ДЕПРЕССИИ С ТЕСТОСТЕРОНОМ

Уровень тестостерона оказывает влияние на прекрасное самочувствие, жизненную активность и хорошее настроение мужчин. При достаточном уровне тестостерона они активны, деятельны и жизнерадостны, чего не встретишь у мужчин, находящихся в состоянии андропаузы. Такие мужчины имеют низкий уровень мотивации, заниженную самооценку и депрессию, но как только, восстанавливаются физиологические процессы, связанные с половыми гормонами, они сразу чувствуют себя намного лучше [30, 31, 32].

ЧАСТЬ 2 АНДРОЛОГИЯ

ФИЗИОЛОГИЯ АНДРОГЕНОВ

Синтез андрогенов координируется через функциональную ось, состоящую из тестикулярных клеток, гипоталамуса и гипофиза, по принципу отрицательной обратной связи. Гипоталамус контролирует повышение сексуальной функции и стимулирует выработку половых гормонов через секрецию гонадотропин - релизинг гормона (ГнРГ). ГнРГ, в свою очередь, стимулирует переднюю долю гипофиза для выработки двух других гонадотропных гормона - 1) лютеинизирующий гормон (ЛГ) и 2) фолликул стимулирующий гормон (ФСГ). ЛГ в первую очередь стимулирует секрецию тестостерона клетками яичками, а ФСГ, в основном, стимулирует сперматогенез.

Тестостерон вырабатывается интерстициальными клетками Лейдига в яичках, но только в том случае, когда происходит стимуляция ЛГ из гипофиза. Кроме того, увеличение количества секретируемого тестостерона находится в прямой зависимости от количества имеющегося ЛГ. ФСГ связывается со специфическими рецепторами для этого гормона, находящихся в клетках Сертолли семявыносящих протоков. Это вызывает рост клеток и высвобождение ими различных субстанций, необходимых для сперматогенеза. Одновременно, за счет процессов диффузии, тестостерон из клеток Лейдига поступает в интерстициальное пространство семенников и оказывает сильное трофическое действие на процесс сперматогенеза. Для инициации сперматогенеза необходимы оба гормона и ФСГ и тестостерон. Даже если процесс запуска уже произошел, тестостерон может один поддерживать сперматогенез после этого еще довольно долгое время. Если скорость сперматогенеза слишком высокая, секреция ФСГ прекращается. Этот механизм отрицательной обратной связи с передним гипофизом осуществляется через секрецию другого гормона вырабатываемого в клетках Сертолли, называемый ингибином.

Тестостерон производится в яичках в ответ на выработку ЛГ, он обладает реципрокным эффектом на процесс секреции передним гипофизом ЛГ. Подавление осуществляется через воздействие тестостерона на гипоталамус, затем снижается выработка ГнРГ. Круговой процесс согласуется с уменьшением секреции ЛГ и ФСГ передней долей гипофиза, и снижение выработки ЛГ вызывает снижение секреции тестостерона в яичках. Таким образом, когда секреция тестостерона становится слишком боль-

шой, это автоматически через механизм отрицательной обратной связи на гипоталамус и передний гипофиз, выработка тестостерона возвращается на обычное уменьшение, за счет чего оперативно поддерживается уровень. И наоборот, слишком малое количество тестостерона стимулируют гипоталамус к выработке большего количества ГнРГ [33, 34].

Выработка ГнРГ в гипоталамусе стимулируется допа-мином, а серотонин, вырабатываемый эпифизом, тормозит продукцию рилизинг-гормона. Пролактин, или люте-отропный гормон, является гормоном широкого спектра действия, в том числе и регулятором половой функции у мужчин. Пролактин потенцирует действие ФСГ и ЛГ, поддерживая сперматогенез за счет увеличения обменных процессов в яичках. Пролактин подавляет образование ДГТ за счет ингибирования активности фермента 5-альфа редуктазы. При снижении уровня пролактина отмечается низкая подвижность спермиев, олиго и азоспермия.

ФЕРМЕНТЫ, КОНТРОЛИРУЮЩИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ МУЖСКИХ ПОЛОВЫХ ГОРМОНОВ

Ароматаза: этот фермент отвечает за конвертацию (превращение) тестостерона и андростендиона в эстра-диол и эстрон. Впервые этот фермент был обнаружен в жировой ткани. Активность ароматазы увеличивается под влиянием кортизола и инсулина.

5-альфа редуктаза: этот фермент отвечает за превращение тестостерона в дегидротестостерон (ДГТ). Обнаружено, что активность 5-альфа редуктазы увеличивается при снижении уровня прогестерона, дефиците ненасыщенных жирных кислот и недостатке цинка.

17, 20 лиаза: этот фермент, отвечающий за конвертацию прогестерона в андростендион. При повышении уровня инсулина активность этого фермента становится избыточной. К сожалению, при повышении уровня инсулина, также увеличивается активность и ароматаз. Поэтому, когда имеется резистентность к инсулину, увеличивает-

2    ся активность сразу двух ферментов - 17,20-лиазы и аро-

3    матазы. За счет чрезмерной активности этих ферментов - происходит быстрая конвертация прогестерона в андро-Э стендион, который, в свою очередь, затем моментально

конвертируется в эстрон, как показано на схеме.

: ФУНКЦИИ ГОРМОНОВ

Тестостерон: Тестостерон является доминирующим мужским половым гормоном и отвечает за нормальное 3 формирование и функционирование мужских половых ор

- ганов, а также определяет развитие вторичных половых z признаков. Тестостерон также является предшественники ком двух гормонов эстрогена и дегидротестостерона. Тестостерон вырабатывается клетками Лейдига в яичках и его синтез определяется главным образом секрецией лю-теинизирующего гормона (ЛГ) в гипофизе.

Дегидротестостерон (ДГТ): Дегидротестостерон производится из тестостерона. Эта реакция контролируется ферментом 5-альфа редуктаза. Дегидротестостерон оказывает более выраженные андрогенные эффекты на клетки, чем тестостерон и не может превращаться в эстрогены под воздействием фермента ароматаза. Установлено, что ДГТ в 10 раз сильнее соединяется с андрогенными рецепторами, чем тестостерон. Избыточное производство ДГТ рассматривается как фактор, способствующий развитию гиперплазии простаты и мужского паттерна облысения.

Андростендион: Из андростендиона в организме может производиться как эстрадиол, так и тестостерон. Ан-дростендион имеет слабовыраженные андрогенные эффекты по сравнению с тестостероном.

Прегненолон: Прегненолон производится из холестерина и является предшественником всех стероидных гормонов. Производство прегненолона зависит от уровня хорошего холестерина, следовательно, низкий уровень холестерина вследствие соблюдения неправильной диеты может иметь существенное влияние на производство стероидных гормонов. В течение дня организм производит только определенное количество прегненолона. Во время стресса прегненолон может превращаться в кортизол, и его не остается для производства DHEA и половых гормонов (андрогенов). Этот феномен обозначается как «захват прегненолона».

Прогестерон: У мужчин прогестерон вырабатывается надпочечниками. Уровень прогестерона оказывает выраженное влияние на синтез андрогенов. Низкий уровень прогестерона может быть следствием чрезмерной активности фермента ароматазы и увеличенной конвертации тестостерона в эстроген. Также прогестерон может снижать активность фермента 5-альфа редуктазы и предупреждать избыточную конверсию тестостерона в ДГТ.

Эстрадиол: У мужчин эстрадиол вырабатывается в небольшом количестве в надпочечниках, а основная, большая часть этого гормона вырабатывается на переферии при конверсии тестостерона под воздействием фермента ароматазы.

DHEA: У мужчин DHEA вырабатывается в первую очередь надпочечниками. Этот гормон является предшественником как эстрогена, так и тестостерона. При состоянии стресса, он также как и прегненолон, подвергается реакции шунтирования («обкрадывания»), и используется для производства кортизола, вместо DHEA.

Кортизол: Кортизол является первичным глюкокорти-коидом, вырабатываемым корой надпочечников. Кортизол повышает содержание глюкозы в крови за счет стимуляции процессов глюконеогенеза, а также обладает противовоспалительным действием. Потребность и воспроизводство кортизола увеличивается при стрессовых состояниях, обусловленных как физическими, химическими, так и эмоциональными перегрузками.

Фолликул стимулирующий гормон (ФСГ): ФСГ вырабатывается гипофизом и, главным образом, он связан с процессами сперматогенеза, через эффекты, оказываемые на клетки Сертолли в яичках.

Лютеинизирующий гормон (ЛГ): ЛГ вырабатывается в гипофизе и, главным образом, он связан с процессами выработки тестостерона, через эффекты, оказываемые на клетки Лейдига в яичках.

РИТМИЧНОСТЬ СЕКРЕЦИИ ТЕСТОСТЕРОНА

Выработка тестостерона на протяжении месяца остается примерно на одном уровне, как у мужчин, так и у женщин, в отличие от ежемесячного подъема и спада синтеза гормонов, характерного для женского цикла. Тем не менее, выявлены колебания синтеза тестостерона в течение суток. Производство тестостерона достигает максимального пика к середине утра, снижается после обеда, а затем вновь повышается между тремя и пятью часами после полудня. Однако, диапазон колебаний тестостерона в течение суток, не очень широк. Изменения в количестве вырабатываемого тестостерона, можно точно определить при помощи проведения мониторинга показателей лабораторного исследования.

УРОВНИ ТЕСТОСТЕРОНА НА ПРОТЯЖЕНИИ ЖИЗНЕННОГО ЦИКЛА

В литературе отмечается, что в целом, количество общего тестостерона с возрастом, даже у стариков, снижается лишь незначительно. Общий тестостерон представлен двумя его формами: тестостерон связанный с протеином (неактивная форма) и свободный тестостерон, не связанный с белком (активная форма). Так как исследовалось количество общего тестостерона, паттернам снижения активной формы тестостерона уделялось так мало внимания. Последние исследования показали, что как только у мужчин существенно снижается уровень свободного тестостерона (не связанного с белком), так сразу драматически снижается количество Глобулина Связывающего Половые Гормоны (SHBG). Из этого следует, что с возрастом у мужчин снижается уровень действительно активного тестостерона, а общий уровень всего тестостерона снижается незначительно, что является следствием повышенной продукции протеина, связывающего тестостерон, который находится в неактивной форме. Активно действующая свободная фракция тестостерона снижается ежегодно на 1-2%. Следовательно, при количественном измерении уровня тестостерона, решающее значение будет иметь определение именно свободной фракции тестостерона. Свободная фракция тестостерона может быть измерена как в слюне, так и в крови.

ЧАСТЬ 3

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА И ТЕСТИРОВАНИЕ, ИСПОЛЬЗУЕМОЕ В ПРИКЛАДНОЙ КИНЕЗИОЛОГИИ

Соответствующая оценка расстройств мужских гормонов должна включать в себя анализ субъективных показателей, проведение лабораторных исследований и тестирования, используемого в прикладной кинезиологии. Использование показателей лабораторного исследования общепринятого профиля мужских гормонов в слюнной жидкости является абсолютно необходимым для диагностики и проведения дальнейшего мониторинга для контроля результатов лечения. Лабораторные тесты позволят врачу и пациенту наглядно оценить объективные показатели базального уровня гормонов, а при использовании мониторинга убедиться в эффективности лечения, чего невозможно достичь, ориентируясь лишь на результаты мышечного тестирования. Например, допустим, что пациент изначально имел уровень эстрогена превышающий нормальные показатели в четыре раза, а затем, после проведения терапии, эти показатели уменьшились вдвое. Такую динамику пациент может не почувствовать субъективно и она может быть не выявлена при помощи объективных результатов мышечного тестирования, а результаты лабораторного исследования покажут врачу и пациенту насколько эффективно, проводимое лечение, и в каком направлении его следует продолжать. Однако, мышечное тестирование, используемое в прикладной кинезиологии, позволяет врачу получить ценную информацию, которую невозможно определить при проведении лабораторных тестов. Например, определение приоритетности воздействия при лечении или подборе наиболее эффективного нутриента для конкретного пациента.

ИССЛЕДОВАНИЕ ГОРМОНАЛЬНОГО ПРОФИЛЯ В СЛЮННОЙ ЖИДКОСТИ (ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ)

Исследование гормонов в слюне является ценным методом для врачей любой специализации. Он прост в использовании, недорогой и позволяет быстро получить точную информацию о гормональном статусе обследуемого пациента. Процедура должна проводиться в хорошо освещенном кабинете для приема пациентов. Исследование слюнной жидкости на гормоны позволяют врачу получить объективные данные для определения тактики и дальнейшего мониторинга процесса лечения. Как и при выполнении любого диагностического процесса, показатели лабораторных исследований не должны считаться абсолютными.

Профили гормонов должны сочетаться с общепринятым сбором анамнеза, физикальным исследованием и другими дополнительными тестами для уточнения данных.

Исследование количества гормонов в слюнной жидкости является очень точным и надежным методом лабораторной оценки. При исследовании слюнной жидкости определяется уровень свободного гормона, не связанного с белковым транспортным комплексом. Гормоны, находящиеся в несвязанном состоянии только однажды присоединяются к поверхности рецептор - связующего комплекса. В целом, при исследовании крови, определяется количество связанного гормона, т.е. гормоно-белковый комплекс. К тому же, показатели уровней гормонов, определяемых в слюнной жидкости показывают линейную корреляцию с показателями, определяемыми в сыворотке крови, не зависимого от количества исследуемой слюнной жидкости [38-52].

Для проведения анализа профиля мужских половых гормонов требуется только одна порция слюнной жидкости. Набор «Общий Мужской Гормональный Профиль» позволяет производить определение свободной фракции следующих гормонов: прогестерон, DHEA, андростенди-он, тестостерон, дегидротестостерон (ДГТ) и эстрон. Набор «Расширенный Мужской Гормональный Профиль» кроме вышеперечисленных гормонов, дополнительно позволяет определить уровень свободной фракции ЛГ и ФСГ. Тестовые наборы выпускаются в Diagnos - Techs Laboratory, в городе Сиэтл, шт. Вашингтон. Контактный телефон этой лаборатории (800) 878-3787.

К наборам прилагается подробная инструкция, где указаны нормальные величины для каждого гормона, с учетом суточного ритма их производства, возраста и половой принадлежности. При обследовании мужчин на предмет выявления андропаузы, необходимо исследовать все гормоны, которые вовлечены в синтез андрогенов. Получив представление о состоянии андрогенного пути в целом, вы сможете понять, какие ферменты чрезмерно активны, а какие

- ингибированы. Эта информация окажет вам просто фантастическую и неоценимую помощь при определении вами выбора и тактики лечения.

Вам также необходимо составить список всех без исключения медицинских препаратов, экзогенных гормонов, трав и пищевых добавок, уже принимаемых пациентом, и занести их в официальный бланк. Это позволит вам при работе учесть все возможные дополнительные факторы влияния, и попросить пациента прекратить их прием, если это возможно, перед проведением теста. Таким образом, вы сможете получить более точные показатели базального уровня гормонов. Проводя лечение, вы можете проводить повторные исследования гормонального профиля, для того чтобы определить динамику состояния и эффективность рекомендуемых протоколов. Не рекомендуется брать образец слюны у пациентов после выполнения напряженной работы. Физические упражнения могут повышать уровень андрогенов.

ПРИНЦИПЫ ИНТЕРПРЕТАЦИИ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ГОРМОНАЛЬНОГО ПРОФИЛЯ В СЛЮННОЙ ЖИДКОСТИ (ОБЩИЕ ДАННЫЕ)

1.    Увеличение ЛГ, увеличение ФСГ при низком тестостероне = ПЕРВИЧНЫЙ ГИПОГОНАДИЗМ

2.    Снижение ЛГ, снижение ФСГ при низком тестостероне = ВТОРИЧНЫЙ ГИПОГОНАДИЗМ

3.    Увеличение ДГТ = чрезмерная активность фермента 5-альфа редуктаза или потребление экзогенного предшественника

4.    Увеличение DHEA - потребление экзогенного DHEA или других гормонов

5.    Снижение DHEA = симптом «обкрадывания прегнено-лона» при синдроме стресса надпочечников

6.    Увеличение андростендиона = чрезмерная активность фермента 17, 20 лиаза или потребление экзогенного андростендиона или предшественника (DHEA)

7.    Повышение эстрогена = чрезмерная активность фермента ароматаза или прием экзогенного эстрогена или предшественников (DHEA, андростендион, прогестерон, тестостерон)

8.    Повышение прогестерона = прием экзогенного прогестерона

9.    Снижение прогестерона = наиболее часто в результате синдрома адренального стресса запускается механизм шунтирования, когда уже существующий в теле прогестерон конвертируется в кортизол.

ТЕСТИРОВАНИЕ, ИСПОЛЬЗУЕМОЕ В ПРИКЛАДНОЙ КИНЕЗИОЛОГИИ

Так как гормоны имеют обширные взаимосвязи практически с любой функциональной системой человека и оказывают воздействие на огромное количество клеток, невозможно отметить абсолютно специфических паттернов, характерных для нарушения мужских половых гормонов. Опытный кинезиолог должен уметь выявлять ингибиторные паттерны (паттерны распределения мышечной слабости), функционально связанные с расстройствами мужского гормонального метаболизма, функцией надпочечников, печени, желудочнокишечного тракта, сердца и т.д. Паттерны мышечной слабости необходимо скорректировать структурно, следуя протоколам последовательности действий врача при коррекции, которых достаточно много и они прекрасно себя зарекомендовали в клинической практике. Их подробное описание не входит в компетенцию этой статьи.

Дополнительно к общепринятым паттернам, специфических для различных органов и функциональных систем, при оценке гормонального баланса можно использовать гомеопатические нозоды гормонов. Для оценки биохимических процессов у пациента, специально подготовленному кинезиологу, разрешается пользоваться гомеопатическим гормональным набором, где используются растворы в разведении 6Х таких гормонов как: ЛГ, ФСГ, тестостерон, эстрон, эстрадиол, эстриол, андростендион, кортизол, дегидротестостерон, прогестерон и DHEA. Тестирование с растворами в разведении 12Х, ЗОХ или более высокой потенции является менее точным и, обычно, полученные результаты не коррелируют с показателями лабораторных исследований. Ответная рефлекторная реакция при мышечном тестировании совпадает с показателями лабораторных методов исследования, когда при провоцировании используются растворы в разведении ЗХ и 6Х. Однако, даже не смотря на то, что при использовании растворов в разведении 12Х и выше, полученные результаты при тестировании не совпадают с лабораторными показателями, они достаточно эффективны при лечении, если их применять как аллопатические препараты.

НУТРИЕНТНЫЙ ПРОТОКОЛ ПРИ АНДРОПАУЗЕ

В паттерны, ассоциированные с андропаузой, вовлечено большое количество факторов и функциональных систем. Среди них: детоксикационная функция печени, метаболизм эстрогенов, активность микрофлоры желудочно-кишечного тракта, резистентность к инсулину, синтез тестостерона, активность фермента 5-альфа редуктазы, активность бета-глюкуронидазы, активность фермента 17, 20 лиазы, активность фермента ароматазы и состояние механизма отрицательной обратной связи, куда вовлечены гипофиз и гипоталамус.

ПРОТОКОЛ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ АКТИВНОСТИ БЕТА-ГЛЮКУРОНИДАЗЫ

Являясь ферментом желудочно-кишечного тракта, бета-глюкуронидаза может связаться с коньюгированным эстрогеном и за счет повторного расщепления, восстанавливает его гормональную активность. Этот паттерн особенно важно рассматривать у пациентов с дисбалансом пищеварительного тракта и повышенным уровнем эстрогена. Эстрогены обезвреживаются в печени при второй фазе детоксикации за счет процессов глюкуронидации. Глюкуронидация представляет собой реакцию присоединения глюкуроновой кислоты к эстрогену. Процессы конъюгации направлены на деактивацию эстрогенов и дальнейшему их выведению через желчевыводящие пути. Эстрогены, прошедшие стадию конъюгации, поступают в просвет желудочно-кишечного тракта, где под действием фермента бета-глюкуронидазы могут восстановить свою активность за счет процесса деконъюгации, или отсоединения глюкуроновой кислоты. Активность фермента бета-глюкуронидазы приведет к восстановлению активности эстрогенов и повысит уровень содержания эстрогенов в организме в целом, что изменит соотношение между тестостероном и эстрогеном. Активность бета-глюкуронидазы может быть оценена при помощи развернутого анализа каловых масс, а пищевой рацион поможет отрегулировать ферментную активность (экспрессию). 53, 54, 55 ПРОТОКОЛ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ АКТИВНОСТИ БЕТА-ГЛЮКУРОНИДАЗЫ

A.    Снизить потребление мяса и увеличить потребление клетчатки: наличие в пищевом рационе высокого содержания животной пищи и низкое количество волокон основной причиной высокой активности бета-глюкуронидазы.

B.    Нормализовать дисбаланс желудочно-кишечного тракта: всегда корректируйте состояние гипохлорги-дрии (низкая кислотность желудочного сока), застоя и стаза желчи, ферментной недостаточности поджелудочной железы, дисбактериоз или наличие патогенной флоры (паразиты, бактерии, грибки и пр.).

C.    Подавить активность бета-глюкуронидазы: глюкорат кальция и пробиотики (лактобактерии и бифидобактерии) помогут снизить активность этого фермента.

СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ 17, 20 ЛИАЗЫ

Эти паттерны должны быть всегда исследованы у пациентов с симптомами повышенной резистентности к инсулину. В прикладной кинезиологии индикаторы этого паттерна включают реакция ослабления сильной мышцы при тестировании с разбавленным раствором инсулина, и ответная реакция изначально сильной мышцы в виде ослабления после пощипывания кожных покровов в области отраженной висцеральной боли для поджелудочной железы. Этот фермент отвечает за превращение прогестерона в андростендион. Ферментная активность этого фермента регулируется уровнем инсулина. К сожалению, фермент ароматаза также увеличивает свою активность при повышении уровня инсулина. Следовательно, при состоянии инсулиновой резистентности, происходит чрезмерная активация обоих ферментов -17,20 лиаза и ароматаза. Суммарный эффект повышенной активности этих ферментов вызывает превращение прогестерона в андростендион, который в свою очередь мгновенно превращается в эстрон.

А. Нормализация чувствительности к инсулину: ответная реакция организма на инсулин может быть усилена за счет факторов, поддерживающих толерантность к глюкозе, и субстратов инсулина, таких как витамины группы В, хром, ванадий и т.д. Веществами, способными восстановить количество клеточных рецепторов, называемых рецепторами, активирующие пролиферацию пероксисомов, такими как альфа липоевая кислота, линолевая кислота и ненасыщенные жирные кислоты типа омега 3, также усилят ответную реакцию организма на инсулин [56-63].

Пожалуйста, запомните, что возрастание уровня кортизона вследствие гиперфункции надпочечников, может способствовать развитию резистентности к инсулину. Этот факт необходимо учитывать, и обязательно прово-

дить тестирование на выявление повышенного уровня кортизола. ПРОТОКОЛ ДЛЯ СНИЖЕНИЯ АКТИВНОСТИ 5-АЛЬФА РЕДУКТАЗЫ

Фермент 5-альфа редуктаза контролирует процесс превращения тестостерона (Т) в дегидротестостерон (ДГТ). Повышение уровня ДГТ может указывать на чрезмерную активность 5-альфа редуктазы. Повышенная активность 5-альфа редуктазы ассоциируется с гиперплазией простаты, облысением мужчин и редким волосяным покровом. 64, 65 При таком паттерне обычно выявляется слабость средней ягодичной мышцы.

A.    Исключить из рациона питания продукты с высоким содержанием углеводов - диеты с высоким содержанием углеводов (> 70%) стимулируют превращение Т в ДГТ. Но с другой стороны, диета с низким содержанием углеводов (< 44%) подавляет активность 5-альфа редуктазы.

B.    Увеличить потребление цинка и усилить его усвояемость - исследования показали, что цинк может снижать активность 5-альфа редуктазы. Важно: когда пациенты нуждаются в дополнительном количестве цинка, всегда корректируйте гипохлоргидрию. Всасывание цинка зависит и определяется уровнем кислотности в желудочно-кишечном тракте, она должна быть соответствующей. Также важно, что при дополнительном потреблении цинка может подавляться повышение уровня эстрогена.

C.    Используйте травы, которые подавляют продукцию ДТГ- масло карликовой пальмы (Serenoa Repens), Cerniltion, Pygem Africanum, корень Uritcea.

D.    Повысьте уровень ненасыщенных жирных кислот -препараты и пищевые добавки с ненасыщенными жирными кислотами. Увеличьте в диете количество орехов без кожуры, семян и рыбы. Исключите нестероидные противовоспалительные средства и потребление частично гидрогенизиро-ванных и транс-жиров.

E.    Исключите пестициды: Соединения, содержащие Диоксин, полигалогеновые бифенолы, гексахлорбензоаты и ди-бензофураны.

F.    Исключить прием и скорректировать низкий уровень прогестерона: скорректировать низкий уровень прогестерона можно при помощи действий, снижающих активность 5-альфа редуктазы.

G.    Исключить прием и скорректировать повышенный уровень эстрогена: Могут быть очень полезны изофлавоно-иды. Более конкретные действия указаны в протоколе для снижения активности ароматазы.

ПОДАВЛЕНИЕ СПОСОБНОСТИ ЭСТРОГЕНОВ СВЯЗЫВАТЬСЯ С РЕЦЕПТОРАМИ

Витамин В6 обладает свойством снижать повышенную чувствительность тканей к эстрогену и к другим стероидным гормонам, как кортизолу. Доказано, что витамин В6 взаимодействует с рецепторным гормональным комплексом и связывает этот комплекс с ДНК. Это связывание затем передается через внутриклеточный мессенджер и проводит сигнал к ядру клетки. Дефицит витамина В6 объясняет почему могут чрезмерно усиливаться симптомы доминирования эстрогенов, когда их уровень находится в пределах нормы или слегка повышен. Таким образом при избытке или верхней границе нормального показателя количества хтрогенов, необходимо использовать активную форму витамина В6 - пиридоксаль 5-фосфат [66].

СИНДРОМ СТРЕССА НАДПОЧЕЧНИКОВ И АНДРОПАУЗА

Синдром адренального стресса может оказывать значительное влияние на развитие андропаузы. При этом синдроме изменяется метаболизм прегненолона и вместо синтеза андрогенов, из него начинают синтезироваться глюкокорти-коиды. Синдром стресса надпочечников формируется, когда организм подвергается длительное время химическому, эмоциональному и физическому перенапряжению. В типичных случаях состояния стресса сопровождаются гипогликемией, воспалительными процессами в желудочно-кишечном тракте, аллергическими реакциями, нарушением сна (невозможность заснуть), и, как правило, имеет связь с вредными условиями на рабочем месте или какими-то индивидуальными факторами вредного воздействия и пр.

При адаптации к стрессу надпочечники проходят через три стадии. Первая стадия называется реакция тревоги. Эта стадия представляет собой первоначальный ответ организма на стресс. Надпочечники начинают активно вырабатывать повышенное количество кортизола для адаптации к воздействиям стресса и находятся в состоянии гиперфункции. Это состояние можно подтвердить, используя паттерн изменений в гормональном профиле слюны, при котором будут следующие показатели: повышенный уровень кортизола / нормальный уровень DHEA.

Вторая стадия называется реакция сопротивления и вызывается в том случае, если воздействие стресса продолжается. Надпочечники адаптируются к этой стадии, уже используя механизм называемый «захват прегненолона». Прегненолон является метаболитом холестерина и представляет собой исходное химическое вещество для производства как кортизола, так и половых гормонов, включая тестостерон.

Следовательно, при изменении метаболизма прегнено-лона, уровень тестостерона, вырабатываемого в организме станет снижаться.

При этой стадии паттерн гормонального профиля в слюне будет представлен следующими показателями: повышенный уровень кортизола / низкий уровень DHEA.

Заключительная стадия адаптации к стрессу называется реакция истощения. Стадия истощения символизирует собой состояние, при котором надпочечники больше не способны адаптироваться к стрессу и исчерпали свои функциональные возможности. Сначала при исследовании гормонального профиля в слюне будут выявляться нормальный уровень кортизола / низкий уровень DHEA (или уровень кортизола, характерный для гиперфункции и сниженной функции будет сочетаться с нормальным уровнем DHEA). А затем, когда надпочечники исчерпают свои возможности, будут определяться: низкий уровень кортизола /низкий уровень DHEA. Если стресс продолжает воздействовать и далее, истощаются запасы ко-факторов, которые необходимы для производства кортизола, вследствие чего организм разрывает механизм шунтирования прегненолона («захват пре-гненолона») и вновь переключается на выработку DHEA. Такой паттерн будет представлен низким уровнем кортизола / нормальным уровнем DHEA.

Функциональная андропауза с субоптимальным количеством тестостерона может индуцировать процесс захвата прегненолона. Следовательно, показатели гормонального профиля надпочечников в слюне должны быть включены в систему исследования пациентов, которые проявляют признаки синдрома стресса надпочечников.

СИМПТОМЫ СИНДРОМА СТРЕССА НАДПОЧЕЧНИКОВ

чувство усталости, быстрая утомляемость (наиболее частый симптом)

головная боль при физическом или эмоциональном стрессе

слабая иммунная система аллергические реакции

тяжело пробуждаться после сна (низкий уровень энергии сразу после сна) язва желудка

головные боли во второй половине дня симптомы раздражения после принятия пищи головокружение при вставании из лежачего положения чувство усталости и истощения во второй половине дня

пристрастие к соленому или сладкому невозможно заснуть (гиперфункция надпочечников) невозможность проснуться (гипофункция надпочечников)

НУТРИЕНТНЫЙ ПРОТОКОЛ ПРИ СИНДРОМЕ СТРЕССА НАДПОЧЕЧНИКОВ A.    Используйте адаптогены для надпочечников:

Адаптогены растительного происхождения, такие как Радиола розовая («золотой корень»), корень Женьшеня и Cordylceps помогут организму противостоять стрессу.

B.    Выявите и устраните причину стресса: стресс может вызываться различными факторами: инфекции (бактерии, грибки, паразиты и пр.) желудочнокишечного тракта, повышенная чувствительность к продуктам питания, соблюдение гипогликемиче-ской диеты, неразрешенные ментальные стрессы и т.д.

C.    Снабдите надпочечники питательными предшественниками: надпочечники нуждаются в больших количествах пантотеновой кислоты, ниацинамида, ниацина, пиридоксина, тиамина, витамина С и т.д.

D. Используйте натуральные гормоны: минимальные количества натуральных гормонов, принимаемые короткими курсами, могут оказать существенную помощь и поддержку пациентам с хроническим функциональным истощением надпочечников. DHEA в малых дозах (5 - 10 мг) в течение 7-14 дней или прогестерон, как предшественник кортизола, могут временно быть полезными.

ИЗМЕНЕНИЕ ОБРАЗА ЖИЗНИ ПРИ СИНДРОМЕ СТРЕССА НАДПОЧЕЧНИКОВ 1.    ИСКЛЮЧИТЕ СТИМУЛЯТОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ

Для устранения избыточного стресса надпочечников очень важно исключить некоторые химические вещества. Для нормализации функции надпочечников недостаточно использовать только питательную поддержку, необходимо исключить стимуляторы и устранить непосредственные причины адренального стресса. Результаты при лечении будут сведены к минимуму (малоэффективными), если пациенты не смогут оказаться от использования стимуляторов.

Ниже представлен перечень продуктов и химических соединений, которые необходимо полностью и безоговорочно исключить из употребления при попытке нормализовать функцию надпочечников:

концентрированные и рафинированные сахара (используйте показатели гликемического индекса) кофеин (продукты, освобожденные от кофеина также не приемлемы) никотин алкоголь

• продукты, вызывающие аллергические реакции (гистамин и лейкотриены являются стимуляторами для надпочечников)

частично гидрогенизированные жиры (они подавляет синтез стероидных гормонов) заменители сахара и подсластители чрезмерные тренировки и физические нагрузки необходимо нормализовать режим сна

2.    СТАБИЛИЗАЦИЯ УРОВНЯ ГЛЮКОЗЫ

Не нормализовав уровень глюкозы в крови, вы получите минимальные результаты при попытке нормализовать статус надпочечников. Соблюдение этого условия особенно важно в тех случаях, когда пациенты имеют симптомы реактивной гипогликемии: раздражительность перед принятием пищи, чувство «мондража» (легкий тремор), легкая головная боль при невозможности поесть длительное время, а после еды возникает чувство сонливости и усталости. Когда уровень глюкозы в крови снижается, то в норме здоровые надпочечники за счет компенсаторных реакций восстанавливают адекватный уровень глюкозы в крови. Если стресс надпочечников со временем не устраняется, и не восстанавливается их функция, то эти железы утрачивают способность восстанавливать уровень сахара в крови при его снижении.

ДИЕТА, РЕКОМЕНДУЕМАЯ

ДЛЯ НОРМАЛИЗАЦИИ УРОВНЯ ГЛЮКОЗЫ

1.    Не пропускать завтрак

2.    За один прием пищи не потреблять большое количество высокобелковых продуктов

3.    Принимать пищу через каждые 2 -3 часа. Пищу принимать не спеша и тщательно пережевывать.

4.    Предпочтение отдать продуктам с низким гликемиче-ским индексом: орехи, семена,...

5.    Исключить все фруктовые соки, газированные напитки и

6.    Никогда не сочетайте фрукты с высоким гликемиче-ским индексом с источниками белка

7.    Исключить любые стимуляторы надпочечников

8.    Соблюдать сбалансированность питания, отдавая предпочтение овощам, цельным зернам и постному мясу.

МОДИФИКАЦИЯ МЕТАБОЛИЗМА ЭСТРОГЕНОВ

В случаях, когда у мужчин имеется повышение уровня (доминирование) эстрогенов, регуляция их оптимального метаболизма, окажет положительный эффект при коррекции андропаузы. В основном, метаболические превращения эстрогенов происходят в первую очередь в печени, где они подвергаются процессам гидроксилирования. При детоксикации (утилизации) эстрогенов, реакция гидроксиля-ции, главным образом, происходит на втором атоме углерода, когда образуется 2-гидроксиэстрон (2-ОН) или на 16-альфа атоме углерода, с образованием 16-альфа ги-дроксиэстрона (16-альфа - ОН). Метаболит 2-ОН имеет слабую эстрогеновую активность. В отличие от него, метаболит 16-альфа - ОН обладает ярко выраженным и длительно действующим митогенным свойством эстрогенов. Indole—3—carbinol (I3C) - это природное соединение, получаемое из овощей семейства крестоцветных. Обладая способностью влиять на метаболизм эстрогенов, оно изменяет соотношение между 16-альфа-ОН и 2-ОН, увеличивая количество слабоактивного метаболита эстрогенов. I3C поддерживает образование 2-ОН эстрогена за счет индуцирования ферментов первой фазы детоксикации в печени: цитохром Р450-1А1 и Р450-1А2, благодаря облегчению процессов гидроксилирования эстрогена на втором атоме углерода. Смещая реакции превращения эстрогенов в сторону образования 2-ОН метаболита, мы добиваемся снижения митогенной активности эстрогенов, в случаях их доминирования у мужчин.67-72 Для определения дефектов в метаболических реакциях эстрогенов, специально подготовленный кинезиолог может использовать гомеопатические нозоды метаболитов эстрогена 2-ОН и 16-афльфа-ОН. Тем не менее, не стоит пренебрегать биохимическим исследованием мочи, чтобы получить объективные показатели 2-ОН и 16-альфа-ОН, а также их соотношение между собой. Это позволит количественно проконтролировать эффективность проводимой терапии.

ОПТИМИЗАЦИЯ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ СИСТЕМЫ ГИПОФИЗ / ГИПОТАЛАМУС

Дефекты на уровне функциональной оси гипофиз / гипоталамус могут вызвать самые разнообразные причины. Уровни ЛГ и/или АКТГ являются основными индикаторами дисфункции гипофиза. Их можно оценить, производя тестирование, разработанное в прикладной кинезиологии или получить при помощи определения свободной фракции этих гормонов в слюнной жидкости. Низкий уровень ЛГ на фоне низкого уровня тестостерона характерно для состояния вторичного гипогонадизма, когда первично снижена функция гипофиза. В этих случаях, для коррекции гипофиза может быть использована пищевая поддержка, гландулярный экстракт гипофиза, или источник гамма оризанола (gamma oryzanol). Дополнительно, необходимо также провести коррекцию любого паттерна доминирования эстрогенов. Доктор Медицины, андролог Eugene Shippen, на основании своих исследований пришел к выводу, что у мужчин производство ЛГ может подавляться эстрогенами. Это действие эстрогенов реализуется через их способность «захватывать» гипоталамические рецепторы, предназначенные для тестостерона. Когда эстроген присоединяется к гипоталамическим рецепторам, он имитирует действие тестостерона. Гипоталамус воспринимает этот сигнал, как избыток тестостерона, и в результате его ответной реакции происходит уменьшение вырабатываемого ЛГ, и как следствие, снижение синтеза тестостерона в гонадах. Этот наглядный пример того, как и каким образом, доминирование эстрогенов может влиять на состояние андропаузы. Коррекция доминирования эстрогенов через снижение активности ароматаз, 17,20-лиазы, бета-глюкуронидазы всегда должна проводится у таких пациентов.

Определение уровня АКТГ (адренокортикотропный гормон) может помочь определить дисфункцию гипофиза, связанную с функционированием надпочечников. Количество гормона можно также оценить при исследовании слюнной жидкости. АКТГ вырабатывается гипофизом и посылает сигнал клеткам коры надпочечников для синтеза кортизола. При увеличении выработки АКТГ, количество кортизола также будет расти. К развитию этого паттерна приводят некоторые виды стресса, связанные с воспалением в ЖКТ, длительным психологическим напряжением, аллергическими реакциями, и т.д. При длительном повышении уровня АКТГ возможно формирование паттерна «шунтирование прегненолона», когда вместо тестостерона начинает усиленно вырабатываться кортизол. При повышенном уровне АКТГ может быть полезен фосфадитилсерин, который приведет к снижению выработки АКТГ. Дополнительно, можно использовать источник гамма оризанола. При чрезмерном стрессе гамма оризанол действует на гипоталамус как адаптоген, повышая в мозге уровень производства бета эн-яорфинов.

ВЕЩЕСТВА, КОНКУРИРУЮЩИЕ С ЭСТРОГЕНАМИ ЗА ЗАХВАТ РЕЦЕПТОРОВ

У мужчин с повышенным уровнем эстрогенов, необходимо рассмотреть вопрос об использовании сои, как источника изофлованоидов. Содержащиеся в сое изофлавонои-ды являются веществами, которые способны конкурировать с эстрогенами за связывание с рецепторами. В отличие от эстрогенов, изофлавоноиды обладают более слабой эстро-"еноподобной активностью и в пятьдесят раз менее активны, чем эстрогены. Использование изофлавоноидов у мужчин не приводит к формированию доминирования эстрогенов и при этом осуществляется лишь незначительная стимуляция активности эстрогенов. Механизм действия изофлавоноидов реализуется через бактериальную флору ЖКТ и процессы тюкуронидации в печени. Изофлавоноиды, подвергшиеся метаболическим превращениям, превращаются в активное вещество, эквиол (equol). Количество выработанного экви-ола, будет определять степень воздействия на метаболизм гормонов. Так как активность изофлавоноидов проявляется через функционирование кишечника и печени, то необходимо внимательно обратить особое внимание на вопросы, связанные с коррекцией дисбактериоза и дефектов в детоксикации печени [73-75].

СТИМУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА ТЕСТОСТЕРОНА

Дефицит цинка и ненасыщенных жирных кислот может вызывать напряжение в процессах синтеза тестостерона, поэтому пациенты с низким уровнем уровня тестостерона должны всегда подвергаться скриниговому исследованию на выявление недостатка этих веществ. В ходе клинических исследований установлено, что такие травы, как tribulus terristis, Peruvian maca и корень женьшеня достоверно повышают количество производимого тестостерона, но их нельзя применять у пациентов с избыточной активностью ароматазы, когда тестостерон мгновенно конвертируется в эстроген. В этом случае, стимулирование синтеза тестостерона будет вызывать повышение уровня не самого тестостерона, а исключительно эстрогенов. Используя натуральные компоненты, содержащиеся в овощах и растениях семейства крестоцветных, chyrsin в сочетании с лигнинами (Lignans) и изофлаво-ноидами, можно добиться ингибирования активности арома-тазы.

Семейство крестоцветных: редис, репа, сурепка, хрен, редька посевная, желтушник, капуста, пастушья сумка, гулявник лекарственный.

КОРРЕКЦИЯ ДИСФУНКЦИИ ЖКТ

До тех пор пока не будет учтен фактор дисбаланса ЖКТ, любая терапия, направленная на лечение андропаузы, будет малоэффективной и не принесет успеха. Симптомы со стороны ЖКТ могут быть самые разнообразные: гипохлор-гидрия, недостаточность поджелудочной железы, стаз желчи, дисбактериоз, чувство распирания и повышенное газообразование, язва в желудке или в двенадцатиперстной кишке и пр. При наличии у пациента каких-либо из перечисленных симптомов, вам необходимо провести общепринятые методики исследования ЖКТ, которые детально освещены в литературе. Наилучший эффект достигается при использовании программы «четыре R». 4R - аббревиатура изначальных букв четырех английских слов: «remove»

- удалить и уничтожить, «ге-inoculate» - восстановить нормальную флору ЖКТ, «replace» - заменить и «repair» - восстановить. Эти процедуры должна быть проведены при любой дисфункции ЖКТ. «Удалить» включает уничтожение патогенных бактерий, грибков и паразитов. Это также включает исключение из рациона питания продуктов, которые могут вызвать аллергические реакции, например, молочные продукты и пшеница. «Восстановление флоры» включает повторное засевание в ЖКТ полезных бактерий, таких как лактобактерии и бифидобактерии. «Восстановление» включает использование надлежащих пищевых добавок для восстановления слизистой ЖКТ, таких как глютамин, глюкозамина сульфат, Tillandsia, гамма оризанол, глютати-он, растительную целлюлозу, экстракт из ткани кишечника и Иерусалимский Артишок.

ОПТИМИЗАЦИЯ ПРОЦЕССОВ ДЕТОКСИКАЦИИ В ПЕЧЕНИ

Способность печени утилизировать стероидные гормоны является наиболее значимым фактором при ведении пациентов с андропаузой. Некоторые дисфункции печеночной детоксикации могут вызываться генетическим полиморфизмом, другие же могут быть обусловлены дефицитом субстратов, осуществляющих процессы конъюгации: глицин, глютатион (GSH), антиоксиданты, метионин, ци-стеин, витамины группы В и т.д. Как правило, к недостатку конъюгирующих субстратов приводят некоторые виды паттернов окислительного стресса (дисгликемия, дисфункции желудочно-кишечного тракта, избыток экзотоксинов и пр.). Поэтому, осуществляя поддержку метаболических путей детоксикации в печени при помощи питательных веществ, необходимо дополнительно обратить внимание и на эти факторы.

Так, например, при дисгликемии возрастает уровень инсулина и одновременно снижается активность фермента глюкозо-6-фосфат дегидрогеназа (Г6ФД), контролирующего первую реакцию пентозофосфатного пути окисления углеводов. Ингибирование пентозофосфатного пути окисления углеводов приводит к уменьшению образования НАДФН, являющегося ко-фактором в реакции образования глютатиона. Недостаток восстановленного глютатиона нарушает процессы конъюгации второй фазы детоксикации в печени. Восстановление активности пентозофосфатного пути окисления углеводов приведет к увеличению количества образующегося НАДФН, и, соответственно второй фазы детоксикации. Кроме дисгликемии, напряжение в процессах детоксикации, протекающих в печени могут вызвать любые расстройства функционирования ЖКТ. Дисбактериоз, как правило, сопровождается неконтролируемым ростом патогенных и условно патогенных штаммов бактерий, которые подавляют процессы детоксикации. Образующиеся в кишечнике липополиса-хариды, продукты метаболизма патогенной флоры, будут подавлять активность фермента цитохром Р450, и вызывать напряжение в процессах детоксикации. Если пациент имеет симптомы, ассоциируемые с застойной печенью, принимает фармакологические препараты, имеет симптомы дисглике-мии, признаки снижения функции щитовидной железы (недостаток гормонов щитовидной железы сдерживает созревание ферментов, участвующих в процессах конъюгации) или дисбаланс ЖКТ, то назначение пищевых добавок, содержащих травяной комплекс для детоксикации, серосодержащих аминокислот, антиоксидантов, и широкий спектр витаминов будут иметь большое значение.

Для всесторонней и объективной оценки окислительно / восстановительной и конъюгирующей функции печени, необходимо рассмотреть профиль детоксикационной функции печени. Для этого в образце слюны определяется клиренс кофеина, а в образце мочи определяется клиренс аспирина и парацетамола.

Имеются многочисленные симптомы, отражающие специфический дисбаланс детоксикации, обусловленный генетическим полиморфизмом или дефицитом нутриентов. Так, повышенная восприимчивость к ароматам и запахам парфюмерии может быть обусловлена дефицитом молибдена. Поэтому лучшей пищевой добавкой для таких пациентов будет молибден с дополнительным количеством меди через 30 дней, так как молибден является антагонистом меди. Необычный запах мочи после потребления в пищу спаржи, говорит о повреждении процессов сульфатирова-ния или метаболизма серы. У таких пациентов может выявляться необходимость назначения высоких доз витаминов В - комплекса и магния, так как он активирует витамин В6. Токсическая реакция после приема глутамата натрия, может говорить о нарушении процессов трансаминирова-ния. В клинической практике, проблемы связанные с приемом глутамата натрия обозначают как «синдром китайского ресторана». Токсическая реакция после потребления сухофруктов или вегетарианских салатов говорит о снижении активности сульфит оксидазы, которая является молибден зависимым ферментом. Побочные реакции после потребления кофеин содержащие продукты могут развиваться при дисфункции цитохром Р450 в целом. Неблагоприятная реакция после потребления красного вина, сыра, бананов или шоколада может возникать при снижении активности моноамин оксидазы (МАО). Этим пациентам необходимо исключить продукты, содержащие в себе тира-мин и дополнительно принимать аскорбиновую кислоту в высоких дозах. Побочные реакции после потребления алкоголя развивается вследствие снижения активности фермента алкоголь дегидрогеназы. Существует много различных форм генетического полиморфизма этого фермента среди людей азиатской расы и аборигенов Америки. Молибден может существенно помочь этим пациентам. Пациенты, постоянно принимающие парацетамол (препарат «Тайленол»), подвергают стрессу субстанции, осуществляющие реакции глюкуронидации и сульфатирования. Пациенты, которые регулярно принимают грейпфруты или сок из грейпфрутов, одновременно принимают большое количество нариногенина (флавоноид, обнаруженный в соке из грейпфрутов), который подавляет активность фермента цитохром Р450. Пациенты, которые получают (находятся) длительное время под воздействием пестицидов и химических агентов имеют высокий риск для развития застойных явлений в печени и снижением процессов детоксикации за счет истощения субстратов.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ВЛИЯЮЩИХ НА СИНТЕЗ АНДРОГЕНОВ

Многие препараты обладают вредным побочным эффектом воздействия на процессы выработки андрогенов или активность цитохром Р450. Противогрибковые препараты, тиазидные диуретики и другие сердечные препараты действительно снижают уровень синтеза тестостерона или могут воздействовать как ингибиторы рецепторов, предназначенных для тестостерона. Другие препараты, например, противовоспалительные средства, антидепрессанты, препараты, снижающие уровень холестерина, амфетамины, марихуана и алкоголь имеют подавляющее воздействие на активность цитохром Р450. Оптимальная активность цитохрома Р450 особенно важна при таких паттернах андропаузы, которые сопровождаются повышением уровня эстрогенов. Группа ферментов в печени, которая обозначается как цитохром Р450, теряет способность быстро утилизировать хтрогены. Следовательно, в результате подавления активности цитохром Р450, повышается связывающая активность эстрогенов с рецепторами для тестостерона. С другой стороны, тестостерон очень быстро метаболизируется на переферии и довольно слабо за счет первой фазы детоксикации в печени. В итоге, подавление активности цитохром Р450 под воздействием различных лекарственных препаратов, может повысить уровень эстрогенов и изменить соотношение между тестостероном и эстрогенами в пользу последних.

ДИЕТА ПРИ АНДРОПАУЗЕ

Постоянное потребление продуктов быстрого приготовления (полуфабрикатов) может оказать неблагоприятное воздействие на лечебный процесс при коррекции андропаузы. Такие продукты оказывают побочное воздействие на все основные системы в организме, нуждающиеся в оптимальном синтезе андрогенов. Большинство полуфабрикатов содержат большие количества транс-жиров и негативно воздействуют на метаболизм жирных кислот и функционирование желудочно-кишечного тракта. При обучении пациентов правильному выбору диеты, предложите перейти им на потребление салатов (заправляются лишь частично гидроге--мзированными жирами), качественной рыбы и натуральных продуктов, оказывающих существенное влияние при коррекции андропаузы.


1.    Локальный синтез тестостерона зависит от многочисленных факторов, включая статус цинка и метаболизм ненасыщенных жирных кислот. Кроме того, восстанавливающие силы препараты, алкоголь и лекарственная терапия может подавлять синтез тестостерона.

Оптимизировать синтез тестостерона можно за счет коррекции дефицита цинка, оптимизации производства ненасыщенных жирных кислот и одновременно исключить прием лекарственных средств, оказывающих отрицательное влияние на синтез тестостерона.

2.    Во время длительно сохраняющегося стресса может изменяться синтез тестостерона таким образом, что вместо производства тестостерона начинает усиленно вырабатываться кортизол (феномен захвата пре-гненолона).

3.    Из тестостерона под контролем фермента 5-альфа редуктаза может вырабатываться дегидротестостерон. Активность фермента 5-альфа редуктаза можно снизить при помощи использования карликовой пальмы, препаратов цинка, ненасыщенных жирных кислот и изофлованоидов.

4.    Нарушение соотношения между тестостероном и эстрогенами вследствие доминирования эстрогенов может имитировать дефицит андрогенов. Превращение тестостерона и андростендиона в эстрогены зависит от активности фермента ароматаза. Аромата-за становится чрезмерно активной при повышенном уровне инсулина, когда наблюдается снижение чувствительности к нему или при избытке кортизола, который возникает при гиперфункции надпочечников.

5.    Связывание эстрогенов с рецепторами может увеличиваться при дефиците витамина В6. Нормализовав недостаток В6, можно скорректировать чрезмерную выраженность эффектов эстрогенов.

6.    Утилизация эстрогенов является чрезвычайно важным фактом при клинических состояниях с доминированием эстрогенов. Эстрогены метаболизируются и инактивируются в печени при помощи реакций ги-дроксиляции, метилирования, связывания с глюта-тионом, сульфатирования и глюкуронидации. 1 и 2 фазы детоксикации в печени зависят от серосодержащих аминокислот, магния, витаминов групп В и т.д. Кроме того, уже после утилизации эстрогенов в печени, они могут повторно активироваться в кишечнике, если имеется дисбактериоз. При наличии дисбактериоза, необходимо выполнить программу «4 R» для оптимизации метаболизма эстрогенов.

7.    При доминировании эстрогенов может подавляться синтез ЛГ в гипофизе. Это связано со способностью эстрогена связываться с гипоталамическими рецепторами, предназначенными для тестостерона. Захватывая рецепторы, эстроген вводит в заблуждение механизмы отрицательной обратной связи, и организм интерпретирует это как адекватный или слишком высокий уровень тестостерона. Таким образом, подавляется выброс ЛГ и снижается уровень тестостерона. Коррекция паттерна включает лечение дисфункций, ассоциированных с повышением уровня эстрогенов.

8.    Тестостерон производится в клетках Лейдига, локали

зующихся в яичках. Клетки Лейдига нуждаются в стимуляции ЛГ, вырабатываемого в гипофизе.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Нарушения, связанные с расстройством мужского гормонального баланса, сегодня являются одной из самых значительных и игнорируемых проблем в области здравоохранения. Здоровье у таких пациентов постоянно подвержено опасности, их брак распадается, профессиональная карьера буквально ру

шится, а они лишены профилактики подобного рода нарушений в полном объеме, так как практикующие врачи не осознают серьезности данной проблемы. Доктора, использующие прикладную кинезиологию в своей работе, обычно являются лидерами в натуропатической медицине, и имеют возможность, в отличие от других специалистов, более глубоко рассматривать и определять истинные причины нарушений. В своей статье автор представил для специалистов прикладной кинезиологии наиболее продвинутые протоколы и терапевтические процедуры, рассматриваемые при паттернах, связанных с расстройством и дисбалансом мужских половых гормонов. Мы утверждаем, что более 50% населения не имеют представления о паттернах и симптомах, связанных с нарушением гормонального баланса. Наши знания и методики способны оказать порой драматическое воздействие на жизнь наших пациентов, так как мы более глубоко и всесторонне можем рассмотреть эти проблемы.

ЛИТЕРАТУРА

1.    Nankin HR, Calkin JM. Decreased bioavailable testosterone in aging and normal an impotent me. J Clin Endocrinal Metab 1986; 63:1418-1420.

2.    Gray A, Berlin JA, McKinley JB, Longcope C. An examination of research design effect on association of testosterone and male aging: results of meta-analysis. J Clin Epidemiol 1991; 44: 671-684.

3.    Simon D, Preziozi P, Barret-Connor E, Roger M, Saint M, Nahoul K, et al. The influence of aging on plasma sex hormones I men: the Telecom Study. Am J Epidemiol 1982,135: 783-791.

4.    Deslypere JP, Vermeulen A. Leydig cells function in normal men: effects of age, life-style, residence, diet and activity. J Clin Endocrinol Metab 1984, 59: 955-962. Список литературы включает 75 работ.

ЗАБОЛЕВАНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА: РЕЗУЛЬТАТЫ ПОСЛЕДНИХ ИССЛЕДОВАНИЙ И КОММЕНТАРИИ

Datis Kharrazian, D.C., M.S., C.N.S., C.C.N., C.S.C.S., C.C.S.P.

Перевод и комментарии Василия Бочагова

РЕЗЮМЕ

В статье приводятся последние данные о механизмах разностороннего влияния заболеваний желудочнокишечного тракта практически на все системы организма. Статья состоит из трех частей. В первой части обсуждается комплекс интегральных взаимосвязей желудочно-кишечного тракта с физиологическими процессами в организме человека. Во второй части дается краткий обзор современных методик лабораторной диагностики, показатели которых коррелируют с результатами тестирования в прикладной ки-незиологш. В третьей части обсуждаются терапевтические протоколы комплексного лечения заболеваний желудочнокишечного тракта.

ВВЕДЕНИЕ

ЧАСТЬ 1

ВЗАИМОСВЯЗИ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА С ФИЗИОЛОГИЕЙ ЧЕЛОВЕКА

Желудочно-кишечный тракт функционально связан со всеми основными системами человеческого организма. Более 60% всей иммунной системы человека локализуется в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Оказывая влияние на рецепторный аппарат клеток, пищеварительный тракт через ответную реакцию внутриклеточных мессенджеров обменивается информацией со всеми без исключения системами организма. В ЖКТ производится до 99% всех нейротрансмиттеров тела. Кроме того, ЖКТ выполняет очень важную метаболическую функцию, отвечая за переваривание и всасывание питательных веществ, обезвреживание токсинов, метаболизм гормонов, производство энергии и пр. В статье обсуждается значение ЖКТ и его взаимосвязь с воспалением, болью, оксидативным стрессом, гипотиреозом, аутоиммунными заболеваниями, синдромом стресса надпочечников, метаболизмом эстрогенов, развитием анемии, а также с настроением, неспособностью похудеть, аллергическими реакциями на продукты питания, повышением риска для развития сердечно-сосудистых заболеваний, нейродегене-ративными заболеваниями, хронической усталостью и процессами детоксикации в печени.

ОБСУЖДЕНИЕ

БОЛЬ, ВОСПАЛЕНИЕ, ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС И ДИСФУНКЦИЯ ЖКТ

Любой чужеродный антиген, вступающий во взаимодействие с лимфоидной тканью, ассоциированной с кишечником (GALT), вызывает ответную реакцию воспаления, которой сопутствует цикл таких изменений, как: воспаление, боль и окси-дативный стресс (реакция свободных радикалов кислорода). Обнаружив антиген, лимфоидная ткань, ассоциированная с кишечником, начинает выработку таких иммуннокомпетентных клеток как макрофаги, которые высвобождают медиаторы воспаления, окись азота (N0), цитокины, тирозин-киназу, протеинкиназу С и пр. В свою очередь, медиаторы воспаления активируют фосфолипазу А2, которая высвобождает ара-хидоновую кислоту из фосфолипидов, и повышает активность ферментов - циклооксигеназа и липооксигеназа, способствующих производству провоспалительных соединений, проста-гландинов серии 2 и лейкотриенов. Медиаторы воспаления вызывают чувство боли, поддерживают реакцию воспаления

и сужают кровеносные сосуды. У каждого пациента, страдающего любыми формами хронических болей, будет выявляться дисфункция желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Кроме того, повышение количества окиси азота при ответной реакции воспаления будет сопровождаться повышением количества свободных радикалов кислорода, в результате чего появляются очень сильные окислители, называемые перок-синитратами. Пероксинитраты блокируют активность фермента цис-аконитаза в ЦТК и комплекс II в цепочке электронного транспорта (реакция окислительного фосфорилирования). В результате таких изменений происходит разобщение процессов окислительного фосфорилирования, повреждение ДНК и сопутствующий цикл изменений в виде усиления оксидативно-го стресса и воспаления. Оксидативный стресс и воспалительная реакция оказывают разрушающее воздействие практически на все основные системы организмы.

При наличии воспаления в организме большинство традиционно тестируемых паттернов в прикладной кинезиологии, отражающих состояние ЖКТ, будут позитивными. Например, при воспалении цикл лимонной кислоты и цепь электронного транспорта подвергается так называемому «шунтированию», на что указывал в своих работах W. Schmitt. Определить эти паттерны можно при помощи тестирования с С02 или такими компонентами ЦТК, как лимонная кислота (citric ackj) или альфа-кетоглутаровая кислота. В своей работе Шмитт подробно рассмотрел механизм влияния этих паттернов на метаболизм глюкозы и реакции гликогенеза, когда при анаболических реакциях начинает вырабатываться всего 2 молекулы АТФ. В свою очередь, эти изменения оказывают сильное воздействие на функциональную активность надпочечников, которые производят дополнительный выброс катехоламинов и кортизола для активации глюконеогенеза и гликогенолиза, пытаясь стабилизировать уровень глюкозы в крови. В итоге у пациента разовьется синдром реактивной гипогликемии и синдром стресса надпочечников. Если вы хотите добиться полного восстановления баланса при ведении таких пациентов, вам необходимо работать на более глубоком уровне, чем простое назначение препаратов поддерживающих надпочечники и субстратов-предшественников, участвующих в цикле лимонной кислоты. Большинство, даже достаточно квалифицированных врачей, в основном, игнорируют этот факт при ведении таких пациентов, так как не рассматривают процессы воспаления как первопричину развития дефектов в метаболизме глюкозы. Тем не менее, у пациентов, имеющих субклинические паттерны воспаления в ЖКТ, вызванных, например, развитием патогенной флоры или чрезмерной реакцией восприимчивости к продуктам питания, необходимо обратить внимание на эти возможные изменения. Если воспалительный процесс становится хроническим, то его влияние на метаболизм глюкозы приведет к циклу сопутствующих изменений, сопровождающих реакцию воспаления. Это вызовет истощение запасов кортизола в коре надпочечников, а как мы знаем, кортизол является мощным противовоспалительным гормоном.

Другой сопутствующий цикл изменений, оказываемый на метаболизм глюкозы при воспалении в ЖКТ, связан с инсулином. Когда надпочечники отвечают на стрессовую воспалительную реакцию или дефекты, возникшие в ЦТК, они увеличивают выработку кортизола. Усиление ответной реакции со стороны коры надпочечников индуцирует развитие резистентности к инсулину, что ведет к еще большему воспалению и дальнейшему увеличению оксидативного стресса. Резистентность к инсулину снижает активность фермента глюкозо-бфосфат дегидрогеназа (Г6ФД) в гексозо монофос-фатном цикле. Низкий уровень этого фермента приводит к снижению образования НАДФН, который необходим для синтеза жирных кислот и восстановления глютатиона, являющегося мощнейшим антиоксидантом в организме. Уменьшение образования жирных кислот и восстановленного глютатиона будет повышать возможность дальнейшего развития оксида-тивного стресса и воспалительных реакций.

Воспаление в желудочно-кишечном тракте также приводит к изменениям и нарушению в метаболизме жирных кислот. Этот тип нарушения можно выявить при помощи стандартных методик провокаций, принятых в прикладной кинезиологии, среди которых: аэробное / анаэробное тестирование, провокация аспирином, и другие паттерны, отражающие необходимость назначения препаратов ненасыщенных жирных кислот. Медиаторы воспаления, продуцируемые лимфоидной тканью, ассоциированной с кишечником, активируют фосфолипазу А2, которая высвобождает арахидоновую кислоту из фосфолипидов, и активирует ферменты циклоок-сигеназу и липооксигеназу, что способствует выработке про-стагландинов 2 и лейкотриенов, обладающих мощным воспалительным действием. При наличии таких биохимических изменений увеличивается потребность организма в проста-гландинах серии 1 и 3, обладающих противовоспалительным действием. Такие простагландины вырабатываются из ненасыщенных жирных кислот серии омега - 3 и омега - 6. Прикладной кинезиолог может выявить эти нарушения, используя в качестве провоцирующих веществ аспирин, парацетамол и другие нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) по методике, разработанной доктором W. Scmitt. Если у пациента при оральной стимуляции аспирином или другими НПВС выявляется ответная мышечная реакция в виде паттерна слабости или сверхоблегченности, то это указывает на биохимические изменения, при которых аспирин блокирует формирование провоспалительных простагландинов. Это является крайне важным для диагностики и поддержки пациента препаратами ненасыщенных жирных кислот и снижении факторов запускающих процессы воспаления.

СНИЖЕНИЕ ФУНКЦИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ДИСБАКТЕРИОЗ

Желудочно-кишечный тракт вовлечен в процессы активирования гормонов щитовидный железы. В ответ на стимуляцию тиреотропным гормоном из гипофиза, щитовидная железа производит тироксин (Т4) и трийодтиронин (ТЗ).

Этот процесс в щитовидной железе осуществляется за счет активного захвата йода и стимуляции активности фермента пероксидазы. Пероксидаза щитовидной железы катализирует окисление йодида, используя в качестве окислителя перекись водорода (акцептор водорода), и таким образом участвует в процессах образования Т4 и ТЗ. Йодид окисляется пероксидазой до активного атомарного йода, который, в свою очередь, присоединяется к тирозильным радикалам ти-роглобулина. Щитовидная железа производит 94% свободного Т4 и только 7% свободного ТЗ. Как мы знаем, что Т4 практически не обладает биологической активностью, а активной формой гормона щитовидной железы является ТЗ. Таким образом, щитовидная железа, в основном вырабатывает неактивную форму гормона, каковым является Т4. Произведенный гормон Т4 затем подвергается метаболизму на переферии, главным образом в печени, где под воздействием фермента 5' диодиназа, он превращается в ТЗ.


В норме, около 40% свободного Т4 конвертируется в активный ТЗ, 20% свободного Т4 конвертируется в реверсивный ТЗ (гТЗ), который не имеет биологической активности и, еще 20% свободного Т4 превращается в ТЗ сульфат (T3S) и трийодтироуксусную кислоту - ТЗАС. Эти две формы гормонов T3S и ТЗАС не обладают активностью. Однако, циркулируя в просвете ЖКТ, они могут метаболизироваться в активный ТЗ под воздействием фермента слизистой кишечника, сулфатаза. Активность сульфатазы находиться в прямой зависимости от сбалансированного (здорового) состояния кишечной микрофлоры. Поэтому, дисбактериоз - состояние, при котором нарушается соотношение между патогенными и сапрофитными микроорганизмами, оказывает негативное воздействие на процессы конвертации неактивных T3S и ТЗАС в активную форму ТЗ. За счет этого механизма образуется более 20% свободного активного ТЗ для рецепторов, воспринимающих гормоны щитовидной железы. Вот почему у большинства пациентов, имеющих дисфункции со стороны ЖКТ, выявляются симптомы снижения функции щитовидной железы при нормальных биохимических показателях гормонов щитовидной железы в крови.


Кроме нарушения возможности метаболизировать активный ТЗ из-за снижения активности желудочно-кишечной сульфатазы, под воздействием стресса со стороны ЖКТ может формироваться еще один метаболический дефект при производстве активной формы этого гормона. Когда раз-

личные патогенные микроорганизмы или антигены для лимфоидной ткани, ассоциированной с кишечником, вызывают стресс в ЖКТ, то рефлекторно запускается реакция тревоги. В результате чего стимулируется функциональная ось гипоталамус - гипофиз - надпочечники. При этом гипофиз увеличивает выброс АКТГ и соответственно в коре надпочечников возрастает производство кортизола. Кортизол обладает возможностью влиять на процентное соотношение неактивного гТЗ и активного ТЗ, вырабатываемых из тироксина. Конечным результатом высокого уровня кортизола будет увеличение выработки неактивного гТЗ и снижение производства биологически активного ТЗ.


Рассмотренные метаболические проводящие пути гормонов щитовидной железы позволяют понять, почему в своей практике мы часто встречаем пациентов с наличием целого перечня симптомов снижения функции щитовидной железы, у которых ни лабораторно, ни кинезиологически не удается обнаружить связь с нарушением функционирования самой щитовидной железы. Эти метаболические цепочки протекают не в самой железе, а на переферии. Функция щитовидной железы составляет лишь одну часть общей головоломки, поэтому не стоит пренебрегать другими, включая активность «ишечной сульфатазы, активность 5' дийодиназы, активности тироидсвязывающего глобулина и пр.

ГИПЕРФУНКЦИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ,

АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И УВЕЛИЧЕНИЕ АКТИВНОСТИ GALT

Когда лимфоидная ткань, ассоциированная с кишечни-юм (GALT) подвергается чрезмерному напряжению со стороны таких чужеродных антигенов как патогенные микроорганизмы или средние и большие молекулы не переваренных частиц пищи, возрастает активность иммунной системы и увеличивается производство цитокинов воспаления и антител для более эффективной борьбы с «вражеской интервенцией». Такая активность иммунной системы создает условия для напряжения и рассогласования в иммунных механизмах. Когда происходит такой сбой в иммунных реакциях, начинают вырабатываться антитела на собственные ткани организма. При таких состояниях, довольно часто, ткани щитовидной железы становятся мишенью для ауто-антител, что в последующем индуцирует гиперактивность железы.

Тот же самый процесс лежит в основе развития ревматоидного артрита, когда антитела атакуют хрящевую ткань, а в случае рассеянного склероза - антитела атакуют миелин и т.д.

СИНДРОМ СТРЕССА НАДПОЧЕЧНИКОВ И ДИСФУНКЦИЯ ЖКТ

Когда происходит воздействие чужеродных антигенов на организм, то для повышения эффективности защитных механизмов иммунной системы активируется функциональная ось: гипоталамус - гипофиз - надпочечники. Реакция активации предназначена для стимуляции надпочечниковых желез, чтобы организм смог отреагировать на возникший стресс. При ответной реакции на стресс, надпочечники проходят через три функциональных стадии. Первая стадия обозначается «реакцией тревоги». Эта стадия отражает первоначальную реакцию организма на воздействие стресса. Сначала надпочечники приходят в гиперактивное состояние, чтобы обеспечить высокий уровень производства кортизола для адаптации к повреждающему воздействию стресса. Эту фазу можно определить, используя показатели гормонального профиля в слюнной жидкости - повышение уровня кортизола на фоне нормального уровня DHEA. В том случае, когда воздействие стресса на организм продолжается, наступает вторая стадия синдрома стресса надпочечников, обозначаемая как «реакция напряжения». При адаптации надпочечников к этой стадии стресса, возникает процесс «захвата прегненолона». Прегненолон вырабатывается из холестерина и является предшественником, как для кортизола, так и для всех половых гормонов. Организм может вырабатывать лишь определенное количество прегненолона, поэтому в период продолжающегося стресса, организм переводит конвертацию практически всего прегненолона в кортизол и снижает выработку DHEA. Этот механизм обозначается как процесс шунтирования. Так как тело при стрессе нуждается в производ-

стве большего количества кортизола, оно жертвует производством таких стероидных гормонов, как эстрогены и тестостерон. Таким образом, когда дисфункция желудочно-кишечного тракта вызывает состояние хронического стресса, то возникает возможность перехода физиологических процессов из анаболической направленности в катаболическую. Показателями этой стадии стресса в гормональном профиле будут высокий уровень кортизола на фоне низкого DHEA.


Финальная фаза адаптации к стрессу называется «стадией истощения». Стадия истощения представляет собой такое функциональное состояние надпочечников, при котором они уже больше не способны противостоять стрессу и исчерпали свои резервные возможности. Сначала в гормональном профиле слюны будут определяться нормальный уровень кортизола и низкий уровень DHEA (или уровень кортизола будет характерным для гиперфункции или гипофункции надпочечников в сочетании с нормальным уровнем DHEA). А затем, когда надпочечники исчерпали свои возможности, показатели гормонального профиля будут следующие: низкий уровень кортизола и низкий уровень DHEA. Если стресс продолжает свое воздействие, то в организме истощаются запасы кофакторов, участвующих в реакциях образования кортизола. Организм в таком случае разрывает механизм шунтирования прегненолона и вновь переходит на синтез DHEA, что в гормональном профиле будет выражаться через низкий уровень кортизола и нормальный уровень DHEA.

Дисфункция ЖКТ, возникающая при воздействии патогенной флоры или в результате повышенной чувствительности к продуктам питания, является одной из самых основных причин развития синдрома стресса надпочечников и обычно проявляется самыми разнообразными субклиническими симптомами. Повышенная чувствительность к глиадину, казеину, сое, яичному альбумину и другим пищевым продуктам может не проявляться тяжелыми симптомами, но приводят надпочечники в состояние хронического стресса. Лучшим способом определить наличие повышенной чувствительности или не переносимости к продуктам питания является тест слюны для определения количества IgA, вырабатываемого на потребление обычной пищи. Кроме того, большинство таких патогенных микроорганизмов, как грибки, паразиты и бактерии также могут не проявляться какими-то значительными симптомами со стороны ЖКТ, но всегда будут оказывать существенный стресс на функцию надпочечников.

Хронический стресс, вызванный патогенными организмами или пищевыми антигенами, влечет за собой многочисленные сопряженные реакции и нарушения со стороны физиологических процессов. Повышение количества вырабатываемого кортизола приводит к повышению производства биологически не активного гормона, реверсивного гТЗ, о чем говорилось ранее. Высокий уровень кортизола будет вызывать резистентность к инсулину, и способствовать развитию синдрома X, который характеризуется: снижением толерантности к глюкозе, повышением уровня мочевой кислоты, повышением уровня инсулина после обеда, а при обследовании профиля липидов будет выявляться IV тип гиперлипидемии. Истощение надпочечников индуцирует развитие реактивной гипогликемии и вызывает симптомы низкого уровня сахара в крови в течете всего дня, так как высокий уровень кортизола не позволяет быстро запустить процессы глюконеогенеза.


Высокий уровень кортизола оказывает подавляющий эффект на иммунную систему и снижает способность организма пациентов противостоять инфекциям и другим вредным факторам. При постоянно высоком уровне кортизола уменьшается количество белых клеток крови, атрофируется ткань вилочковой железы, и снижается синтез секреторного иммуноглобулина А (SlgA). Кроме того, повышенное образование надпочечниками юртизола в ответ на воздействие стресса подавляет генерацию слизистых М-клеток в желудочно-кишечном тракте, обеспечивающих защитный барьер. Низкий уровень SlgA в сочетании с подавлением генерации клеток слизистой желудочно-кишечного тракта создает условия для развития более серьезного цикла нарушений. Этот цикл может поддерживать состояние дисбактериоза (дисбаланс между патогенной и сапрофитной флорой кишечника) и синдром «пропускающего» кишечника (увеличение проницаемости защитного барьера слизистой кишечника). Подавление синтеза SlgA снижает способность ЖКТ противостоять распространению паразитов и других патогенных микроорганизмов, а также способствует размножению дрожжевых грибков рода Кандида и чрезмерному росту других популяций грибков в просвете желудочно-кишечного тракта.

ДОМИНИРОВАНИЕ ЭСТРОГЕНОВ ВЫЗВАННОЕ ВЫСОКОЙ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТА БЕТА-ГЛЮКУРОНИДАЗЫ

Бета-глюкуронидаза является ферментом, который способен повторно активировать эстрогены, прошедшие стадию инактивации за счет процессов связывания в печени. Эстрогены утилизируются в печени при второй фазе детоксикации, глюкуронидации. Глюкуронидация представляет собой реакцию связывания активного эстрогена с глюкуроновой кислотой. Связанный эстроген, теряет свою биологическую активность и выводится вместе с желчью. Циркулируя в просвете кишечника, связанный эстроген может подвергнуться обратной реакции, то есть деконъюгации, под воздействием фермента бета-глюкуронидазы. Таким образом, активность этого фермента может повторно активировать эстрогены и увеличить их общее количество в организме. В результате этого может измениться соотношение между эстрогенами и тестостероном, в пользу увеличения эстрогенов. Активность фермента бета-глюкуронидазы, а также возможность модифицировать его активность при помощи назначения нутриен-тов, может быть оценена при проведении всестороннего анализа каловых масс (Comprehensive Stool Analysis, CSA).

МЕТАБОЛИЗМ ЭСТРОГЕНОВ И ДИСФУНКЦИИ ЖКТ

Дисфункция ЖКТ может оказывать негативное воздействие на метаболизм эстрогенов и тем самым способствовать увеличению факторов риска для развития заболеваний, связанных с повышенной чувствительностью к эстрогенам, а также развитию рака. В первую очередь, метаболические превращения эстрогенов происходят в печени, где они подвергаются процессам гидроксилирования.

При детоксикации (утилизации) эстрогенов, реакция ги-дроксиляции, главным образом, происходит на втором атоме углерода, когда образуется 2-гидроксиэстрон (2-ОН) или на

16-альфа атоме углерода, с образованием 16-альфа гидрок-сиэстрона (16-альфа - ОН). Метаболит 2-ОН имеет слабую эстрогеновую активность. В отличие от него, метаболит 16-апьфа - ОН обладает ярко выраженным и длительно действующим митогенным свойством эстрогенов.

Indole—3—carbinol (I3C) - это природное соединение, получаемое из овощей семейства крестоцветных. Обладая способностью влиять на метаболизм эстрогенов, оно изменяет

соотношение между 16-альфа-ОН и 2-ОН, увеличивая количество слабоактивного метаболита эстрогенов. I3C поддерживает образование 2-ОН эстрогена за счет индуцирования ферментов первой фазы детоксикации в печени: цитохром Р450-1А1 и Р450-1А2, благодаря облегчению процессов ги-дроксилирования эстрогена на втором атоме углерода. Смещая реакции превращения эстрогенов в сторону увеличенного образования 2-ОН метаболита, мы добиваемся снижения ми-тогенной активности при доминировании эстрогенов. Соотношение между различными формами метаболитов эстрогенов можно оценить при исследовании мочи или сыворотки крови. В дополнение к использованию I3C, необходимо провести программу по оздоровлению ЖКТ, обозначаемую как «4 R».


РЕАКЦИЯ ИЗОФЛАВОНОИДОВ И ДИСФУНКЦИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

В последнее время соевые продукты стали очень популярными. Известно, что они действуют как эстрогеновые адаптогены и способны оказать помощь при патологиях, связанных с увеличением их производства в организме. Изо-флавоноиды, содержащиеся в соевых продуктах, обладают способностью прочно связываться с эстрогеновыми рецепторами и снижать нежелательные эффекты при доминировании эстрогенов.

В отличие от эстрогенов, изофлавоноиды обладают более слабой эстрогеноподобной активностью и в пятьдесят раз менее активны, чем эстрогены. Использование изо-флавоноидов не приводит к формированию доминирования эстрогенов и при этом осуществляется лишь незначительная стимуляция активности эстрогенов. Механизм действия изофлавоноидов реализуется через бактериальную флору ЖКТ и процессы глюкуронидации в печени. Изофлавонои-ды, под воздействием бактериальной флоры в кишечнике, превращаются в активное вещество, эквиол (equol). Количество выработанного эквиола, будет определять степень воздействия изофлавоноидов на метаболизм гормонов. Так как для проявления активности изофлавоноидов требуется нормальная функция кишечника и печени, то необходимо обратить особое внимание на вопросы, связанные с коррекцией дисбактериоза и дефектов в реакциях детоксикации печени.

Учитывая особенности метаболических реакций изофла-воноидов в организме, становится понятным, почему у некоторых людей потребление соевых продуктов приводит к значительным успехам, а у других - не выявляется никакого положительного эффекта. Это также объясняет, почему были получены разные результаты при исследованиях соевых продуктов и их влиянии на здоровье человека, проводившихся в Азии и в СЩА. В Азии, где люди придерживаются полезной для кишечника диеты, были получены хорошие результаты, а в США, где население придерживается стандартной американской диеты (гамбургеры, продукты быстрого приготовления и т.д.) не выявлено положительной динамики при потреблении соевых компонентов.

МЕГАЛОБЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ (В12)

И ДИСФУНКЦИЯ ЖКТ

Всасывание витамина В12 представляет собой комплекс физиологических механизмов, зависящих в большей степени от оптимального здоровья желудочно-кишечного тракта. В работе «Современное питание для здоровья и заболеваний», говориться, что механизм высвобождения свободной формы витамина В12 из пищи, где он находится в связанной форме с полипептидами, осуществляется под воздействием соляной кислоты и ферментов кишечника. Затем свободный витамин В12 соединяется с R-полипептидом слюны в большей степени, чем с желудочным внутренним фактором (ВФ). Связывающий R-белок слюны разрушается в тонком кишечнике под воздействием панкреатического трипсина, производя высвобождение витамина В12. Затем свободный витамин В12 соединяется с ВФ, который представляет собой гликопротеин, вырабатываемый нормальными париетальными клетками желудка, с молекулярной массой около 50.000. ВФ имеет две части для связывания свободного витамина В12, поэтому комплекс В12-ВФ содержит две молекулы витамина В12. Комплекс В12-ВФ продвигается к подвздошной кишке, где присоединяется к специальным рецепторам на мембране щеточной каемки энтероцитов. Для реакции необходимо присутствие ионов кальция и значение рН выше 6.0. Комплекс В12-ВФ захватывается энтероцитами подвздошной кишки, диффундирует сквозь него и присоединяется к транскобаламину II, после чего поступает в воротную систему печени, где витамин В12 соединяется с протеинами. Таким образом, мы можем проследить, каким образом дисфункция ЖКТ может влиять на развитие дефицита витами-

т В12 или анемию. В многочисленной литературе указывается, что оптимальная абсорбция витамина В12 зависит от адекватного количества соляной кислоты и панкреатических ферментов, а также определяется хорошим состоянием щеточной каемки энтероцитов.


НАСТРОЕНИЕ, ДЕПРЕССИЯ И ДИСФУНКЦИЯ ЖКТ

Дисфункция ЖКТ может оказывать порой самое драма--*ческое воздействие на наше настроение, влияя на него че-эез производство нейротрансмиттеров и процессы всасы-аания глюкозы. Известно, что нервная система кишечника отвечает за производство 99% всего серотонина в теле. В то эоемя как, головной мозг производит лишь 1% серотонина от общего количества в организме. Кроме того, уровень глюкозы может оказывать негативное влияние в тех случаях, когда нарушены процессы всасывания глюкозы в желудочно-ошечном тракте. Эти нарушения могут привести к резким перепадам количества глюкозы в крови, то слишком низким, то слишком высоким, что оказывает существенное воздействие на настроение и поведенческие реакции.


ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ В ЖКТ И НЕСПОСОБНОСТЬ К СНИЖЕНИЮ ВЕСА

Воспалительные процессы в ЖКТ могут привести к рассогласованию межклеточных взаимодействий, что может сделать процесс снижения веса весьма затруднительным. В тех случаях, когда чужеродные антигены воздействуют на кишечник, происходит высвобождение цитокинов воспаления. Эта реакция может вызвать подавление процессов липоли-за, и стимулировать процессы липогенеза. Такие цитокины воспаления, как ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-6, TNF, NF-KB, СРБ и пр., подавляют активность гормончувствительной липазы. Гормон-чувствительная липаза является гормоном, отвечающим за мобилизацию триглицеридов в жирные кислоты и глицерол за счет процессов гидролиза. Следовательно, воспаление в ЖКТ имеет способность подавлять процессы высвобождения жиров. Кроме того, воспалительные цитокины оказывают стимулирующее воздействие на печень (не на жировую ткань), активируя процессы освобождения большего количества жиров и сахара в кровь, запуская процессы липогенеза, что приводит к накоплению жира в больших количествах.

Эти биохимические изменения позволяют нам понять, почему некоторые люди, несмотря на изнуряющую диету и постоянное выполнение упражнений, так и не могут похудеть. Одной из причин неспособности похудеть является субкли-нические формы воспалительного процесса в ЖКТ, вызванного вредным пищевым антигеном или чужеродной инвазией. Часто воспаление не будет проявляться клиническими симптомами, и его наличие может быть не выявлено до тех пор, пока не будет проведена лабораторная диагностика.


ПРОНИЦАЕМОСТЬ КИШЕЧНИКА И ПОВЫШЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ПИЩЕ

Плотные контакты между клетками здорового желудочнокишечного тракта препятствуют всасыванию в кровь бактерий, пищевых антигенов, а также средних и крупных молекулярных частиц. При хроническом воспалении или хроническом стрессе (сопровождающемся повышенным образованием кортизола) кишечные мембраны утрачивают адекватную плотность межклеточного контакта, что позволяет проходить антигенам и крупным молекулярным частицам сквозь кишечный барьер. Это может привести к прохождению таких пищевых веществ, как полипептиды и протеины, которые не подверглись преобразованию до аминокислот. В ответ на нарушение процессов всасывания вызывается реакция воспаления, которая, в свою очередь, вызывает в иммунной системе повышенную чувствительность. В этом случае запускается синтез гистамина, лей-котриенов, простаноидов, и простагландинов, что вызывает развитие повышенной чувствительности к продуктам питания. Увеличенная проницаемость кишечной стенки способствует развитию I, III, и IV типов аллергических реакций.

СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И ДИСФУНКЦИЯ ЖКТ

Воспалительные процессы в ЖКТ могут отражаться на функционировании сердечно-сосудистой системы и серьезно воздействовать на факторы риска, способствующие развитию заболеваний этой системы. Многочисленные исследования показали, что С реактивный протеин (СРБ), может служить хорошим биохимическим маркером для заболеваний сердечно-сосудистой системы.

Также СРБ является достаточно чувствительным маркером для системных воспалительных реакций (не связанных с воспалением сердечно-сосудистой системы) и его количество повышается при развитии чрезмерного воспаления в ЖКТ. Наблюдения, опубликованные в Новом Английском Медицинском Журнале, показали, что мужчины, которые имели высокое количество СРБ, в три раза чаще страдают от нарушения сердечного ритма и стенокардии и в два раза чаще у них возникает инфаркт миокарда. Необходимо отметить, что эта взаимосвязь изучалась на протяжении длительного времени, и она не зависела от других липидных или не липидных факторов, включая курение. Имеются также публикации, в которых сообщается, что воспаление ЖКТ, вызванное Helicobacter Pylori, может привести к повышению количества СРБ. Кроме того, при наличии Н. Pylori, за счет подавления активности метильных доноров - витамина В12 и фолиевой кислоты

- в организме повышается уровень гомоцистеина. Дисфункция ЖКТ в виде стаза желчи способствует накоплению холестерина в крови, так как при дискинезии желчевыводящих путей, снижается способность оптимального

выведения холестерина. Кроме того, дисфункция ЖКТ может способствовать развитию повышенного артериального давления.

В ответ на дисфункцию ЖКТ запускается стрессовая реакция, при которой активируются надпочечниковые железы для повышения производства кортизола, адреналина, норадреналина и альдостерона. В ответ на эту реакцию, достаточно часто, развивается артериальная ги--•ертензия.

НЕЙРОДЕГЕНРАТИВНЫЕ ПАТТЕРНЫ И ДИСФУНКЦИЯ ЖКТ

Чужеродные антигены, вступая во взаимодействие с лимфоидной тканью, ассоциированной с кишечником, вызывают реакцию воспаления. При воспалительной реакции вырабатываются цитокины, которые могут распространяться по всему телу и инициировать глобальную реакцию напряжения во всех тканях, включая глиальные клетки и нейроны мозга. В свою очередь, в ответ на влияние воспалительных процессов, глиальные мозговые структуры начинают также производить такие воспалительные цитокины и нейротоксичные агенты, как окись азота и другие окислы, повреждающие нейроны и вызывающие нейрональный апаптоз (смерть клеток). Термин «глиоз» начал использоваться для обозначения таких процессов воспаления, которые индуцировали повреждение глии и отчасти нейронов. Глиоз был выявлен при многочисленных нейродегенера-лвных состояниях, включая болезнь Альцгеймера, болезнь Гантингтона, рассеянный склероз, а также при ишемии, отеке и инсульте мозга.

ХРОНИЧЕСКАЯ УСТАЛОСТЬ И ДИСФУНКЦИИ ЖКТ

Дисфункция ЖКТ может негативно влиять на различные, не зависящие друг от друга, биохимические пути производства энергии. Во-первых, развивается дефицит питательных веществ, витаминов и минералов вследствие нарушения процессов их всасывания, что приводит к напряжению физиологических реакций. Тем не менее, пока мы не знаем точного механизма того, каким образом воспаление в ЖКТ может снижать конвертацию биологически неактивных форм гормонов щитовидной железы T3S и ТЗАС в активную форму ТЗ. Повышение производства гТЗ индуцирует состояние резистентности к инсулину, индуцирует синдром стресса надпочечников, гипогликемию, реакции ЦТК и цепочки электронного транспорта начинают идти по короткому пути (шунтирование), повышенная активность иммунной системы и ответная реакция в виде хронического стресса, индуцирование мегалобластической анемии, повреждение ДНК, разобщение межклеточных взаимодействий между процессами липо-лиза и липогенеза.

УМЕНЬШЕНИЕ СПОСОБНОСТИ ПЕЧЕНИ К ДЕТОКСИКАЦИИ И ДИСФУНКЦИЯ ЖКТ

Процессы дисфункции ЖКТ и снижение детоксикаци-онной способности печени протекают вместе и, как правило, сопровождают друг друга. Сложно представить, чтобы при наличии любой формы дисфункции ЖКТ, не ухудшалась бы детоксикационная способность печени. Когда ЖКТ страдает от различных форм дисбактериоза, паттерна «пропускающего» кишечника, перегруженностью организма антигенами, или факторами воспалительных реакций, процессы детоксикации в печени подвергаются чрезмерному напряжению и достаточно сильно могут быть повреждены. Кроме того, при дисбактериозе, бактерии желудочно-кишечного тракта начинают вырабатывать липополисахариды, которые при поступлении в печень, подавляют активность фермента цитохром Р450. Дополнительно, при дисбактериозе в ЖКТ повышается активность фермента бета-глюкуронидазы. Этот фермент де-конъюгирует гормоны и химические соединения, которые подверглись в печени обезвреживанию за счет процессов конъюгации. Другими словами, ферменты желудочнокишечного тракта могут препятствовать процессам инактивации гормонов и элиминации токсинов, производимых в печени. При прохождении инактивированных гормонов че-

рез ЖКТ, происходит их повторная активация, и они вновь возвращаются в печень в деконъюгированном состоянии. Это оказывает негативное воздействие на функционирование печени, и увеличивает общее воздействие токсинов не только на печень, но и на желудочно-кишечный тракт. Когда реакции детоксикации в печени подвергаются напряжению, это увеличивает воздействие на тело общего оксидативного стресса и поддерживает другие многочисленные циклические изменения, вовлеченные в процессы дисфункции ЖКТ.

ЧАСТЬ 2 ЛАБОРАТОРНЫЕ И АК (КИНЕЗАОЛОГИЧЕСКИЕ) МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЯ

ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

В этой части статьи обсуждаются медицинские функциональные тесты, предназначенные для исследования ЖКТ. Сегодня имеется много различных видов современных методик для оценки функционального состояния. В целом, показатели этих тестов коррелируют с результатами, полученными при проведении диагностических методик, используемых в прикладной кинезиологии. Сочетание лабораторных тестов с АК (кинезиологическими) методиками оценки позволяют врачу получить больше объективной информации для постановки правильного диагноза и оценить эффективность проведения последующих терапевтических мероприятий.

ТЕСТ ДЛЯ ОЦЕНКИ ПРОНИЦАЕМОСТИ КИШЕЧНИКА

Этот тест известен как провокация лактулозой и ман-нитолом, и используется для определения функционального состояния мембран слизистой оболочки тонкого кишечника. Этот тест помогает установить паттерн «пропускающего» кишечника и синдрома мальабсорбции, или обоих паттернов вместе. Тест проводится следующим образом. Вечером, накануне проведения анализа, пациента просят не принимать пищу, а на следующее утро выпить провоцирующий напиток, содержащий лактулозу и маннитол. Для анализа требуется две порции мочи. Первая собирается перед проведением провокации, а вторая собирается в течение 6 часов после провокации. Пациент может провести тест дома, а затем сдать собранную мочу в лабораторию.

Маннитол и лактулоза являются водорастворимыми сахарами, которые наше тело не может переваривать и использовать. В тех случаях, когда мембраны желудочнокишечного тракта находятся в здоровом состоянии, ман-нитол легко всасывается, а лактулоза практически не всасывается из-за больших размеров ее молекул. В норме, паттерн, отражающий здоровую проницаемость мембран, будет показывать высокий уровень маннитола и низкий уровень лактулозы. Если в моче определяется большие количества и маннитола и лактулозы, то это является показателем того, что целостность межклеточных контактов нарушена (уменьшена плотность), и присутствует паттерн дырявого кишечника. Если в моче выявляется низкий уровень и маннитола и лактулозы, то это указывает на наличие синдрома мальабсорбции. Иногда, пациент может иметь и синдром «дырявого» кишечника, и паттерн ма-льабсорбции. Это может выглядеть парадоксальным, но при имеющейся повышенной проходимости мембран, также снижается способность активного транспорта пищевых веществ, и, как следствие, развивается синдром мальаб-сорбции.

При лабораторном анализе также подсчитывается показатель индекса соотношения лактулоза / маннитол. Повышение этого показателя указывает на то, что увеличивается размер пор слизистой кишечника, и тем больше имеется возможность для молекул антигенов проникать сквозь защитный барьер. Неоднократно приводилась информация о том, каким образом синдром мальабсорбции может быть выявлен при стандартных паттернах слабости мышц, ассоциированных с тонким кишечником, мышцы живота и четырехглавые мышцы бедра. Кроме того, в середине восьмидесятых годов, Джордж Гудхарт обнаружил два паттерна, коррелилирующих с синдромом мальабсорбции. Первое наблюдение касалось нутриентов. Оказалось, что при мальабсорбции мышца реагирует позитивно на нутриент, помещенный только на одну половину языка, в то же время, когда нутриент помещался на другую половину языка - реакции со стороны тестируемой мышцы не отмечается. Второе наблюдение, проявление паттерна ингибирования мышц выявлялось только при за-«рывании глаз. При скрининговом АК исследовании на ма-льабсорбцию можно быстро протестировать мышцы, ассоциированные с кишечником (четырехглавая мышца бедра), на возникновение слабости, в ответ на провокацию в виде закрывания глаз. Если этот паттерн не проявляется изначально, то для исследования кишечной проницаемости можно использовать тест с нутриентами. Для юррекции этого паттерна мышечной слабости необходимо активировать рефлексы всех пяти факторов межпоз-

кового отверстия при закрытых глазах.

СЕКРЕТОРНЫЙ IGA: ИССЛЕДОВАНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К ПРОДУКТАМ ПИТАНИЯ

Секреторный IgA представляет собой AT, присутствующие в слюне ротовой полости и на слизистых мембранах не только пищеварительного тракта, но и всего тела. Но-зье технологии дают возможность определять его количество в слюне, вырабатываемого на провоцирование продуктами питания. Этот тест выполняется в лаборатории Oiagnos-Tech, города Сиэтла. Для проведения теста, вам необходимо сдать для анализа образец слюны пациента. В лаборатории проводят скрининговый тест на реакцию IgA, спешивая слюну с глиадином, казеином, соевым протеином и яичным альбумином. Этот тест является обязательным для всех пациентов с затруднительными паттернами нарушения ЖКТ.

Стандартные тесты, используемые в прикладной кине-зиологии для определения чувствительности к продуктам питания, являются достоверными, но, тем не менее, позитивные находки при проведении мышечного теста не позволяют врачу отдиференцировать механизм иммунного ответа, то есть какой иммуноглобулин IgG, IgE или IgA участвует в ответной реакции организма. Ответная реакция организма, определяемая по IgA, считается наиболее достоверной, так как отражает реакцию на продукты питания ; именно со стороны ЖКТ. Оптимальные уровни IgA является обязательным условием при терапии, направленной на уничтожение патогенных микроорганизмов в ЖКТ. При низком уровне IgA, выполнение протоколов, направленных ча удаление таких патогенов, как паразиты, бактерии или грибки, как правило, не приносят успеха и малоэффективны. Определение и исключение из диеты тех продуктов питания, которые вызывают негативную реакцию со стороны IgA, помогут повысить эффективность несостоятельной терапии, проводимой долгое время при низком иммунитете ЖКТ.

ТЕСТИРОВАНИЕ НА HELICOBACTER PYLORI

Имеется три различных варианта исследования на выявление Helicobacter Pylori. Можно использовать определение AT к Н. Pylori в сыворотке крови или в каловых массах, а также провести дыхательный тест на Н. Pylori. При исследовании крови на AT к Н. Pylori определяется количество lg Е, или lg М и IgG. Когда для исследования используется сыворотка крови пациента, то рекомендуется выявлять реакцию со стороны всех трех иммуноглобулинов. Определение AT в сыворотке крови полезно использовать для скринингового исследования, но, тем не менее, его нежелательно использовать для определения эффективности лечебных мероприятий, так как после проведенного лечения, уровень иммуноглобулинов на Н. Pylori остается высоким еще в течение трех месяцев. Превосходным способом подтверждения результатов лечения является тест на определение АГ Н. Pylori в каловых массах. После успешного уничтожения бактерии мгновенно изменяется количество АГ. При проведении дыхательного теста с мочевиной для выявления Н. Pylori, используется раствор с радиактивно-меченной мочевиной. В организме она расщепляется ферментом уреазой и выводится через легкие. Количество радиактивно-меченного С02 определяется в выдыхаемом воздухе пациента. Однако, этот тест является более дорогостоящим, чем исследование кала или сыворотки крови, к тому же он не получил столь широкого распространения и является малодоступным.

В прикладной кинезиологии используется тестирование с гомеопатическим раствором Н. Pylori в разведении 6Х, или перекрестное тестирование изначально слабой большой грудной мышцы, ключичная порция, с веществами, которые нейтрализуют и уничтожают Н. Pylori. При наличии Н. Pylori, драматически увеличивается риск развития карциномы желудка, поэтому доктор обязательно должен провести исследование на этот микроорганизм у пациентов с хронической гипохлоргидрией или язвенными процессами в желудке. К тому же, эти исследования легкодоступны и не дороги.

ВСЕСТОРОННИЙ АНАЛИЗ КАЛА

ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ПИЩЕВАРЕНИЯ (CDSA)

В этой статье мы обсудим два различных типа профилей CDSA. Первый профиль используется в лабораториях Great Smokies Diagnostic и Doctor's Data. Второй профиль всестороннего анализа кала проводится в Diagnos-Techs лаборатории. Многие маркеры для дисфункции ЖКТ могут эффективно определяться при использовании методик, разработанных в прикладной кинезиологии. Тем не менее, анализ кала является более точным при определении специфических штаммов микроорганизмов. Многие виды паразитов невозможно уничтожить при использовании фармацевтических препаратов. Обычно врачи начинают использовать анализ кала на выявление паразитов в тех случаях, когда при проведении стандартных протоколов по использованию натуропатического лечения в течение 30 дней не удается достичь положительной динамики со стороны синдромов ЖКТ. Для врача такая ситуация является своего рода красным флагом и показанием для проведения всестороннего анализа кала на паразитарную инфекцию. Хроническая потребность в назначении пациентам ферментов, пробиотиков или экстрактов трав, также является показанием для проведения всестороннего анализа кала (CDSA).

МАРКЕРЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ВСЕСТОРОННЕГО АНАЛИЗА КАЛОВЫХ МАСС #1 (GREAT SMOKIES DIAGNOSTIC И DOCTOR'S DATA)

Триглицериды

Химотрипсин

Валерьяновая, изо-маслянная кислота Животные и растительные волокна Длинноцепочечные жирные кислоты Общее количество жира в кале Общее количество короткоцепочечных жирных кислот Облигатная флора Дополнительная флора п-бутират в- глюкуронидаза

• рН Ацетат Пропионат

Микологическое исследование Макроскопическая оценка Двойное исследование на паразитов Микология

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ИССЛЕДОВАНИЯ КАЛОВЫХ МАСС # 1 (GREAT SMOKIES DIAGNOSTIC И DOCTOR'S DATA) МАРКЕРЫ ПРОЦЕССОВ ПЕРЕВАРИВАНИЯ

Предельно допустимые показатели нормы приводятся в скобках

Триглицериды (0,3%): Повышения количества триглицеридов в кале указывает на недостаточность экзо-кринной функции поджелудочной железы, при которой нарушаются процессы гидролиза жиров, вследствие недостатка панкреатических ферментов. Также это может указывать на вторичные изменения, связанные с состоянием гипохлоргидрии, так как соляная кислота необходима для формирования в 12-ти перстной кишке кислого рН, чтобы стимулировать высвобождение ферментов поджелудочной железы.

Химотрипсин (6,2-41,0 ME/gl): показатель количества химотрипсина является очень точным маркером при определении активности протеолитических ферментов. Снижение количества химотрипсина указывает на панкреатическую недостаточность или гипохлоргидрию. Повышение количества химотрипсина указывает на ускоренный пассаж содержимого ЖКТ.

Волокна животного происхождения (в норме отсутствуют): наличие микроскопических следов мясных волокон указывает на гипохлоргидрию или панкреатическую недостаточность. Животные волокна встречаются также при нарушении процессов переваривания белков.

Растительные волокна (от 0 до 4 волокон): наличие избыточного количества растительных волокон является прекрасным показателем неадекватного переваривания пищи.

Вальерьянвая кислота, изо-бутират (0-10 um/gl):

высокие показатели могут указывать на гипохлоргидрию или экзокринную недостаточность поджелудочной железы. Эти вещества являются продуктом бактериальной ферментации белков. В здоровом состоянии толстого кишечника, показатели этих специфических короткоцепочечных жирных кислот (КЦЖК) не превышают 10% от общего количества всех КЦЖК. Если их уровень повышен, то это указывает на нарушение процессов переваривания белков в кишечнике.

МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Длинноцепочечные жирные кислоты (менее 1,1%): повышение количества свободных жирных кислот указывает на наличие синдрома мальабсорбции. В здоровом кишечнике, длинноцепочечные жирные кислоты (ДЦЖК) без труда всасываются в слизистой кишечника. Повышение количества ДЦЖК указывает на возникновение дефектов в слизистой кишечника и нарушение процессов всасывания жирных кислот. Эти данные могут служить показателем мальабсорбции, возникшей вследствие инфицирования паразитами, воспалительных заболеваний кишечника, чрезмерной чувствительности к продуктам питания, непереносимости глютеи-на и т.д.

Холестерин (0,3%): повышение количества холестерина в испражнениях является не нормальным и указывает на наличие мальабсорбции.

Общее количество жиров (менее 1,6%): это показатель общего количества всех липидов, включая КЦЖК, и может служить маркером мальабсорбции и нарушение процессов переваривания. Когда количество общих жиров повышено на фоне повышенного количества КЦЖК, то это указывает на мальабсорбцию. С другой стороны, когда уровень общих жиров повышен на фоне высокого показателя количества триглицеридов, то это указывает на нарушение процессов переваривания.

Общее количество короткоцепочечных жирных кислот (25- 155 um/gl): снижение количества КЦЖК отражает повреждение флоры в толстом кишечнике, чаще всего вследствие приема антибиотиков или недостаточности волокон в рационе питания. КЦЖК образуются из растительной клетчатки (растворимых волокон) при ферментативных процессах бактериями в толстом кишечнике. КЦЖК обеспечивают около 70% всей энергии для эпителиальных клеток толстого кишечника.

МАРКЕРЫ ДЛЯ ИСЛЕДОВАНИЯ МИКРОФЛОРЫ В ТОЛСТОМ КИШЕЧНИКЕ

Облигатные бактерии (2+ 4+): при здоровом состоянии ЖКТ, в нем постоянно присутствуют особые виды штаммов бактерий. Это Escherichia Coli (постоянный не па-огенный штамм), специфические лактобациллы и бифидобактерии. Эти бактерии поддерживают кишечник в моровом состоянии, подавляя рост патогенной флоры, распространение канцерогенов, поддерживая оптимальный уровень рН в кишечнике, снижая количество холестерина и поддерживая синтез витаминов.

Патогенные бактерии: также при проведении анализа кала производится определение патогенных штаммов бактерий. Наиболее часто встречаются: Aeromonas, Campylobacter, Salmonella, Shigella, Staphylococcus aureus, Vfcrio и Yersinia. Имеются другие кишечные бактерии, которые в общем не вызывают заболеваний ЖКТ острого жарактера, но могут быть вовлечены в этиологию различных хронических и системных проблем за счет процессов молекулярного имитирования (мимикрия), вызывая аутоиммунные заболевания. В отчете анализа также будет представлена информации о наличие любой условно патогенной флоры: Klebsiella, Proteus, Pseudomonas и Citrobacter. В заключение анализа кала также дается информация о микроорганизмах, характеризующих дисбаланс флоры. Это является очень важным при наличии патогенных микроорганизмов, что укажет на наличие дисбаланса в экологии кишечной флоры. Среди этой категории бактерий выявляются: Enterobacter, beta Hemolytic Streptococci и Hemolytic E. Colli. Когда выявляются любые патогенные микроорганизмы, в лаборатории определяется чувствительность штаммов бактерий к натуральным лекарственным средствам, которые могут быть применены при лечении.

Микология: в отчете указывается обнаруженные различные штаммы плесневелых грибков и их количество. Наиболее часто выявляемые штаммы: Candida Albicans, Candida Tropicalis, Rhodotrotrula и Geotrichium. При выявлении любых культур плесневелых грибков в лаборатории определяется чувствительность штаммов к природным препаратам, которые могут быть выписаны при лечении.

Паразитология: этот пункт анализа включает исследование кала под микроскопом на наличие паразитов. Общий профиль состоит из двух исследований. Первый профиль включает 10-ти минутное исследование каловых масс под микроскопом на выявление любых форм паразитов: взрослые особи, яйца и цисты. Второй профиль состоит в исследовании на паразитов после назначения пациенту слабительного средства. Для этого пациенту необходимо принять слабительное, после чего собрать образец каловых масс и сдать в лабораторию. Этот вид исследования используется в тех случаях, когда паразитарная инвазия локализуется в верхних отделах ЖКТ, или в тех случаях, когда специфические виды паразитов присоединяются к стенке кишечника. Для проведения второго профиля, доктор на выбор назначает слабительный препарат, после чего собирается образец кала. В лаборатории при проведении анализа также используется специальная методика EIA, для определения антигенов на лямблии, криптоспо-роиды и энтамебу хистолитика.

МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

РН (6,0 - 7,2): значение рН каловых масс не указывает на щелочность или кислотность среды, которая определяет активность действия пищеварительных ферментов. Скорее, это суммарный показатель среды всего ЖКТ, отражающий весь кишечный метаболизм, включая производство КЦЖК и ДЦЖК. Эти показатели коррелируют с показателями сниженного производства КЦЖК (особенно бутирата) и щелочной рН. Повышение рН и снижение количества КЦЖК указывает на неадекватное количество клетчатки в рационе питания или на их неадекватное переваривание.

Соотношение различных короткоцепочечных жирных кислот: Дисбаланс в соотношении различных КЦЖК указывает на наличие дисбактериоза. Количество и пропорция между различными КЦЖК являются базовым показателем здорового состояния кишечного метаболизма. Наиболее важными КЦЖК являются: ацетат от 54% до 67%, пропионат от 16% до 24% и бутират от 14% до 23%.

Бутират (10-15 um/gww): Бутират (масляная кислота) является наиболее важной среди всех КЦЖК и обеспечивает до 70% всей энергии для клеток, выстилающих толстый кишечник. Ее адекватное количество является необходимым для здорового метаболизма и благополучия слизистой толстого кишечника. Бутират защищает от канцерогенов ректальную область толстого кишечника, предотвращает развитие язвенного колита и воспалительных процессов в кишечнике. Повышение количества бутира-та ассоциируется с обострением колита или воспаления в кишечнике.

Бета-глюкуронидаза (70 - 1.000 ME/gl): Одним из путей детоксикации химических веществ, вызывающих рак, инактивации таких гормонов, как эстрогены, являются процессы конъюгации с глюкуроновой кислотой. Процесс связывания токсина с глюкуроновой кислотой происходит во второй фазе детоксикации. Поэтому, выявление высокой активности фермента бета-глюкуронидаза ассоциируется с повышенным фактором риска для развития эстроге-нозависисмых форм рака молочной железы, что не является неожиданностью. Активность этого фермента может быть снижена при использовании пробиотиков и препарата Кальций - D-глюкорат.

ИММУНОЛОГИЯ

Секреторный IgA (22 - 140 mcg/gl): секреторный иммуноглобулин А является антителом, который вырабатывается слизистой кишечника и считается первой линией обороны ЖКТ. Снижение количества секреторного IgA означает, что кишечный тракт подвержен чрезмерному инфицированию. Наиболее часто снижение количества IgA наблюдается при аллергических реакциях на продукты питания, при чрезмерном росте бактерий в тонком кишечнике, при хронических кандидозах и паразитарных инвазиях. Повышение количества IgA может отражать активность иммунных реакций на самые различные факторы, ведущие к выработке IgA.

Индекс дисбактериоза: (менее 3): индекс дисбактериоза вычисляется из суммы всех маркеров, отражающих процессы переваривания, всасывания, метаболизма и микробиологии. Помогая быстро оценить экологическую обстановку во всем ЖКТ, часто оказывается очень полезным при анализе сложных состояний.

МАКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Цвет каловых масс (от светлых оттенков коричневого до коричневого): исследование цвета каловых масс может помочь в определении различных состояний нарушения. Возможные причины нарушений:

Желтый - зеленый: диарея, стерильность кишечника после приема антибиотиков

Черный: обычно в результате кровотечения из верхних отделов пищеварительного тракта

Различные оттенки серого: блок общего желчного протока, различные варианты недостаточности панкреатических ферментов (жирный стул), нарушение всасывания жиров Красный: результат кровотечения из нижних отделов ЖКТ (включая геморроидальное кровотечение)

Примесь крови в кале: кровотечения из толстого кишечника (включая геморроидальное кровотечение)

Слизь (отсутствие): наличие слизи или пены может указывать на синдром раздраженного кишечника, воспаление стенки кишечника, дивертикулез или другие кишечные формы полипов.

Скрытая кровь (отсутствие): наличие скрытой крови в кале говорит о возможном кровотечении в ЖКТ. Иногда это может указывать лишь на геморроидальное кровотечение, а в некоторых случаях, это может свидетельствовать о такой серьезной проблеме, как рак.

МАРКЕРЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ПРИ АНАЛИЗЕ КАЛА #2 (DIAGNOS-TECHS ЛАБОРАТОРИЯ)

Микология Паразитология ЗХ Бактериология

С. Difficile Toxins А и В Антигены на лямблии Криптоспороиды

Токсоплазма (определение антител и секреторного igA)

Ameba Histolitica (определение антител и секреторного IgA)

Helicobacter Pylori (определение антител и секреторного IgA)

Общий IgA Кишечный лизоцим Альфа анти-трипсин Химотрипсин Наличие скрытой крови РН капа

Глиадин (класс белков, выделяемых из клейковины пшеницы и ржи) антитела и секреторный IgA

• Молоко (казеин) антитела и секреторный IgA Соя (протеин) антитела и секреторный IgA Яичный альбумин антитела и секреторный IgA За исключением небольших различий профиль, используемый этой лабораторией, напоминает анализ кала, который осуществляется в Great Smokies и Doctor's Data лабораториях. В первую очередь это касается исследований на определение секреторного IgA, осуществляемых перекрестно на глиадин, казеин, соевый протеин и яичный альбумин. Кроме того, в этом профиле определяется наличие антител (AT) на токсоплазму, амебу и Helicobacter Pylori. В этом профиле также оценивается количество кишечного лизоцима и альфа анти-трипсина, являющимися очень точными маркерами для воспалительного процесса в толстом кишечнике. Тем не менее, в этом профиле не используется исследование маркеров для оценки процессов переваривания и всасывания. Кроме того, он не включает исследование таких метаболических маркеров, как активность фермента бета-глюкуронидазы, КЦЖК и индекс дисбактериоза.

СТАНДАРТНЫЙ ПРОФИЛЬ ДЕТОКСИКАЦИОННОЙ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ

Для проведения этого теста необходимо собрать порцию слюны после потребления кофеина, и образец мочи, собранный после потребления аспирина и парацетамола. Тест проводиться в Great Smokies лаборатории. При исследовании I фаза детоксикации окислительновосстановительных реакций оценивается путем определения клиренса кофеина в слюне, а II фаза детоксикации юнъюгация с глютатионом, глицином, сульфатирования и тюкуронидации, оценивается при определении количества парацетамола меркаптурат, салициловой кислоты, парацетамола сульфат и парацетамола глюкуринид в моче. Проведение этого профиля является полезным в тех случаях, югда у пациентов в анамнезе имеется побочная и токсическая реакция на прием лекарственных препаратов, при непонятных симптомах гормонального дисбаланса или повышенной чувствительности к химическим соединениям.

В прикладной кинезиологии используется методика, разработанная доктором Wally Schmitt. Она является очень эффективной для выявления нарушений в процессах печеночной детоксикации. Тестирование включает в себя пере-щжстное исследование субстанций, задействованных в I и I фазах детоксикации в печени, когда пациент терапевтически локализует нейролимфатический рефлекс для пече-ня. Подробное описание последовательности проведения этого теста не входит в задачу этой статьи. Информация об этой технике опубликована в журнале AKSP. Каждый доктор, использующий прикладную кинезиологию в своей практик, должен изучить этот протокол и использовать его в своей работе. Он является одним из наиболее важных способов тестирования при лечении пациентов с хроническими заболеваниями.

ТЕСТ НА ВЫЯВЛЕНИЕ ОКСИДАТИВНОГО СТРЕССА (РЕАКЦИЯ СВОБОДНЫХ РАДИКАЛОВ)

Для проведения этого исследования необходимо со-5сатъ образец сыворотки крови и / или мочи после принятия пациентом аспирина или парацетамола. При анализе оценивается количество восстановленного катехола, восстановленного 2,3 DHB, липидной пероксидазы мочи, восстановленного глютатиона, глютатион пероксидазы и сутероксид дисмутазы. Оценка количества метаболита салициловой кислоты в моче - 2,3 DHB (дигидроксибензоата) является индикатором высокого уровня свободных радикалов кислорода. 2,3 DHB образуется при последовательных реакциях обезвреживания радикалов кислорода. Определение этого метаболита является принципиально важным, тхкольку изомер 2,3 DHB образуется при реакциях гидрок-сипяции с участием фермента цитохром Р450. Повышение •апичества 2,3 DHB указывает на наличие оксидативного стресса. Измерение восстановленного катехола также необходимо для выявления оксидативного стресса и его количество довольно точно отражает наличие стресса. Количество пероксидазы липидов указывает на наличие атаки свободных радикалов на полиненасыщенные жирные кислоты, и является отличным маркером, позволяющим определить наличие оксидативного стресса. Восстановленный тютатион и глютатион редуктаза ответственны за превращения и продукцию глютатиона. Глютатион представляет собой трипептидную аминокислоту, участвующую во II фазе детоксикации. Она является одним из наиболее важных антиоксидантов в теле. Если количество восстановленного глютатиона низкое, это может указывать на оксидатив-ный стресс или недостаток кофакторов (ацетил цистеин, метионин и глицин и пр.). Когда количество глютатион пе-роксидазы низкое, это может указывать на оксидативный стресс или дефицит селена в организме. Супероксид дис-мутаза - фермент, конвертирующий высоко активный радикал кислорода, обозначаемый как супероксид радикал и превращающий его в бикарбонат. Если уровень супероксид дисмутазы низкий, это может указывать на оксидативный стресс или дефицит кофакторов для синтеза этого фермента (марганец, медь и цинк).

В прикладной кинезиологии используются различные методики тестирования оксидативного стресса. Они могут быть простыми, как оральная стимуляция нутриентами для определения антиоксидативного эффекта, так и более комплексным, например, провокация гипохлоритом натрия (хлорокс) или анализ метаболизма глютатиона, разработанный Wally Schmitt. Использование в прикладной кинези-ологии техник для определения паттернов оксидативного стресса является точным и эффективным, однако лабораторные тесты должны также приниматься во внимание при ведении пациентов с патологией свободных радикалов, или с заболеваниями, развитие которых связывается с оксида-тивным стрессом. Интересным является следующий факт. Часто, несмотря на проводимую врачами усиленную анти-оксидантную терапию, показатели лабораторных тестов у таких пациентов, оставались в последующем без изменения. Это наблюдение необходимо взять на заметку, и рассматривать механизмы запуска оксидативного стресса на более глубоком уровне.

ЧАСТЬ 3 ЛЕЧЕНИЕ ДИСФУНКЦИЙ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

Имеются самые разнообразные терапевтические подходы для лечения заболеваний ЖКТ. Наиболее эффективная форма терапии должна включать в себя следующие компоненты: изменение диеты и образа жизни, назначение ну-триентов, травяных экстрактов (при необходимости можно использовать фармацевтические препараты), и коррекция неврологического контроля при помощи техник, направленных на все пять факторов межпозвонкового отверстия.

Методы в прикладной кинезиологии базируются на принципах иерархии неврологического контроля, что позволяет рассматривать вопросы, связанные с диагностикой и лечением подобных нарушений, на более глубоком уровне. Использование всех трех типов мышечного тестирования, позволяет врачу определить, какой мышечный паттерн отражает первичную область дисфункции. Ингибиторный паттерн мышечной слабости типа G-1 связан с неадекватной передачей импульса по IA моносинаптическим проводящим путям от гамма мотонейрона к альфа-мотонейрону, обеспечивающий подкрепление сознательно ощущаемого снижения силы мышцы и отражает сегментарный уровень контроля ЦНС. Паттерны мышечной слабости, возникающие вследствие супрасегментраного влияния ЦНС, определяются при помощи тестирования мышцы способами G-2 и G-2s. Ингибиторный паттерн G-2 отражает неадекватный импульс из нисходящих проводящих путей, когда функциональная петля гамма мотонейронов полностью фасилити-рована. Ингибиторный паттерн G-2s является результатом активации тормозных интернейронов, которые активируются механорецепторами. Эти интернейроны передают импульс непосредственно на альфа-мотонейроны, минуя петлю гамма мотонейронов. Ингибиторный паттерн G-2s указывает на существование паттерна клеточной памяти о прошлой травме и мышца больше не может реагировать на аутофасилитацию.

Можно сэкономить много времени, когда выявляется сразу все три типа мышечной слабости. Коррекция мышечной слабости всех трех паттернов, обычно самостоятельно восстанавливает другие вовлеченные паттерны мышечной слабости. Наблюдения показали, что этот паттерн является первопричиной дисфункции и может быть пролечен при помощи висцеральных техник, разработанных доктором Belli. Эта техника будет максимально эффективной, когда мышца, проявляющая все три паттерна слабости, будет позитивно реагировать на терапевтическую локализацию точки тревоги. Лечение состоит в оказании глубоко давления на обнаруженный орган (терапевтическая локализация точки тревоги этого органа усилит все три паттерна слабой мышцы) и последующего проведения техники воспоминания о прошлой травме. Доктор Бейли считает, что глубокое давление, оказываемое на орган, индуцирует афферентный импульс через вагусный нерв в корковую проекцию органа, ретикулярную формацию и генерирует паттерн импульсов, который изменит центральное интегративное состояние на клетки переднего рога спинного мозга, которое определяло ингибиторное состояние мышцы.

Применение и использование паттернов отраженной висцеральной боли, разработанной Шмитт'ом, может также быть эффективным при определении способа нормализовать соответствующий неврологический контроль. При раздражении поверхности кожи в областях отраженной висцеральной боли активируется дуга висцеро-соматические рефлекса и мозг не может отдиференцировать, откуда поступает сигнал с поверхности кожи или из внутреннего органа. Пощипывание кожи и ее потирание в области отраженной висцеральной боли представляют собой два различных паттерна.

Использование этой техники (пощипывание и потирание областей отраженной висцеральной боли) дают возможность врачу понять какое соответствующее лечение необходимо назначить пациенту. При проведении пощипывания или потирания, и последующем тестировании, можно использовать как изначально сильную, так и изначально слабую мышцу. Если при потираний области отраженной висцеральной боли слабая мышца, ассоциированная с этим органом, становится сильной, то это указывает на необходимость активирования парасимпатического влияния. Парасимпатическое влияние можно усилить, используя активацию нейролимфатического рефлекса для ассоциированного органа. Если пощипывание кожных покровов в области отраженной висцеральной боли, усиливает изначально слабую мышцу, ассоциированную с этим органом, то это указывает на необходимость усиления симпатического влияния на соответствующий орган и использования техники воздействия на сет-точки гипоталамуса. Если потирание области отраженной висцеральной боли ослабляет изначально сильную мышцу, ассоциированную с этим органом, то это указывает на избыток парасимпатической активности и коррекции в виде пощипывания области отраженной висцеральной боли (ОВБ), с последующим проведением техники воспоминания о прошлом повреждении. Если пощипывание в области ОВБ ослабляет изначально сильную мышцу, ассоциированную с этим органом, то это указывает на избыток симпатического влияния и проведения коррекции, в виде потирания ОВБ и последующим проведением техники воспоминания о прошлом повреждении. Избыточность симпатического влияния может быть также пролечена при помощи подбора соответствующих нутриен-тов и, когда пациент удерживает их во рту, провести технику воспоминания о пошлом повреждении.

ПРОГРАММА «4 R» ДЛЯ ОЗДОРОВЛЕНИЯ КИШЕЧНИКА

Программа «4 R» должна рассматриваться при любой форме дисфункции ЖКТ. Она включает: «освобождение», «восполнение», «замещение» и «восстановление». «Освобождение» предполагает разрушение и уничтожение патогенных бактерий, плесневелых грибков и паразитов. «Восполнение» предполагает засевание ЖКТ облигатной флорой, то есть такими хорошими бактериями как лактобациллы и бифидобактерии, или такими пребиотиками, как фруктоолигосахариды и масляная кислота. «Замещение» предполагает помощь пищеварению и назначение таких ну-триентов, как, ферменты поджелудочной железы, соляная кислота, а также препараты, усиливающие действие желчи (бетаин, желчные соли, холин и пр.). «Восстановление» предполагает назначение препаратов, восстанавливающих слизистую ЖКТ. Восстановлению слизистой способствуют глютамин, глюкозамина сульфат, гамма оризанол, глютати-он, растительная целлюлоза, tillandsia, экстракты из ткани кишечника и Иерусалимский Артишок.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Заболевания ЖКТ оказывают глубокое и всестороннее влияние на всю физиологию человеческого организма в целом. При нарушении здоровья ЖКТ любая основная система в организме подвергается напряжению. Используя методы,

разработанные в прикладной кинезиологии, и показатели коррекцию. В этой статье автор попытался собрать воеди-функциональных лабораторных тестов, мы можем детально но весь комплекс составляющих факторов при данной про

* глубоко оценить причины нарушений и провести их полную блеме.

НАШИ ЮБИЛЯРЫ

2010 Г. -УРОЖАЙНЫЙ НА Ю Б И Л Е Й Н Ы Е Д А Т Ы ! ПОЗДРАВЛЯЕМ ВСЕХ ЮБИЛЯРОВ!

Несколько наших коллег отметили полувековой юбилей -Баженова Людмила Анатольевна, Гарифуллин Наиль Исхакович, Колташев Юрий Борисович, Серош-тан Евгения Петровна, Торба Василий Васильевич, Сухорукое Олег Геннадьевич.

Особенно хочется отметить Олега Сухорукова. Он г-ал первым в России Дипломантом ICAK! И мы надеемся, «по за ним последуют и другие!

Перешагнули 50-летний юбилей Ермоленко Анатолий Сергеевич, Львов Сергей Иванович, Митюкова Надежда Ксенофонтовна, Харченко Ольга Абрамов-ша. Истомина Людмила Александровна, Бесова Раиса Алексеевна и всеми нами любимый, глубокоуважаемый, каш почетный президент Людмила Федоровна Василье-•л

Особые слова благодарности и поздравления Людмиле •едоровне в адрес редакции поступили от СО. Пилявского, •це-президента МАПК:

«УЧИТЕЛЮ, ОТКРЫВШЕМУ ДЛЯ МЕНЯ ВОЗМОЖНОСТИ МЕДИЦИНЫ.

С Людмилой Федоровной Васильевой я познакомился в 1996г. когда волей случая и благодаря ны-те профессору, Бобко Я.Н., я попал на трехдневный, ознакомительный, семинар по прикладной кинезиоло-лш который проводили врачи Новокузнецкого ГИДУ-Ва. Сказать что я был в восторге, значит ничего не сказать. Буквально с первых минут семинара я понял, это именно то, что я искал долгих три года. Так уж шатучшось, что после увольнения из армии, а был я оперирующим офтальмологом, я остался без работы ш стал искать свое место в гражданской медицине. Закончил двухгодичные курсы врачей общей практики, но работа не доставляла мне никакого удовольствия. Когда приходил пациент, я думал: «Господи, ту чем я тебе могу помочь, какой таблеткой можно решить твои проблемы». И когда я услышал и увидел, что дает в руки врача прикладная кинезиология, я был счастлив. Я был поражен простотой изложения материала и наглядностью мышечного тестирования, которое давала, тогда еще доцент Васильева Л.Ф. Ив январе 1997г. наскребши денег на поезд и проживание, я приехал в Новокузнецк на двухмесячный курс по прикладной кинезиологии. В первый же день занятий я почувствовал себя опять в армии, когда Людмила Федоровна со строгостью на лице и в голосе начала отчитывать опоздавших курсантов. Затем я узнал, что учеба у нас не заканчивается в три часа дня, а тянется до двенадцати ночи, ибо нужно не только пройти то, что было дано за день, но и отработать практические навыки. А на следующий день нас опять встречала Людмила Федоровна и... поблажек не было никому. Я поражался, когда она успевает и читать лекции, и проводить практические занятия, и выгонять нас в 25 градусный мороз в воскресенье на лыжную прогулку за городом. Считаю эти 2 месяца счастливейшим временем в моей жизни. С тех пор наше знакомство с Людмилой Федоровной не прерывается. Все эти годы она наблюдала за моим профессиональным ростом и сколько раз давала советы и направляла меня в нужном направлении. А сколько таких курсантов прошло за эти годы обучение? Скольким врачам Людмила Федоровна помогла найти свое место в медицине? Таланты Людмилы Федоровны многогранны. Она блестящий лектор и прекрасный практик. Кто преподает, знает, какой это адский труд, подготовить сложный материал и подать его так, чтобы он легко усваивался. Она умеет зажечь в любом тягу к овладению прикладной кинезиологией. Она ведет большую научную работу. Она стояла у истоков метода ПК в России. Она приложила много сил для создания Межрегиональной ассоциации прикладной кинезиологии, и была первым президентом МАПК. Возглавляя кафедру мануальной медицины передает свой опыт и знания молодым преподавателям. И непрерывно учится.

В год юбилея хочется пожелать Людмиле Федоровне конечно крепкого здоровья, дальнейших успехов в профессиональном росте, семейного счастья, и еще много, много талантливых учеников.»

Особые поздравления старейшему члену ассоциации доктору философских наук, кандидату медицинских наук, доктору восстановительной, спортивной медицины, курортологии и физиотерапии Российской Академии Естественных наук (РАЕН), Лауреату Золотой медали им. А. Л.Чижевского, академику Европейской Академии Естественных наук, академику Академии медико-технических наук РФ, академику Академии полярной медицины и экстремальной экологии человека РФ, члену ICAK Гарри Маркусовичу Крамеру!

Дорогой, Гарри Маркусович, от всей души мы все поздравляем Вас с 75-летним юбилеем! Желаем доброго здравия и творческого долголетия!


Свои поздравление прислала из США Ольга Вольфовна Кузнецова:

«Дорогой Гарри Маркусович! Поздравляю вас с юбилеем!

На одном из из первых семинаров по прикладной кинезиологии в Новосибирске наш преподаватель Кристофер Смит назвал вас "Мистер Триггер". Сейчас, живя в другой языковой среде, я лучше понимаю, что он имел в виду. Trigger значит быстро реагирующее    взрывное устройство, запускающее какой-либо процесс, а также ядерный заряд. Вы способны создавать такой триггерный эффект, пробуждая в окружающих людях мысль. Это происходит благодаря вашим провокационным вопросам и нестандартным исследованиям, даже просто вашему присутствию. Достаточно увидеть, как вы страстно танщете и с удовольствием поёте!

Ольга Вольфовна Кузнецова, Калифорния.»


Вот этого сохранения заряда энергии Вам и желаю ещё на долгие годы!

30 ноября Клиника функциональной медицины "МАНУС", Владивосток, отметит свой 20-летний юбилей. Основателем и бессменным руководителем клиники является Татьяна Николаевна Чернышева, доктор медицинских наук, доктор остеопатии, Президент Межрегиональной Ассоциации Прикладной Кинезиологии в России. За годы работы «МАНУСа» - первой в России клинике, где основным методом диагностики и лечения стала Прикладная Кинезиология, произошли колоссальные изменения.

«МАНУС» родился в 1990 году как Школа массажного искусства и ручных методов лечения. Затем медицинский центр перепрофилировал свою деятельность на современные направления мануальной медицины, неврологии и педиатрии. В работу «МАНУС»а были внедрены новые лечебно-диагностические методы - прикладная кинезио-логия, остеопатия, нутрициология, гомеопатия. В 1998 году Татьяна Николаевна Чернышева открыла на базе центра филиал Высшей Русской Остеопатической Школы, преподаватели которой обучали врачей из разных регионов России. Врачи центра «МАНУС» стали первыми дипломированными докторами остеопатии в Приморье.

С 2003 года центр называется Клиника функциональной медицины. «МАНУС» развивается - на базе клиники открыт Офтальмологический центр, в котором выполняется полный спектр диагностики и лечения, в том числе лазерные операции при катаракте и глаукоме. В практику врачей постоянно внедряются новые методы, одним из последних стал метод фотодинамической сенсибилизации, разработанный профессором В.А. Борисовым, который позволяет определять зарождение рака и предупреждать развитие этого страшного заболевания на самых ранних этапах на клеточном уровне.

Большим достижениям в лечении дисфункций способствуют научные исследования специалистов клиники, опыт которых берется на вооружение в системе восстановительной и профилактической медицины; опубликована 51 научная работа. На базе клиники «МАНУС» проведены исследования и получены два патента на изобретения: «Метод объективизации мануального мышечного тестирования». В клинике большое внимание уделяют и обучению докторов. Ежегодно на базе клиники проводятся семинары, проходят стажировку врачи, получившие подготовку по прикладной кинезиологии.

В1998 г. директор клиники Татьяна Николаевна Чернышева стала первым в России действительным членом Международной коллегии прикладной кинезиологии США (ICAK-USA). С 2003 года стала официально представлять Россию на заседаниях международного совета ICAK, изначально как Вицепрезидент, а с 2007 года и по настоящее время как Президент Межрегиональной ассоциации прикладной кинезиологии России. С 2007 года входит в состав Международного комитета по научным исследованиям и стандартизации ICAK.

В 2007 году Решением Ученого совета Татьяне Чернышевой присуждена ученая степень Доктора медицинских наук. В 2008 году решением Общего собрания Международной Академии наук и искусств избрана действующим членом

Академии (академиком). Член российской Академии медикотехнических наук. Награждена золотым значком Чижевского. Член Нью-Йоркской ассоциации нутрициологии и ортомоле-кулярной медицины. Член правления общественной организации «Женский социально-демократический конгресс».

Поздравляем коллектив клиники «МАНУС» и её бессменного руководителя Чернышеву Татьяну Николаевну, с 20-летием! Желаем процветания и долгой плодотворной работы на благо пациентов и врачей!

С Юбилеем!

В адрес редакции пришло много поздравлений Татьяне Николаевне с 20-летием ее клиники.

ОБЩЕРОССИЙСКАЯ общественная организация «ЖЕНСКИЙ КОНГРЕСС»


К 20-ЛЕТИЮ КЛИНИКИ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ МЕДИЦИНЫ "МАНУС" ОСНОВАННОЙ И РУКОВОДИМОЙ ЗАМЕЧАТЕЛЬНЫМ ДОКТОРОМ ТАТЬЯНОЙ НИКОЛАЕВНОЙ ЧЕРНЫШЕВОЙ

ИНТЕНСИВ ДЕЛОВИТОСТИ И ДОБРОТЫ

Три года сотрудничества с генеральным директором клиники «Манус» - неизменно элегантной и любоз-шателъной Татьяной Николаевной Чернышевой, отмечены знаковыми для нашего знакомства понятиями, такими как: активность, увлеченность, мобильность, шрофессионализм, ораторский и организационный талант, доброжелательность, влюбленность в дело и в модей, гордость и высокое чечовеческое достоинство

- женщины, врача, международного и общественного деятеля.

В 2008 году Татьяна Николаевна вступила в «Женский конгресс», стала реальным лидером его регионального отделения в г. Владивостоке и получила заслуженное признание в рамках Международной образовательной и просветительской программы Женского конгресса "Право на здоровье ".

Ни одна сфера деятельности не может обойтись без паритетного участия мужчин и женщин, поэтому, игнорируя ложный феминизм, Татьяна Николаев-та не на словах, а на деле устанавливает прочные связи между разными звеньями женского и мужского мирового партнерского сообщества: Выступает в Торговопромышленной палате Российской Федерации по теме безопасности предпринимательской деятельности, в Московской городской Думе с докладом по роли сетевых компаний в охране здоровья населения, в музее — квартире Л. Н. Толстого - о социальной востребованности пожилых людей как залоге их долголетия и т.д.

«Национальный фонд развития здравоохранения» обращается с просьбой к Женскому Конгрессу направить именно Т. Н. Чернышеву для участия в между на -родной конференции «Боль: медицинские и социальные аспекты» для выработки основных положений Концепции федеральной целевой программы по проблеме хронической боли.

Постепенно и в Москве Татьяна Николаевна становится любимицей СМИ. Ее выступления в прессе неизбежно порождают г\епную реакцию, а эвристические высказывания в популярном ток-шоу на одном из телеканалов Центрального ТВ запомнились многим москвичам.

Выступления Т. Чернышевой в Болгарии, Франции, Тунисе — это пока начало осуществления большого и амбициозного замысла совместного продвижения международной программы «Право на здоровье», которое для Женского конгресса стало возможным именно благодаря врачам-новаторам.

Просветительский дар Татьяны Николаевны заразителен. Так все, общающиеся с ней, дружно «заболели» кинезиологией - наукой о движении, которая отличается целостным подходом к человеку как части природы и мира - в единстве тела, биохимических и эмоциональных процессов. А «ларчик просто открывался» - ведь не кто иной как Т. Чернышева является президентом Межрегиональной ассоциации Прикладной Кинезиологии!

В условиях кризиса и всеобщей растерянности мир ждет от женщин смелых и неожиданных решений. Активная социальная и просто человеческая позиция таких людей, как «наша Татьяна Николаевна»залог успешности целенаправленного единения женских ресурсов в консолидации организационного и интеллектуального потенциала по повышению культуры ЗДОРОВЬЯ ЧЕЛОВЕКА.

От всей души поздравляем клиникуюбиляра, ее генерального директора Татьяну Чернышеву, весь ее творческий коллектив (уверены: созданный по «образу и подобию» родоначальницы) с двадцатилетием!

стижений при неизменной составляющей - молодости, доброты и служения высокой идее!

Т. Черторицкая

Председатель общероссийской общественной организации «Женский конгресс», член Союза писателей и Союза журналистов России,


Желаем новых творческих идей и результативных начинаний, интересных встреч и дискуссий, новых до-

Экс-депутат Государственной Думы ФС РФ


ВСЕМ ЮБИЛЯРАМ И ВСЕМ ЧЛЕНАМ АССОЦИАЦИИ ПОСВЯЩАЕТСЯ ГИМН ПРИКЛАДНЫХ КИНЕЗИОЛОГОВ!

НА МОТИВ ПЕСНИ «ПОГОДА В ДОМЕ»

(В ИСП. Л. ДОЛИНОЙ)

АВТОР СЛОВ ОЛЬГА МУРАВИЧ, Г. ВЛАДИВОСТОК

1.

Когда идем путем непроторенным, Спокойствием готовы пренебречь.

И новым знаньем свыше одаренным:

В дороге не лениться, не прилечь...

Припев:

Важней всего - кинезиолог,

Он людям знаний свет несет!

Всегда в пути, душою молод,

Мир исцелит, направит и спасет!

2.

Да, наш конек - системное мышленье,

В своей опоре на взаимосвязь...

И вновь о том, что жизнь всегда движенье, Поем мы очень громко, не таясь.

Припев:

Важнее всех - кинезиолог,

Он как волшебник может все,

Подходов новых идеолог,

Его руками будет Мир спасен!

3.

Нам целостность важна для пониманья, Холистика как пламенный мотор,

Движенье в совокупности с желаньем И Разум - вечной истины костер!

Припев:

Расширим мы число талантов, Постигнем тайны ДНК,

Раздолье тем для диссертантов,

Коль к голове приложена рука!

4.

Есть мысль и разум в каждой нашей клетке И хорошо б наладить диалог:

Чтоб знали даже маленькие детки -Какой у организма есть порог...

Припев:

Движенье - функция для жизни И для эмоций, и мозгов,

Но если тело, вдруг капризно,

Оно бежит наесться пирогов...

5.

Деторзию для оболочки мозга Ты проводи всегда как «Отче наш»...

И стретч-рефлекс, как в царской бурсе розга Для мышцы-индикатора тренаж.

Припев:

Нозоды нам как тайный ключик,

В них биохимии секрет!

Анализ клеток крови мы получим,

А также всех необходимых сред.

6.

И завещал Джорж Гудхарт нам: «Смотрите! Глаза откройте, в Мир несите Свет!

Не бойтесь ничего и связь ищите В пути от поражений до побед...»

Припев:

«Главнее всего, чтоб вы лечили Лишь пациента - не болезнь,

И чтобы пользу находили,

И не мешала чтоб открытьям лень!...»

Повтор припева:

Главней всего - погода в доме,

В стране, в науке и в себе,

Тогда счастливый «первый номер» Отныне ключ ко всей твоей судьбе!

Межрегиональная ассоциация Прикладной Кинезиологии (МАПК) совместно с ПКОУ Институт вертеброневрологии и мануальной медицины на базе кафедры восстановительной медицины Владивостокского государственного медицинского университета

открывают школу Прикладной Кинезиологии, 100-часовой базовый курс - 4 семинара. Первый семинар состоится с 13 по 1 6 октября 201 0 г.

Обращаться по адресу: 690002, г. Владивосток, ул. Амурская, 84 ПКОУ Институт вертеброневрологии и мануальной медицины, тел. +7-4232-459384, +7-4232-41 41 41, + 7-9859285967, e-mail: inmanmed@mail.primorve.ru. manus@vlad.ru

ООО«Институт Клинической Прикладной Кинезиологии»

ООО «Институт клинической прикладной кинезиологии» совместно с «Институтом Апледже-ра» США на базе гостиницы «Карелия», ул. Маршала Тухачевского 27, г. Санкт-Петербург, планирует в 2010-2012г. проведение цикла семинаров по кранио-сакральной терапии. Семинары проводят преподаватели «Института Апледжера» США.

Обучение кранио-сакральной терапии включает в себя 6 уровней:

•    1 -й уровень: Кранио-сакральная терапия -1 (4дня)

•    2-й уровень: Кранио-сакральная терапия - 2 (4 дня)

•    3-й уровень: Сомато-эмоциональное освобождение - 1 (4 дня)

•    4-й уровень: Сомато-эмоциональное освобождение - 2 (4 дня)

•    5-й уровень: Эдванс-1 (5 дней)

6-й уровень: Эдванс-2 (5 дней)

План семинаров: Кранио-сакральная терапия -1

Краниосакральное движение: пальпаторные навыки. Техники по коррекции краниосакрального ритма. Высвобождение от поперечных ограничений, которые ухудшают фасциальную подвижность. Дисфункции кранио-сакральной оболочечной системы: диагностика и лечение. Дисфункции краниального основания, височно-нижне-челюстного сустава и крестцово-копчикового комплекса. 10 шаговый протокол обследования и лечения.

Кранио-сакральная терапия - 2

Краниосакральная концепция. Патология СБС: торсионные дисфункции, латеральный и вертикальный стрейн. Лицевой череп и работа в ротовой полости, височно-нижнечелюстной сустав, передняя шея, подъязычная кость. Работа с детьми. Энергетическая киста, диагностика и лечение. Основы сомато-эмоционального освобождения.

Принять участие в семинаре могут только курсанты прошедшие обучение на циклах КС Т-1.

Сомато-эмоциональное освобождение - 1

Преподаватель: Диего Маггио DO. Италия

Энергетические кисты и Сомато-эмоциональное освобождение. Средство выражения.

Терапевтические образы и диалог. Векторизация, чакры, висцеро-эмоциональные

отношения и вовлеченные акупунктурные меридианы.

Принять участие в семинаре могут только курсанты прошедшие обучение на циклах КСТ-1 и КСТ-2.

Сомато-эмоциональное освобождение - 2

Энергетические кисты, диагностика и лечение. Терапевтическое воображение и диалог. Сомато-Эмоциональное Освобождение и Гештальт: интеграция. Персональное Бессознательное. Коллективное Бессознательное. Модель Психосинтеза и Сомато-Эмоциональное Освобождение.

Принять участие в семинаре могут только курсанты прошедшие обучение на циклах КСТ-1, КСТ-2, СЭО-1.

Продвинутый курс

Психосинтез: Введение и Основные Понятия. Практика и упражнения. Вариации моделей разума-тела- духа-интеграция этих моделей.

Принять участие в семинаре могут только курсанты прошедшие обучение на циклах КСТ-1, КСТ-2, СЭО-1 и СЭО-2.

К участию в семинарах и учебе в институте приглашаются мануальные терапевты, рефлексотерапевты, врачи восстановительной медицины, психотерапевты, связанные с реабилитацией постстрессо-вых расстройств, сомато-вегетативных нарушений и патологии опорно-двигательной системы.

По окончанию каждого семинара выдается сертификат «Института Апледжера». Прошедшие обучение заносятся в реестр на сайте «Института Апледжера». Прошедшие все уровни обучения могут подать заявку на обучение и сдачу экзаменов на статус преподавателя «Института Апледжера» по краниосакральной терапии.

Заявки на обучение принимаются, по т\ф 8-812-4422318, 8921-7939699, 89030989691, Эл. Почте: pilavsky@mail.ru, m.zmeya@gmail.com, Тааме Мария Набильевна.

При б езналичном расчете: ООО «Институт клинической прикладной кинезиологии»

Юридический адрес: 193231, Санкт-Петербург, ул. Подвойского д. 31, корп.З, т\ф. 4422318

ИНН: 7811351115, КПП: 781101001, ОГРН: 5067847182651, ОКПО: 77735976, ОКАТО: 40285568000, р/с 40702810255130183848 в СЕВЕРО-ЗАПАДНОМ БАНКЕ СБЕРБАНКА РФ г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, БИК 044030653, к\с 30101810500000000653.

Время

проведения

Название семинара

Институт Апледжера

21-24.10.11

КСТ-2 Gusti Axelsson

Институт Апледжера

16-20.11.10г.

Эдванс-1 Диего Магио Италия. DO

Институт Апледжера

16-19.12.10 г.

КСТ-1

Институт Апледжера

11-15.01.11

Эдванс-1 Диего Магио Италия. DO (Группа 10 человек)

Институт Апледжера

03-06.02.11

СЭО-1. Диего Магио Италия. DO

Институт Апледжера

3-6.11.11

СЭО-1

Институт Апледжера

7-10.04.11

КСТ-1 Диего Магио Италия. DO

Институт Апледжера

7-10.04.11

КСТ-2

Институт Апледжера

12-15.05.11

СЭО-2. Диего Маггио Италия, DO

Институт Апледжера

27-30.10.11

СЭО-1

Институт Апледжера

27-30.10.11

СЭО-2

Институт Апледжера

06-09.10.11

Кранио-сакральная терапия в педиатрии Ирина Черник

(Канада)

Институт Апледжера

24-27.11.11

КСТ-2

Институт Апледжера

15-19.11.11

Эдванс-1 Диего Маггио Италия, DO (Группа 10 человек)

Институт Апледжера

Февраль-апрель 2012

Эдванс-2 (Группа 10 человек)

Институт Апледжера

Апрель 2012г

СЭО-1

ООО «Институт Клинической Прикладной Кинезиологии»

т\ф 8-812-4422318, 8921-7939699, pilavsky@mail.ru ООО «Институт клинической прикладной кинезиологии», в Санкт-Петербурге, планирует в 2011 г. проведение цикла международных семинаров по прикладной кинезиологии.

Датис Харазьян (США) 13-16 сентября 2011 г. Санкт-Петербург. Нейроэндокринная иммунология. Регуляция глюкозы и диабет. Хроническая усталость. Хосе Пальмар (Мексика) 25-29 мая 2011 г. Санкт-Петербург. Новый подход к мышечному тесту, точка зрения на кинематические цепи.

План семинара: Новый подход к мышечному тесту, точка зрения на кинематические цепи. Длин-[ н>е Кинематические цепи, диагностика и лечение. Соединенные кинематические цепи: новая класси-

I фикация. Парные кинематические цепи. Гастроневрологическая кинематическая цепь. Неврологические законы и лечение связок, суставных сумок, хрящей, и сухожилий. Законы диагностики и лечения мышц подъязычной кости. Неврология походки. Типы парных дисфункций: мышечные дисфункции, меридианные дисфункции, дисфункции сухожилий и связок, дисфункции органов.

Иван Рамзак (Австрия) Три семинара. Для докторов остеопатии!!!

28-31 октября 2010 г., Санкт-Петербург.

17-20 февраля 2011 г., Санкт-Петербург.

14-17 апреля 2011 г., Санкт-Петербург.

«Основы прикладной кинезиологии. Подготовка на клиническую компетентность». Подготовка проводится в соответствии с требованиями Международного колледжа прикладной кинезиологии (1САК). Для остеопатов DO, мануальных терапевтов, спортивных врачей.

План семинара по ПК 28-31 октября 2010г. Иван Рамзак (Австрия) Первый день:

История ПК; Основа ПК - мышечное тестирование; m. Deltoideus; Основы терапевтической локализации (ТЛ); Тестирование m. Rectus femoris; 7 факторов висцеро-соматической системы;

Основы провокации в ПК; Все о m. pectoralis major pars clavicularis, Стресс-система Селье; Все о m. pectoralis major pars sternalis, Обследование членов группы методами ПК и тренировка использования инструментов ПК - ТЛ и провокации; Все о m. piriformis.

Второй день:

Основы краниосакральной системы; Как корректировать дисреактивные мышцы; Все о т. latissimus dorsi; Основы и лечение нейролимфатических зон; Основы и лечение нейрососудистых точек; Основы «системы Пишингера»; Тестирование ходьбы; ПК тестирование фокусировки; Тестирование эмоциональных проблем при помощи ПК;

Все о мышцах задней поверхности бедра; Основы аутогенной фасилитации; Основы техники воспоминания о травме.

Третий день:

Повторение основного содержания 1 и 2 дня; Поиск и устранение сублюксаций позвонков при помощи ПК; Основы длительной и динамической провокации позвонка; Все о m. sartorius и gracilis; Поражение таза Категории II; Все о m. iliopsoas; Поражение таза Категории I;

Все о m. gluteus maximus и medius; Lig. sacrotuberale and sacrospinale; Основы взаимоотношений по правилу Сводных братьев.

Четвертый день:

Илеоцекальный клапан; Все о m. rectus abdominis и obliqu abdominis; Локальные мышечные поражения,напряжение-противонапряжение, фасция, начальное/конечное прикрепления, реактивные мышцы; Все о musculus tensor fascia latae и quadratus lumborum; Быстрая краниосакральная мобилизация; Ретроградная лимфатическая техника; Все о m. pectoralis minor

ООО «Институт Клинической Прикладной Кинезиологии»

<itCx^C>0<)C><XiCK:0<XXXXX'

т\ф 8-812-4422318, 8921-7939699, pi1avsky@mai1.ru

ООО «Институт клинической Прикладной Кинезиологии» в Санкт-Петербурге 11-14 ноября 2010 года в гостинице «Карелия» проводит семинар Кристофера Смита Тема семинара: «Состав и практическая работа с наборами «Детокс», гормональным, диагностическим набором 1 и 2, болевым, артритным, пищевым наборами. Клинические разборы».

Заявки на участие принимаются до 1 ноября 2010г. по т\ф 8-812-4422318, 8921-7939699, 89030989691, Эл. Почте: pilavsky@mail.ru, m .zmeya@gmail.com. Тааме Мария Набилевна.

МЕЖРЕГИОНАЛЬНАЯ АССОЦИАЦИЯ ПРИКЛАДНОЙ КИНЕЗИОЛОГИИ (МАПК) ФИЛИАЛ (ICAK-RUSSIA) INTERNATIONAL COLLEGE OF APPLIED KINESIOLOGY


177 41 7 Москва Цурюпы, 30/63 кафедра мануальной терапии

Тел.: 89857276366, 89162270053, факс: 8.495.1298538

vasilj eva_lf @mtu -net.ru rakkot 11 @mail.ru http://kinesiolog.ru

Глубокоуважаемые коллеги!

Московский филиал МАПК приглашает Вас принять участие в проведении очередного семинара по актуальным вопросам прикладной кинезиологии.

Преподаватель: Д. Лив.

Сроки проведения: 06-08.12.09.2010 Тема: Очередной семинар Д. Лива по спортивной медицине

ПРОГРАММА СЕМИНАРА:

I. Нейропатофизиология мышцы (гипотония мышцы - причина триггерные точки, локализация в местах прикрепления, брюшке мышцы и т. д., лечение в зависимости от локализации. Укорочение мышцы и гипертоничность мышцы. Каким образом вовлекается фасция и в каких случаях вовлекается сама мышца)


• 2. Перекрестные мышечно-тонические синдромы, особенности формирования, принципы коррекции I Глазодвигательные, шейно-тонические, лабиринтные рефлексы и т. д., использование при ММТ, определение области поражения, принципы коррекции 4. Примитивные рефлексы Висцеральная терапия & Краниальная терапия

9-10.12.2010 в рамках Конгресса по спортивной медицине мастер-класс Д. Лива на тему: «Оптимизация движения в спорте (бросок, толчок, бег и т. д.)».

Стоимость участия в семинаре 700 евро.

* Скидка предоставляется при отсутствии задолженности по членским взносам.

" Видеосъемка на семинаре ЗАПРЕЩЕНА.

*** Для бронирования мест в гостинице просим Вас подать заявку. Бронирование и оплата проживания в гостинице производятся участниками семинара самостоятельно.

Видеоматериалы будут распространяться только для участников семинара.

НАЧАЛО РАБОТЫ СЕМИНАРА 6 ДЕКАБРЯ 2010 ГОДА. РЕГИСТРАЦИЯ 9-00

Место проживания и проведения семинара: В Московском государственном объединенном музее-заповеднике на территории Коломенского адрес: проспект Андропова, 39. 5 минут пешком от ст. метро «Коломенское». Телефон: 8 (499) 725-11-74. Стоимость проживания от 1 ООО до 5800 рублей.

РеквизитыАссоциации« МАПК»длябезналичнойоплаты:ИНН7715346017КПП771501001 Расчетныйсчет40703810438290101620 Стромынское ОСБ № 5281/1683. В «Сбербанке России ОАО» г. Москва БИК 044525225 Кор. счет 30101810400000000225. В назначении платежа обязательно указывается «Целевой взнос на проведение семинара», НДС не облагается. Счет высылается по заявке 8(916) 227-00-53; e-mail rakkot11@mail.ru Шлыкова Татьяна Александровна, проф. Васильева Л.Ф. Тел. 3313548, 7276366, «asiievaif@mtu-net.ni или Шлыкова Татьяна Александровна тел. 8-916-227-00-53 (rakkot11@meil.ru)

МЕЖРЕГИОНАЛЬНАЯ АССОЦИАЦИЯ ПРИКЛАДНОЙ КИНЕЗИОЛОГИИ (МАПК) ФИЛИАЛ (ICAK-RUSSIA) INTERNATIONAL COLLEGE OF APPLIED KINESIOLOGY


177 41 7 Москва Цурюпы, 30/63 кафедра мануальной терапии

Тел.: 89857276366, 89162270053, факс: 8.495.1 298538

vasiljeva lf@mtu-net.ru r a k ko 111@mail.ru http://kinesiolog.ru

Глубокоуважаемые коллеги!

Московский филиал МАПК приглашает Вас принять участие в проведении очередного семинара по

актуальным вопросам прикладной кинезиологии.

Преподаватель: Алекс Сапир из Израиля.

Сроки проведения: 25-26.10.2010 Тема: Клиническая нейродинамика в острый период

ПРОГРАММА СЕМИНАРА:

1.    Повторение основных принципов нейродинамики (законы подвижности нервных стволов, дифференциальная диагностика, три основные системы нейродинамики, связь между механическими характеристиками нерва и его физиологическими параметрами, нарушение чувствительности нервных стволов).

2.    Повторение практических навыков (нейродинамические тесты, пальпация нервных стволов, основные техники лечения).

3.    Особенности тактики лечения в острый период (отбор пациентов для лечения по данной методике, правильно установить стадию патофизиологического процесса, выбрать наиболее пораженную систему определить вид нарушения, подобрать правильную технику).

4.    Отработка практических навыков для пациентов в остром периоде заболевания (как правильно проводить нейродинами-ческий тест в острый период, овладеть точными мануальными техниками лечения в острый период, совмещать нейроди-намические принципы с другими методиками мануальной терапии, разбор клинических случаев с наиболее распространенными синдромами (компрессионный корешковый синдром шейного и поясничного отдела позвоночника, поражение плечевого сплетения, синдром грушевидной мышцы, периферические поражения нервов верхней и нижней конечности).

23-24.1 0.201 0 в Москве будет проходить Международная конференция по мануальной терапии , в рамках этой конференции будет проводиться мастер-класс Алекса Сапира из Израиля. Тема: «Клиническая нейродинамика - верхний квадрант». (Заявки на участие передавайте в оргкомитет autom@proc.ru Саморукову Алексею Егоровичу, тел. +79037266556) Стоимость участия в семинаре 10 ООО рублей.

*    Скидка предоставляется при отсутствии задолженности по членским взносам.

** Видеосъемка на семинаре ЗАПРЕЩЕНА.

*** Для бронирования мест в гостинице просим Вас подать заявку. Бронирование и оплата проживания в гостинице производятся участниками семинара самостоятельно.

Видеоматериалы будут распространяться только для участников семинара.

НАЧАЛО РАБОТЫ СЕМИНАРА 25 ОКТЯБРЯ 2010 ГОДА. РЕГИСТРАЦИЯ 9-00

Место проживания и проведения семинара: В Московском государственном объединенном музее-заповеднике на территории Коломенского; адрес: проспект Андропова, 39. 5 минут пешком от ст. метро «Коломенское». Телефон: 8 (499) 725-11-74. Стоимость проживания от 1000 до 5800 рублей.

Реквизиты Ассоциации « МАПК» для безналичной оплаты: ИНН 7715346017 КПП 771501001 Расчетный счет 40703810438290101620 Стромынское ОСБ № 5281/1683. В «Сбербанке России ОАО» г. Москва БИК 044525225 Кор. счет 30101810400000000225. В назначении платежа обязательно указывается «Целевой взнос на проведение семинара», НДС не облагается. Счет высылается по заявке 8(916) 227-00-53; e-mail: rakkot11@mail.ru Шлыкова Татьяна Александровна проф. Ва-

окъеваЛ.Ф. Тел.: 3313548, 7276366, vasilieva lf@mtu-net.ru _г.ыкова Татьяна Александровна тел. 8-916-227-00-53 tBkkot1l@mejl.ru)

Клиническая нейродинамика является на сегодняшний лень наиболее полной и обобщающей методикой, позво-•-•:_е."' произвести оценку механической подвижности от-Лпкьк нервных стволов, классифицировать нарушения их •пдвижности и определить методики мануального лечения, •риыенительно к виду и степени поражения в каждом инди-•еуальном случае.


Термин «клиническая нейродинамика» впервые был •ведложен австралийским физиотерапевтом Майклом Ша-шнм в 1995 году (Shacklock 1995), где он впервые провел шхзь между физиологией нерва и его механическими свой-~ ='•'.' В 2005 была опубликована книга-монография Ша-

• кжа- «Клиническая нейродинамика», которая за короткий •~:--:z стала бестселлером во многих странах мира и уже «севедена на несколько других языков.

Курс по клинической нейродинамике преподается бо-Чт -ev з 30 странах мира. В последние годы была создала группа NDS Global, включающая15 физиотерапевтов •в различных стран. Цель группы - дальнейшее научное ::"г!:зание темы и преподавание курсов в различных нанах.

Курс предназначен для физиотерапевтов, мануальных те::    хиропракторов и других специалистов, занимающих-« мануальным лечением опорно-двигательного аппарата.

ПРЕПОДАВАТЕЛЬ КУРСА АЛЕКС САПИР -ФИЗИОТЕРАПЕВТ ИЗ ИЗРАИЛЯ.

Закончил Тель-авивский университет в 1994 году по специальности физиотерапия, в 1999 защитил степень магистра в Университете Южной Австралии по специальности «Мануальная физиотерапия» (Manipulative Physiotherapy). Является членом Ассоциации мануальной физиотерапии Австралии и Ассоциации физиотерапевтов Израиля и спортивной медицины Израиля.

С 2001 года преподаватель на факультете физиотерапии Университетского Центра Ариель в Израиле. Кроме того, Алекс Сапир преподает курсы повышения квалификации при Ассоциации фзиотерапевтов Израиля по нейродинамике и по мануальной физиотерапии.

В 2008 году получил звание инструктора по системе NDS (клинической нейродинамике), которое позволяет быть официальным преподавателем этой системы. На сегодняшний день Алекс Сапир является единственным официальным представителем NDS в России и в других странах, где возможно преподавание на русском языке.

МЕЖРЕГИОНАЛЬНАЯ АССОЦИАЦИЯ ПРИКЛАДНОЙ КИНЕЗИОЛОГИИ(МАПК) ФИЛИАЛ (ICAK-RUSSIA) INTERNATIONAL COLLEGE OF APPLIED KINESIOLOGY


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СШРАЗВтИЯ РООСХЖКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МВДШ0ЮИЙ УНИВЕРСИТЕТ ФЖШЛЕТ УСОВЕ1ШЕНСТОВОВАНИЯ ВРАЧЕЙ КАФЕДРА ШНУЖКЙ ТЪРДПИИ


177417 Москва Цурюпы, 30/63 кафедра мануальной терапии тел. 095 331 3548 8916 227 0053 факс: 095129 8538 vasilieva lf@mtu-net.ru www.kinesiolog.ru www.kinesiofitness.ru, www.kinesio-center.ru.

Бвбсщганямьй колта!

Кафедра марлини терапии (зав. Кгф проф. Васильева ЛФ) цкшит для ацятьк врага на кщдожтной основе <мо-ям1>й цют по кигаюпии в иорпной медицине

3-месячный очно-заочный цикл обучения кинезиологии по спортивной медицине

ЦЕЛЬ ЦИКЛА:

1.    Познакомить врачей спортивной медицины с новой методикой восстановления функции мышечно-скелетной системы спортсмена и повышения ее адаптации к физическим, метаболическим и психоэмоциональным нагрузкам.

2.    Подготовить врачей к международному мастер-классу D. Leaf USA, который состоится в рамках международного конгресса по спортивной медицине 6-10 декабря 2010 г.

За время цикла спортивные врачи овладеют методикой оценки мышечного сокращения 50 скелетных мышц в условиях физической нагрузки, методикой поиска области нарушения и способами мануальной коррекции.

Заочная часть - обучение по DVD-фильмам, книгам. Очная часть - практическое овладение техникой выполнения приемов. Диагностика и лечение.

Преподаватели: сотрудники кафедры, прошедшие обучение у D. Leaf USA.

Даты проведения: для удобства работающих спортивных врачей семинар будет проводиться прерывисто один день в неделю (в четверг) в течение 12 недель (общая продолжительность семинара 32 часа).

Место проведения: м. «Новые Черемушки», ул. Цюрупы, 30, поликлиника № 10, 225 каб.

Контактный телефон: 8-916-227-0053 Татьяна Александровна

Электронная почта для отправки заявок: vasilievaif@mtu-net.ru

Стоимость семинара: за 13 дней обучения 18 000 руб. Для тех, кто платит сразу всю стоимость цикла, скидка 10%.

Адрес для перечисления будет сообщен при получении электронной заявки на участие в семинаре.

Условия приема на семинар: стандартные документы о медицинском образовании.

Письменно выполненная работа с описанием анатомии, функции, иннервации, мануального тестирования мышц, изучаемых в день семинара.

Информация с сайтов: www.kinesiofitness.ru,www.kinesiolog.ru,www.kinesio-center.ru

На 12 занятии теоретический и практический экзамен с вручением диплома спортивного врача-кинезиолога. Дипломированным специалистам скидка при посещении Международного семинара Д. Лива.

РАСПИСАНИЕ ЗАНЯТИЙ

Дата

Название темы

Преподаватели

1.16/09

116.00-20.00

Л

Кинезиология в спортивной медицине. ПБМИ мышечно-скелетной системы, патологическая активация сухожильного аппарата Гольджи, миофасциальные нарушения, гиперреактивная (укороченная) мышца, фа-силитация и ингибиция мышцы. Паттерн ходьбы как инструмент поиска нарушений в мышечно-скелетной системе

Проф. Васильева Л.Ф.

Пр

Тестирование мышц, окружающих суставы (передней, задней большеберцовой и малоберцовых мышц, сгибатели и разгибатели большого пальца)

Кузнецов О. В.

2. 23/09 16.00-20.00

л

Стопа, голеностопный сустав, биомеханика, патобиомеханика (миофасциальные нарушения, манипуляция суставов)

Проф. Васильева Л.Ф.

Пр

Тестирование мышц, окружающих эти суставы (передней, задней большеберцовой и малоберцовых мышц, сгибатели и разгибатели большого пальца). Миофасциальные цепи по Майерсу - тестирование и коррекция: передней, задней поверхностной, боковой, спиральной, глубинной вентральной цепей

Асе. Кузнецов 0. В.

3. 30/09 16.00-20.00

л

Стопа, голеностопный сустав, биомеханика, патобиомеханика (миофасциальные нарушения, манипуляция суставов).

Проф. Васильева Л.Ф.

Пр

Тестирование мышц, окружающих эти суставы (передней, задней большеберцовой и малоберцовых мышц, сгибатели и разгибатели большого пальца). Миофасциальные цепи по Майерсу - тестирование и коррекция: передней, задней поверхностной, боковой, спиральной, глубинной вентральной цепей

Асе. Молотков СВ.

4. 07/10 16.00-20.00

л

Колено, биомеханика, патобиомеханика (миофасциальные нарушения, манипуляция суставов, передняя и задняя миофасциальная цепь)

Проф. Васильева Л.Ф.

Пр

Тестирование мышц, окружающих эти суставы (экстензоров бедра, четырехглавой, средней ягодичной, напрягающей широкую фасцию бедра, приводящих мышц, экстензоров бедра, подвздошно-поясничной, подколенной, косых, прямых, поперечной мышцы живота). Миофасциальные цепи по Майерсу - тестирование и коррекция: передней, задней поверхностной, боковой, спиральной, глубинной вентральной цепей

Волынкин Н.А.

5.14/10 •-:: г-20.00

л

Колено, биомеханика, патобиомеханика (миофасциальные нарушения, манипуляция суставов, передняя и задняя миофасциальная цепь)

Проф. Васильева Л.Ф.

Пр

Тестирование мышц, окружающих эти суставы (экстензоров бедра, четырехглавой, средней ягодичной, напрягающей широкую фасцию бедра, приводящих мышц, экстензоров бедра, подвздошно-поясничной, подколенной, косых, прямых, поперечной мышцы живота). Миофасциальные цепи по Майерсу - тестирование и коррекция: передней, задней поверхностной, боковой, спиральной, глубинной вентральной цепей

Кузнецов О.В.

6.21/10

16.00-20.00

л

Тазобедренный сустав, биомеханика, патобиомеханика (миофасциальные нарушения, манипуляция суставов, латеральная, спиральная и передняя глубинная миофасциальная цепь)

Проф. Васильева Л.Ф.

Пр

Тестирование мышц, окружающих эти суставы (экстензоров бедра, четырехглавой, средней ягодичной, напрягающей широкую фасцию бедра, приводящих мышц, подвздошно-поясничной, подколенной). Миофасциальные цепи по Майерсу - тестирование и коррекция: передней, задней поверхностной, боковой, спиральной, глубинной вентральной цепей

Кузнецов О.В.

7. 28/10 : 11-20.00

л

Биомеханика и патобиомеханика поясничного и тазового регионов. Принципы диагностики патобиомеханических нарушений

Проф. Васильева Л.Ф.

Пр

ММТ косых, прямых, поперечной мышцы живота, квадратной мышцы поясницы, большой и средней ягодичных мышц. Провокационные пробы, тест щипковой пальпации, техники фасциального растяжения. Использование специальных корригирующих упражнений (PNF-техники). Миофасциальные цепи по Майерсу - тестирование и коррекция: передней, задней поверхностной, боковой, спиральной, глубинной вентральной цепей

Кузнецов О.В.

8. 04/11 16.00-20.00

л

Плечевой сустав, биомеханика, патобиомеханика

Проф. Васильева Л.Ф.

Пр

Тестирование мышц, окружающих эти суставы (дельтовидная мышца, трапециевидная мышца, дельтовидная мышца, ромбовидные мышцы, мышца, поднимающая лопатку, мышцы-ротаторы плечевого сустава, трехглавая мышца плеча, малая грудная мышца, двуглавая мышца плеча). Провокационные пробы, тест щипковой пальпации, техники фасциального растяжения. Использование специальных корригирующих упражнений (PNF-техники). Миофасциальные цепи по Майерсу - тестирование и коррекция: глубинная вентральная цепь руки, поверхностная вентральная цепь руки, глубинная дорзальная цепь руки, поверхностная дорзальная цепь руки

Кузнецов О.В.

9.11/11

16.00-20.00

л

Плечевой сустав, биомеханика, патобиомеханика

Проф. Васильева Л.Ф.

Пр

Тестирование мышц, окружающих эти суставы (дельтовидная мышца, трапециевидная мышца, дельтовидная мышца, ромбовидные мышцы, мышца, поднимающая лопатку, мышцы-ротаторы плечевого сустава, трехглавая мышца плеча, малая грудная мышца, двуглавая мышца плеча). Провокационные пробы, тест щипковой пальпации, техники фасциального растяжения. Использование специальных корригирующих упражнений (PNF-техники). Миофасциальные цепи по Майерсу - тестирование и коррекция: глубинная вентральная цепь руки, поверхностная вентральная цепь руки, глубинная дорзальная цепь руки, поверхностная дорзальная цепь руки

Кузнецов О.В.

10.18/11

16.00-20.00

Л

Локтевой биомеханика, патобиомеханика

Проф. Васильева Л.Ф.

Пр

Тестирование мышц, окружающих эти суставы (трехглавая мышца плеча, двуглавая мышца плеча, плечелучевая, супинатор, пронатор, разгибатели и сгибатели запястья). Миофасциальные цепи по Майерсу - тестирование и коррекция: глубинная вентральная цепь руки, поверхностная вентральная цепь руки, глубинная дорзальная цепь руки, поверхностная дорзальная цепь руки

Кузнецов О.В.

11.25/11

16.00-20.00

л

Кисть, лучезапястный сустав шейный регион, биомеханика, патобиомеханика

Проф. Васильева Л.Ф.

Пр

Тестирование мышц, окружающих эти суставы (разгибатели запястья, мышцы кисти, мышцы шеи). Миофасциальные цепи по Майерсу - тестирование и коррекция: глубинная вентральная цепь руки, поверхностная вентральная цепь руки, глубинная дорзальная цепь руки, поверхностная дорзальная цепь руки

Кузнецов О.В.

12. 02/12 16.00-20.00

л

Методы статического и динамического переобучения (неустойчивая опора, эластичная тяга, PNF-техники)

Проф. Васильева Л.Ф.

Пр

Экзамен Овладение теоретическими и практическими навыками

Проф. Васильева Л.Ф. Кузнецов О.В.


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦРАЗВИТИЯ РОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ФАКУЛЬТЕТ УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ ВРАЧЕЙ КАФЕДРА МАНУАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ


177 41 7 Москва Цурюпы, 30/63 кафедра мануальной терапии vasiljeva lf@mtu-net.ru rakkot11@mail.ru

Тел.: 89162270053, 89857276366 факс: 8.495.1298538


2-НЕДЕЛЬНЫЕ ОЧНО-ЗАОЧНЫЕ ЦИКЛЫ МАНУАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ С ОСНОВАМИ ПРИКЛАДНОЙ КИНЕЗИОЛОГИИ

2010

06.09-24.12 (4 мес.)

Профессиональная первичная переподготовка по мануальной терапии

13.09-17.09

1.4 Вертебральная мануальная терапия с основами прикладной кинезиологии на уровне поясничного и грудного отделов позвоночника

20.09-24.09

1.1. Мануальное мышечное тестирование. Часть 2.

11.10-15.10

2.5. Неврологическая дезорганизация с позиции патологической активности примитивных рефлексов

15.11-19.11

1.4. Вертебральная мануальная терапия шейного отдела позвоночника с основами ПК

13.12-17.12

2.6. Функциональные сколиозы (мышечного, суставного, связочного, краниального, висцерального генеза)

2011

17.01-21.01

1.1. Мануальное мышечное тестирование. Часть 1.

17.01-11.02

Сертификационный цикл по мануальной терапии

14.02-03.06 (4 мес.)

Профессиональная первичная переподготовка по мануальной терапии

14.02-18.02

2.7. Мануальная терапия новорожденных

14.03-18.03

1.5. Висцеральная мануальная диагностика и терапия с основами ПК органов брюшной полости

11.04-15.04

3.1. Функциональные нарушения химических процессов

4 5.05-20.05

1.6. Висцеральная мануальная терапия органов грудной полости и таза

23.05-17.06

Сертификационный цикл по мануальной терапии

13.06-17.06

3.2. Функциональные нарушения эмоциональной сферы.

05.09-23.12 (4 мес.)

Профессиональная первичная переподготовка по мануальной терапии

12.09-16.09

1.7. Кранио-сакральная терапия

19.09-23.09

1.1. Мануальное мышечное тестирование. Часть 2.

10.10-14.10

3.3. Функциональные нарушения в вегетативной нервной системе

14.11-18.11

1.8. Кранио-сакральная мануальная терапия в стоматогностике

12.12-16.12

3.4. Меридианный дисбаланс и его роль в формировании болевых мышечных синдромов (часть 1)

2012

16 01-20.01

1.1. Мануальное мышечное тестирование. 1 часть

16.01-10.02

Сертификационный цикл по мануальной терапии

13.02-17.02

2.1. Компрессионные синдромы поясничного и тазового региона. Висцеральная, Вертебральная, Кранио-сакральная диагностика и терапия.

13.02-02.06.

Профессиональная первичная переподготовка по мануальной терапии.

12.03-16.03

1.2 Визуальная диагностика неоптимапьности статики и динамики.

16.04-20.04

2.2. Компрессионные синдромы грудного и шейного региона. Висцеральная, Вертебральная, Кранио-сакральная терапия.

14.05-18.05

1.3. Вертебральная мануальная терапия с основами прикладной кинезиологии на уровне таза.

11.06-15.06

2.3.-2.42.3. Артро-вертебральная, висцеральная, Кранио-сакральная терапия суставов позвоночника и конечностей.

03.09-21.12

Профессиональная первичная переподготовка по мануальной терапии.

10.09-14.09

1.4 а Вертебральная мануальная терапия с основами прикладной кинезиологии на уровне поясничного и грудного отдела позвоночника

17.09-21.09

Мануальное мышечное тестирование. 2 часть

15.10-19.10

2.5. Функциональные сколиозы (мышечного, суставного, связочного, краниального, висцерального генеза)

12.11.-16.11

1.4. Вертебральная мануальная терапия шейного отдела позвоночника с основами ПК

10.12-14.12

2.6. Мануальная терапия новорождённых

Обучение проводят сотрудники кафедры мануальной терапии под руководством доктора мед. наук, профессора Васильевой Л.Ф. Обучение проходит по адресу: м. «Новые Черемушки», ул Цюрупы, 30, поликлиника № 10, кабинет 225.

Заявки для участия в цикле присылать по электронной почте rakkot11@mail.ru , vasilieva lf@mtu-net.ru по телефону 89162270053 (Татьяна Александровна). Зав кафедрой мануальной терапии д.м.н., проф. Васильева Л.Ф.

МЕЖРЕГИОНАЛЬНАЯ АССОЦИАЦИЯ ПРИКЛАДНОЙ КИНЕЗИОЛОГИИ (МАПК) ФИЛИАЛ (ICAK-RUSSIA) INTERNATIONAL COLLEGE OF APPLIED KINESIOLOGY


177 41 7 Москва Цурюпы, 30/63 кафедра мануальной терапии

Тел.: 89857276366, 89162270053, факс: 8.495.1298538

vasilieva lf@mtu-net.ru rakkot11@mail.ru http://kinesiolog.ru

Глубокоуважаемые коллеги!

Московский филиал МАПК приглашает Вас принять участие в проведении очередного семинара по

актуальным вопросам прикладной кинезиологии.

Преподаватель: Шеффер Дж. (Шотландия)

Сроки проведения: 19-23.02.2011

Тема: Новые подходы в кинезиологической диагностике острой боли в поясничном отделе позвоночника (грыжи диска). Механические, химические, лигаментозные взаимосвязи.

ПРОГРАММА СЕМИНАРА:

Новые подходы в кинезиологической диагностике острой боли в поясничном отделе позвоночника (грыжи диска). Механические, химические, лигаментозные взаимосвязи.

Мануальное мышечное тестирование мышц крестцово-подвздошного, тазобедренного и коленного суставов и суставов стопы. Новые подходы и основные ошибки. Особенность формирования компрессионных и туннельных синдромов нижней конечности. Методы диагностики и коррекции. Грыжи поясничного отдела позвоночника. Воспаление диска, нервного влагалища. Воспаление крестцово-подвздошного сустава. Механизм формирования и варианты патогенеза. Тактика диагностики и лечения пациентов, в условиях острой боли в пояснице. Дифференциальная диагностика механических, химических, лига-ментозных факторов, формирующих острую боль. Теоретическое обоснование работающих и неработающих подходов. Использование методов ПК для оценки состояния пациента. Оценка качества лечения. Биомеханика стопы, шага.

Экзамен по основам мануального мышечного тестирования.

Стоимость участия в семинаре 700 евро.

*    Скидка предоставляется при отсутствии задолженности по членским взносам.

** Видеосъемка на семинаре ЗАПРЕЩЕНА.

*** Для бронирования мест в гостинице просим Вас подать заявку. Бронирование и оплата проживания в гостинице производится участниками семинара самостоятельно.

Видеоматериалы будут распространяться только для участников семинара.

НАЧАЛО РАБОТЫ СЕМИНАРА 19 ФЕВРАЛЯ 2011 ГОДА. РЕГИСТРАЦИЯ 9-00

Место проживания и проведения семинара: В Московском государственном объединенном музее-заповеднике на территории Коломенского; адрес: проспект Андропова, 39. 5 минут пешком от ст. метро «Коломенское». Телефон: 8 (499) 725-11-74. Стоимость проживания от 1000 до 5800 рублей.

Реквизиты Ассоциации « МАПК» для безналичной оплаты: ИНН 7715346017 КПП 771501001 Расчетный счет 40703810438290101620 Стромынское ОСБ № 5281/1683. В «Сбербанке России ОАО» г. Москва БИК 044525225 Кор. счет 30101810400000000225. В назначении платежа обязательно указывается «Целевой взнос на проведение семинара», НДС не облагается. Счет высылается по заявке 8(916) 227-00-53; e-mail rakkotl 1 @mail.ru Шлыкова Татьяна Александровна проф. Васильева Л.Ф. Тел.: 3313548, 7276366, vasilievaif@mtu-net.ru или Шлыкова Татьяна Александровна тел. 8-916-227-00-53 (rakkot11@meil.ru)

Зав. кафедрой мануальной терапии РГМУ проф. Васильева Л.Ф.

МЕЖРЕГИОНАЛЬНАЯ АССОЦИАЦИЯ ПРИКЛАДНОЙ КИНЕЗИОЛОГИИ (МАПК) ФИЛИАЛ (ICAK-RUSSIA) INTERNATIONAL COLLEGE OF APPLIED KINESIOLOGY


177 41 7 Москва Цурюпы, 30/63 :pa мануальной терапии

Тел.: 89162270053, 89857276366 факс: 8.495.1 298538

vasilieva lf@mtu-net.ru rakkot! 1 @mail.ru

Глубокоуважаемые коллеги!

Учебный центр МАПК приглашает Вас принять участие в проведении семинаров выходного дня (суббота-воскресенье) по актуальным вопросам прикладной кинезиологии, не входящим в программу трехлетней школы обучения.

Преподаватели: проф. Васильева Л.Ф. совместно с сотрудниками кафедры мануальной терапии РГМУ и сотрудниками Центра кинезиологии (внештатные сотрудники кафедры мануальной терапии), членами МАПК и специалистами соответствующего

нозологического профиля.

«ГРАММА СЕМИНАРОВ

1=-з проведения

Название семинара

2010

18-19 сентября

Острый и хронический болевой синдром в грудном отделе позвоночника и грудной клетке

16-17 октября

Детская неврология и прикладная кинезиология

20-21 ноября

Инфекционные заболевания, часть 2 (бактериальное, вирусное, грибковое поражение)

18-19 декабря

Патобиомеханика лимфатической системы. Клиника, диагностика, лечение

2011

15-16 января

Кинезиологический массаж

19-20 февраля

Отдаленные последствия черепно-мозговой травмы

19-20 марта

Новые подходы в коррекции канально-меридианальной системы с позиции ПК

16-17 апреля

Фитотерапия в ПК

21-22 мая

Сердечно-сосудистые заболевания. Сосудистые заболевания головного мозга

18-19 июня

Гастроэнтерологические заболевания

17-18 сентября

Вегетативная нервная система. Патобиомеханика шейных, грудных и поясничных вегетативных узлов. Клиника, диагностика (вегетативные пробы) с позиции ПК

15-16 октября

Заболевания бронхо-легочной системы

19-20 ноября

Психосоматические заболевания. Неврастения, невроз навязчивых состояний, истерический невроз. Этиология, патогенез, дифференциальная диагностика и лечение с позиции ПК

17-18 декабря

Детская неврология и прикладная кинезиология

2012

14-15 января

Новые подходы к подготовке проведения мануального мышечного тестирования врача, пациента и его мышечно-скелетной системы. Методы самодиагностики и самокоррекции здоровья врача. Самокоррекция.

18-19 февраля

Острая боль в поясничном отделе позвоночника кинезиологическая диагностика и лечение

17-18 марта

Кинезиологический массаж

14-15 апреля

Острый болевой синдром шейного отдела позвоночника тактика лечения в условиях протрузии и грыжи межпозвонкового диска.

19-20 мая

Дисфункция таза при урологических и гинекологических заболеваниях

16-17 июня

Спортивные травмы и прикладная кинезиология.

15-16 сентября

Вегетативная нервная система. Патобиомеханика шейных, грудных и поясничных вегетативных узлов. Клиника, диагностика (вегетативные пробы) с позиции ПК.

20-21 октября

Патобиомеханика грудной клетки в условиях заболеваний легких и сердца

17-18 ноября

Гомеопатия. Интеграция классических подходов в прикладной кинезиологии.

15-16 декабря

Патобиомеханика лимфатической системы. Клиника, диагностика, лечение

МЕСТО ПРОВЕДЕНИЯ:

с 9.00 до 16.00 кафедра мануальной терапии (м. «Новые Черемушки», Цюрупы 30, поликлиника 10, 225 каб.).

Заявки для участия в цикле присылать по электронной почте: rakkot11@mail.ru, vasilieva lf@mtu-net.ru; по телефону 8-916227-00-53 (Татьяна Александровна). Зав. кафедрой мануальной терапии д.м.н., проф. Васильева Л.Ф.